Отправляя форму, вы соглашаетесь с нашей Политикой конфиденциальности в части обработки предоставленных вами контактных данных и сведений о запросе, принимаете наши Условия использования и соглашаетесь, что мы можем связаться с вами по этому запросу.
Новости | Институт Фрэнсиса Крика выявил связь генов Y-хромосомы с развитием сперматозоидов
Новости | Институт Фрэнсиса Крика выявил связь генов Y-хромосомы с развитием сперматозоидов
Исследователи Института Фрэнсиса Крика выявили, какие гены Y-хромосомы регулируют развитие сперматозоидов и влияют на фертильность самцов мышей. Это исследование может помочь понять, почему у некоторых мужчин низкое количество сперматозоидов, приводящее к бесплодию.
У мужчин обычно есть одна X- и одна Y-хромосома, а у женщин — две X-хромосомы. Хотя известно, что Y-хромосома необходима для мужской фертильности, конкретные участвующие в этом гены и механизмы остаются недостаточно изученными.
В исследовании, опубликованном сегодня в журнале Science, команда Крика создала 13 различных моделей мышей, в каждой из которых отсутствовали разные гены Y-хромосомы, чтобы изучить их роль в фертильности.
Исследователи оценили репродуктивную способность взрослых мышей, включая количество потомства, число сперматозоидов, их морфологию и подвижность. Несколько генов Y-хромосомы оказались необходимыми для размножения. При их отсутствии мыши не могли размножаться из-за низкого количества сперматозоидов, истощения запасов сперматогониальных стволовых клеток или аномальной морфологии и подвижности сперматозоидов.
Неожиданно утрата некоторых отдельных генов не повлияла на фертильность, однако утрата нескольких генов одновременно приводила к аномалиям сперматозоидов. Это было показано для трех генов, соответствующих участку AZFa у человека. Делеции AZFa — частая причина наиболее тяжелых форм мужского бесплодия, но определить, какие именно гены этого участка отвечают за него, было сложно.
Результаты показывают, что несколько генов Y-хромосомы совместно обеспечивают мужскую фертильность и могут компенсировать друг друга при утрате одного из генов. Поэтому некоторые случаи бесплодия могут быть обусловлены одновременной утратой нескольких генов.
Помимо производства сперматозоидов, некоторые Y-сцепленные гены функционируют также в таких органах, как сердце и мозг, и могут иметь большое значение. С возрастом некоторые мужчины также теряют Y-хромосому в клетках крови из-за ошибок при делении клеток; такая утрата связана с заболеваниями, включая болезнь Альцгеймера и рак. Поэтому команда изучает изменения в других органах мышей с отсутствующими Y-сцепленными генами.
Первый автор исследования Джереми Субрини, научный сотрудник Института Фрэнсиса Крика, сказал: "Наше исследование показывает, что для фертильности мышей необходимы больше генов Y-хромосомы, чем считалось ранее. Некоторые гены незаменимы, тогда как другие оказывают совокупное воздействие. Y-хромосому долгое время ошибочно считали ненужной у взрослых, а некоторые даже предполагали, что она исчезнет. Теперь мы можем с уверенностью сказать, что эта гипотеза неверна."
Старший автор исследования профессор Джеймс Тернер, руководитель лаборатории биологии половых хромосом Института Фрэнсиса Крика, добавил: "Бесплодие — серьезная проблема: примерно у одной из шести пар во всем мире возникают трудности с зачатием. Во многих случаях бесплодие вызвано генетическими факторами, особенно нарушениями Y-хромосомы. Детали оставались неясными отчасти потому, что секвенирование и изучение Y-хромосомы технически сложны."
"Теперь, когда мы определили функции генов Y-хромосомы, следующим шагом станет секвенирование Y-хромосом у большего числа людей для выявления возможных причин мужского бесплодия. Дальнейшие исследования, возможно, позволят помочь бесплодным парам зачать ребенка с помощью IVF и, вероятно, компенсировать отсутствие Y-сцепленных генов."
Источник:
Собрано в интернете