समाचार | डीएनए के छिपे रहस्य: वैज्ञानिकों ने बांझपन और गर्भपात के आणविक कारणों का पता लगाया

समाचार | डीएनए के छिपे रहस्य: वैज्ञानिकों ने बांझपन और गर्भपात के आणविक कारणों का पता लगाया

मानव प्रजनन की स्थिरता जन्म से पहले एक आणविक "नृत्य" से आकार लेती है। कैलिफोर्निया विश्वविद्यालय, डेविस के शोधकर्ताओं ने बताया है कि डीएनए के भीतर मौजूद एक प्रमुख तंत्र, अंडाणु और शुक्राणु बनते समय, गुणसूत्रों की अखंडता की रक्षा कैसे करता है। यह निष्कर्ष बांझपन, गर्भपात और डाउन सिंड्रोम जैसी प्रजनन स्थितियों को समझने का नया वैज्ञानिक दृष्टिकोण देता है तथा भविष्य के प्रजनन उपचारों में सहायक हो सकता है।

माइक्रोबायोलॉजी और आणविक आनुवंशिकी विभाग के प्रोफेसर नील हंटर के नेतृत्व में किया गया यह शोध सितंबर 24 को नेचर में प्रकाशित हुआ। पहली बार इसमें विस्तार से दर्शाया गया है कि अंडाणु और शुक्राणु के विकास के दौरान क्रॉसओवर के माध्यम से गुणसूत्र कैसे जुड़े रहते हैं और आनुवंशिक वितरण में त्रुटियों को रोकते हैं।

आनुवंशिक जानकारी के सटीक संचरण के लिए गुणसूत्र "सुरक्षा लॉक"

प्रोफेसर हंटर ने समझाया: "यदि यह प्रक्रिया गलत हो जाए, तो अंडाणु या शुक्राणु में गुणसूत्रों की संख्या गलत हो सकती है, जिससे अंततः बांझपन, गर्भपात या डाउन सिंड्रोम जैसी आनुवंशिक स्थितियां हो सकती हैं।"

मानव कोशिकाओं में 46 गुणसूत्र होते हैं, जो 23 समजात युग्मों में व्यवस्थित होते हैं। अंडाणु या शुक्राणु बनते समय, युग्मित गुणसूत्रों को संरेखित होकर विशेष स्थलों पर टूटना और पुनर्संयोजन करना होता है, जिससे क्रॉसओवर बनते हैं। इससे प्रत्येक बच्चे को माता-पिता दोनों के जीनों का विशिष्ट संयोजन मिलता है और गुणसूत्र युग्म स्थिर रहते हैं।

महिलाओं में इन संबंधों को बनाए रखना विशेष रूप से जटिल है। भ्रूणीय विकास के दौरान अंडाणु बनते हैं और क्रॉसओवर पूर्ण होने के बाद निष्क्रिय हो जाते हैं; वे दशकों बाद केवल अंडोत्सर्जन के समय फिर सक्रिय होते हैं। क्रॉसओवर संबंध इतने लंबे समय तक स्थिर कैसे रहते हैं, यह प्रजनन जीवविज्ञान का अनसुलझा प्रश्न रहा है।

यीस्ट से मानव जीवविज्ञान के संकेत

जांच के लिए, हंटर की टीम ने आणविक आनुवंशिकी के व्यापक रूप से प्रयुक्त मॉडल यीस्ट का उपयोग कर आणविक स्तर पर गुणसूत्र पुनर्संयोजन को ट्रैक किया। "रियल-टाइम जेनेटिक्स" से शोधकर्ताओं ने नियंत्रित परिस्थितियों में चुने हुए प्रोटीनों को विघटित किया और देखा कि क्रॉसओवर संरचनाएं सही ढंग से बनती हैं या नहीं।

परिणामों से पता चला कि प्रमुख प्रोटीनों का एक नेटवर्क, विशेषकर कोहेसिन कॉम्प्लेक्स, STR कॉम्प्लेक्स को—जिसे मनुष्यों में ब्लूम कॉम्प्लेक्स कहा जाता है—डीएनए क्रॉसओवर संरचनाओं को समय से पहले खोलने से रोकता है। यह सुरक्षा डबल हॉलीडे जंक्शन को स्थिर रखने के लिए आवश्यक है।

हंटर ने कहा, "ये प्रोटीन ऐसे रक्षकों की तरह काम करते हैं जो गुणसूत्र संबंधों को गलत तरीके से टूटने से बचाते हैं। गुणसूत्र पृथक्करण की त्रुटियों को रोकने में यह महत्वपूर्ण चरण है।"

मूलभूत शोध से प्रजनन चिकित्सा तक

हालांकि अध्ययन में यीस्ट का उपयोग हुआ, हंटर ने जोर दिया कि संबंधित गुणसूत्र संरचनाएं और तंत्र मनुष्यों में अत्यधिक संरक्षित हैं। इसलिए यह मूलभूत शोध मानव प्रजनन विकारों को समझने और प्रजनन निदान व उपचार में सुधार के लिए प्रत्यक्ष रूप से उपयोगी हो सकता है।

अध्ययन का सह-नेतृत्व पोस्टडॉक्टोरल शोधकर्ता शांगमिंग तांग ने किया, जो अब वर्जीनिया विश्वविद्यालय में जैवरसायन और आणविक आनुवंशिकी के सहायक प्रोफेसर हैं। इसे नेशनल इंस्टीट्यूट्स ऑफ हेल्थ (NIH), हॉवर्ड ह्यूजेस मेडिकल इंस्टीट्यूट (HHMI), UC डेविस कॉम्प्रिहेंसिव कैंसर सेंटर और अमेरिकन कैंसर सोसाइटी से वित्तपोषण मिला।

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