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Actualité | Le dépistage des mutations des spermatozoïdes pourrait améliorer la réussite de la FIV
Actualité | Le dépistage des mutations des spermatozoïdes pourrait améliorer le succès de la FIV
Une étude préliminaire suggère que le dépistage des nouvelles mutations génétiques délétères dans les spermatozoïdes pourrait aider les spécialistes de la fertilité à empêcher leur transmission à la descendance lors d’une fécondation in vitro (FIV), et ainsi améliorer les résultats des traitements de procréation. L’étude a été publiée dans la revue internationale eLife.
"Les spermatozoïdes masculins portent couramment des dizaines de nouvelles mutations génétiques, dont certaines peuvent être nocives pour la descendance", a déclaré le Dr Martin Breuss, coauteur principal et professeur adjoint de génétique clinique et du métabolisme au département de pédiatrie de l’University of Colorado Anschutz Medical Campus. "On ignore toutefois encore si le dépistage de ces mutations permet de prévoir ou d’empêcher leur transmission à la génération suivante."
Pour étudier cette question, l’équipe de recherche a recruté trois couples suivant une FIV. Elle a utilisé le séquençage du génome entier pour rechercher de nouvelles mutations dans l’échantillon de sperme de chaque homme. L’équipe a ensuite analysé les embryons précoces des couples afin de déterminer si ces mutations étaient présentes.
Les chercheurs ont identifié 55 nouvelles mutations dans les échantillons de sperme. Parmi elles, 15 ont été retrouvées dans des embryons et certaines étaient présentes dans plusieurs embryons, soit 19 événements de transmission consignés. Bien que les mutations puissent être transmises aux embryons, leur taux de transmission réel était légèrement inférieur aux prévisions initiales de l’équipe.
"Nos résultats confirment que de nouvelles mutations présentes dans les spermatozoïdes peuvent être transmises aux embryons", a déclaré Xiaoxu Yang, co-premier auteur et chercheur postdoctoral à l’University of California, San Diego. "Le dépistage génétique préimplantatoire permet d’identifier les embryons qui n’ont pas hérité de mutations délétères, réduisant ainsi le risque génétique."
Dans une étude connexe antérieure, l’équipe avait indiqué qu’environ un bébé sur 300 né par FIV présente une complication de la grossesse ou un problème de santé causé par une nouvelle mutation des spermatozoïdes paternels.
"Si des études de plus grande ampleur valident nos résultats, cette nouvelle méthode pourrait aider davantage de familles confrontées à l’infertilité à réduire le risque d’échec de grossesse ou de maladie congénitale et à améliorer les résultats attendus du traitement de procréation", a conclu le Dr Joseph Gleeson, auteur principal et directeur de la génétique neurodéveloppementale au Rady Children’s Institute for Genomic Medicine de San Diego.
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