Noticias | Gran descubrimiento: las células gonadotropas hipofisarias surgen durante dos períodos distintos del desarrollo
Un estudio del Francis Crick Institute del Reino Unido ha transformado la comprensión de los orígenes del desarrollo de las células gonadotropas. El equipo confirmó que estas células hipofisarias, que regulan la pubertad y la función reproductiva, no se originan por completo durante el desarrollo embrionario, como se creía. La mayoría procede de una segunda oleada de desarrollo después del nacimiento, durante una etapa clave llamada minipubertad.
Las células gonadotropas se encuentran en la pequeña pero esencial glándula pituitaria, ubicada en el centro del cerebro. Sus hormonas estimulan los ovarios o los testículos para que maduren e inicien la producción de óvulos o espermatozoides. Durante mucho tiempo, los científicos creyeron que estas células se formaban principalmente durante el desarrollo embrionario, pero este estudio cuestiona esa idea.
Las células madre posnatales hacen la mayor parte del trabajo
El equipo del Crick había identificado previamente células madre específicas de tejido en la hipófisis capaces de autorrenovarse y diferenciarse en varios tipos de células hipofisarias. Sin embargo, su función en el organismo vivo seguía sin estar clara.
En este estudio, publicado en Nature Communications, los científicos utilizaron marcaje genético para rastrear estas células madre en ratones. Desde el nacimiento hasta el año de edad, las células se diferenciaron casi exclusivamente en células gonadotropas, en lugar de otros tipos de células hipofisarias. Este proceso comenzó poco después del nacimiento y continuó hasta antes de la pubertad, durante la minipubertad de los ratones.
El estudio también descubrió que las células gonadotropas embrionarias y posnatales ocupan distintas regiones de la hipófisis. Las células embrionarias permanecen en su lugar durante toda la vida, mientras que las posnatales se extienden gradualmente por varias regiones, lo que indica que tienen funciones y destinos diferentes.
¿Qué activa estas células madre?
Si las células gonadotropas no se generan durante el desarrollo embrionario, ¿qué señales hacen que las células madre se conviertan en ellas después del nacimiento? El equipo probó varias intervenciones hormonales:
En primer lugar, bloquearon la hormona liberadora de gonadotropinas (GnRH), una hormona cerebral que activa la función de las células gonadotropas. Aunque los testículos y los ovarios se hicieron más pequeños, las células madre siguieron diferenciándose normalmente en células gonadotropas, lo que demostró que la GnRH no es el desencadenante principal.
El bloqueo de hormonas sexuales como la testosterona o la extirpación de las gónadas tampoco tuvo un efecto claro. Por ello, el equipo sugirió que los cambios fisiológicos posteriores a la separación de la madre —posiblemente el propio nacimiento— podrían desencadenar este cambio en el destino celular.
Minipubertad: una nueva ventana para la intervención
El descubrimiento tiene implicaciones para la ciencia básica y podría cambiar la intervención clínica en los trastornos del desarrollo puberal.
Por ejemplo, las personas con hipogonadismo hipogonadotrópico congénito (CHH) no pueden secretar GnRH, por lo que las células gonadotropas no se activan y la pubertad se retrasa o no se produce. Al igual que los ratones, los seres humanos experimentan una minipubertad después del nacimiento, un breve período en el que se activa la hipófisis y comienza el desarrollo.
Los investigadores creen que los seres humanos también podrían tener dos poblaciones de células gonadotropas: una producida durante el desarrollo embrionario y otra derivada de células madre después del nacimiento. Si se confirma, los médicos podrían evaluar la producción de células madre poco después del nacimiento, predecir trastornos de la pubertad e intervenir antes de que se pierda la oportunidad de un desarrollo puberal normal.
Comentarios de expertos: un cambio importante en la comprensión
“Sabemos desde hace mucho tiempo que estas células madre existen en la hipófisis, pero no podíamos identificar su verdadera función. Finalmente utilizamos las herramientas adecuadas en el momento adecuado para revelar su importante papel.”
—Dra. Karine Rizzoti, investigadora científica principal, Laboratorio de Biología de Células Madre y Genética del Desarrollo, Crick Institute
“Nuestro estudio demuestra que las células gonadotropas no se producen todas a la vez durante el desarrollo embrionario, lo que significa que la intervención clínica podría ser posible en momentos más flexibles.”
—Dr. Daniel Sheridan, antiguo estudiante de doctorado del Crick Institute y primer autor
“Ahora que sabemos que las células gonadotropas tienen dos orígenes distintos, podemos investigar qué población se ve afectada en enfermedades como el CHH.”
—Profesor Robin Lovell-Badge, director sénior de grupo, Laboratorio de Biología de Células Madre y Genética del Desarrollo, Crick Institute
Fuente del artículo:
Recopilado en línea
Autor LinkedIVF TeamPublicado 2025-07-15
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Noticias | Gran descubrimiento: las células gonadotropas hipofisarias surgen durante dos períodos distintos del desarrollo
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Un estudio del Francis Crick Institute del Reino Unido ha transformado la comprensión de los orígenes del desarrollo de las células gonadotropas. El equipo confirmó que estas células hipofisarias, que regulan la pubertad y la función reproductiva, no se originan por completo durante el desarrollo embrionario, como se creía. La mayoría procede de una segunda oleada de desarrollo después del nacimiento, durante una etapa clave llamada minipubertad.
Las células gonadotropas se encuentran en la pequeña pero esencial glándula pituitaria, ubicada en el centro del cerebro. Sus hormonas estimulan los ovarios o los testículos para que maduren e inicien la producción de óvulos o espermatozoides. Durante mucho tiempo, los científicos creyeron que estas células se formaban principalmente durante el desarrollo embrionario, pero este estudio cuestiona esa idea.
Las células madre posnatales hacen la mayor parte del trabajo
El equipo del Crick había identificado previamente células madre específicas de tejido en la hipófisis capaces de autorrenovarse y diferenciarse en varios tipos de células hipofisarias. Sin embargo, su función en el organismo vivo seguía sin estar clara.
En este estudio, publicado en Nature Communications, los científicos utilizaron marcaje genético para rastrear estas células madre en ratones. Desde el nacimiento hasta el año de edad, las células se diferenciaron casi exclusivamente en células gonadotropas, en lugar de otros tipos de células hipofisarias. Este proceso comenzó poco después del nacimiento y continuó hasta antes de la pubertad, durante la minipubertad de los ratones.
El estudio también descubrió que las células gonadotropas embrionarias y posnatales ocupan distintas regiones de la hipófisis. Las células embrionarias permanecen en su lugar durante toda la vida, mientras que las posnatales se extienden gradualmente por varias regiones, lo que indica que tienen funciones y destinos diferentes.
¿Qué activa estas células madre?
Si las células gonadotropas no se generan durante el desarrollo embrionario, ¿qué señales hacen que las células madre se conviertan en ellas después del nacimiento? El equipo probó varias intervenciones hormonales:
En primer lugar, bloquearon la hormona liberadora de gonadotropinas (GnRH), una hormona cerebral que activa la función de las células gonadotropas. Aunque los testículos y los ovarios se hicieron más pequeños, las células madre siguieron diferenciándose normalmente en células gonadotropas, lo que demostró que la GnRH no es el desencadenante principal.
El bloqueo de hormonas sexuales como la testosterona o la extirpación de las gónadas tampoco tuvo un efecto claro. Por ello, el equipo sugirió que los cambios fisiológicos posteriores a la separación de la madre —posiblemente el propio nacimiento— podrían desencadenar este cambio en el destino celular.
Minipubertad: una nueva ventana para la intervención
El descubrimiento tiene implicaciones para la ciencia básica y podría cambiar la intervención clínica en los trastornos del desarrollo puberal.
Por ejemplo, las personas con hipogonadismo hipogonadotrópico congénito (CHH) no pueden secretar GnRH, por lo que las células gonadotropas no se activan y la pubertad se retrasa o no se produce. Al igual que los ratones, los seres humanos experimentan una minipubertad después del nacimiento, un breve período en el que se activa la hipófisis y comienza el desarrollo.
Los investigadores creen que los seres humanos también podrían tener dos poblaciones de células gonadotropas: una producida durante el desarrollo embrionario y otra derivada de células madre después del nacimiento. Si se confirma, los médicos podrían evaluar la producción de células madre poco después del nacimiento, predecir trastornos de la pubertad e intervenir antes de que se pierda la oportunidad de un desarrollo puberal normal.
Comentarios de expertos: un cambio importante en la comprensión
“Sabemos desde hace mucho tiempo que estas células madre existen en la hipófisis, pero no podíamos identificar su verdadera función. Finalmente utilizamos las herramientas adecuadas en el momento adecuado para revelar su importante papel.”
—Dra. Karine Rizzoti, investigadora científica principal, Laboratorio de Biología de Células Madre y Genética del Desarrollo, Crick Institute
“Nuestro estudio demuestra que las células gonadotropas no se producen todas a la vez durante el desarrollo embrionario, lo que significa que la intervención clínica podría ser posible en momentos más flexibles.”
—Dr. Daniel Sheridan, antiguo estudiante de doctorado del Crick Institute y primer autor
“Ahora que sabemos que las células gonadotropas tienen dos orígenes distintos, podemos investigar qué población se ve afectada en enfermedades como el CHH.”
—Profesor Robin Lovell-Badge, director sénior de grupo, Laboratorio de Biología de Células Madre y Genética del Desarrollo, Crick Institute
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