European Society of Human Reproduction and Embryology (ESHRE)-এর 41st বার্ষিক সভায় গবেষকেরা পলিসিস্টিক ওভারি সিনড্রোম (PCOS) আক্রান্ত নারীদের ভ্রূণে একটি স্বতন্ত্র "এপিজেনেটিক স্মৃতি" শনাক্ত করার গবেষণা উপস্থাপন করেন। এই আবিষ্কার PCOS কেন পরিবারে বংশপরম্পরায় দেখা যায়, তা ব্যাখ্যা করতে সাহায্য করতে পারে।
PCOS একটি সাধারণ অন্তঃস্রাবী রোগ, যা বিশ্বজুড়ে প্রজননক্ষম বয়সের প্রায় 10% নারীর হয়। এর সাধারণ বৈশিষ্ট্যের মধ্যে রয়েছে অনিয়মিত ঋতুস্রাব, হাইপারঅ্যান্ড্রোজেনিজম এবং পলিসিস্টিক ওভারি-সংক্রান্ত গঠনগত পরিবর্তন। এটি বন্ধ্যাত্বের একটি প্রধান কারণ হলেও এর জিনগত প্রক্রিয়া ও আণবিক ভিত্তি এখনও স্পষ্ট নয়।
প্রাথমিক ভ্রূণে এমন অস্বাভাবিকতা থাকে, যা ডিম্বাণুতেও আগে থেকেই উপস্থিত
Dr. Qianshu Zhu-এর নেতৃত্বে দলটি PCOS আক্রান্ত 133 রোগী এবং PCOS না থাকা বন্ধ্যাত্বে আক্রান্ত 95 নারীর সহায়তাপ্রাপ্ত প্রজনন চক্রের ডিম্বাণু ও ভ্রূণ বিশ্লেষণ করে। অতি-স্বল্প নমুনা ব্যবহারকারী সিকোয়েন্সিংয়ের মাধ্যমে একক-কোষ পর্যায়ে জিনের প্রকাশ ও এপিজেনেটিক বৈশিষ্ট্য মাপা হয়।
PCOS আক্রান্ত রোগীদের ভ্রূণে ভ্রূণীয় জিনোম সক্রিয়করণ (EGA), বিপাকীয় পথ, ক্রোমাটিনের গঠন এবং এপিজেনেটিক নিয়ন্ত্রণে ধারাবাহিক অস্বাভাবিকতা দেখা যায়। রেট্রোট্রান্সপোজনও অস্বাভাবিকভাবে সক্রিয় ছিল, যা ভ্রূণের বিকাশের শুরুতেই স্থিতিশীলতা ব্যাহত হওয়ার ইঙ্গিত দেয়।
এই পরিবর্তনগুলো তিনটি গুরুত্বপূর্ণ হিস্টোন পরিবর্তনের ব্যাঘাতের সঙ্গে ঘনিষ্ঠভাবে সম্পর্কিত ছিল:
H3K27me3, ট্রান্সক্রিপশন দমনের একটি প্রচলিত চিহ্ন;
H3K4me3, সক্রিয় প্রোমোটারের চিহ্ন;
H3K9me3, হেটেরোক্রোমাটিন-সম্পর্কিত চিহ্ন।
Dr. Zhu বলেন: "তৃতীয় দিনের ভ্রূণে দেখা H3K27me3 অস্বাভাবিকতার প্রায় অর্ধেক ডিম্বাণুতেই আগে থেকে ছিল। এটি মাতৃ এপিজেনেটিক সংকেত পরবর্তী প্রজন্মে সঞ্চারিত হওয়ার ইঙ্গিত দেয়।"
ইন ভিট্রো হস্তক্ষেপে অস্বাভাবিকতা আংশিকভাবে কমে
প্রক্রিয়াটি যাচাই করতে গবেষকেরা ইন ভিট্রো পদ্ধতিতে ভ্রূণকে দুটি PRC2 কমপ্লেক্স ইনহিবিটর, EED226 এবং valemetostat দিয়ে চিকিৎসা করেন। H3K27me3-এর মাত্রা কমে যায়, ফলে স্বাভাবিক জিন-প্রকাশের কার্যকলাপ আংশিকভাবে ফিরে আসে। ফলটি ইঙ্গিত করে, সহায়তাপ্রাপ্ত প্রজননের সময় এপিজেনেটিক হস্তক্ষেপ কিছু ভ্রূণীয় অস্বাভাবিকতা সংশোধন করতে পারে।
"H3K27me3 নিয়ে মূলত ক্যানসারে গবেষণা হয়েছে, তবে PCOS-এর প্রজন্মান্তরে সঞ্চারে এর সম্ভাব্য ভূমিকা ভ্রূণের ক্লিনিক্যাল মূল্যায়ন ও হস্তক্ষেপের নতুন সম্ভাবনা তৈরি করছে," বলেন Dr. Zhu।
H3K27me3 IVF ভ্রূণ বাছাইয়ের একটি চিহ্ন হতে পারে
বর্তমানে PCOS নির্ণয় মূলত হরমোনের মাত্রা ও ডিম্বাশয়ের আল্ট্রাসাউন্ডের ফলাফলের ওপর নির্ভর করে। দলটি মনে করে, H3K27me3-এর মতো এপিজেনেটিক চিহ্ন ভবিষ্যতে ঝুঁকি দ্রুত শনাক্তকরণ, ভ্রূণ বাছাই এবং সহায়তাপ্রাপ্ত প্রজননের উন্নত ফলাফলে সহায়তা করতে পারে।
Dr. Zhu জোর দিয়ে বলেন, গবেষণায় পরীক্ষাগারে চাষ করা ভ্রূণ ব্যবহার করা হয়েছে এবং ভ্রূণ বা শিশুর ওপর দীর্ঘমেয়াদি প্রভাব নির্ধারণ করা সম্ভব নয়। PCOS-এর মতো বৈশিষ্ট্য দেখা যায় কি না তা জানতে দলটি পরবর্তী ধাপে ইঁদুরের Kdm6a ও Kdm6b, H3K27me3 ডিমিথাইলেজ, কমিয়ে দেওয়ার পরিকল্পনা করছে।
"হিস্টোনের চিহ্ন পরিবর্তন করলে পরবর্তী প্রজন্মে PCOS-এর বৈশিষ্ট্য বদলে যায় কি না, তা জানা গেলে প্রতিরোধের জন্য একটি অত্যন্ত সম্ভাবনাময় আণবিক লক্ষ্য পাওয়া যেতে পারে।"
ESHRE-এর চেয়ার Prof. Karen Sermon মন্তব্য করেন: "PCOS এখনও একটি আণবিক রহস্য। বহু রোগীর ডিম্বাণু ও ভ্রূণ নিয়ে এই পদ্ধতিগত গবেষণা রোগটি বোঝা ও চিকিৎসার ক্ষেত্রে নতুন দিগন্ত খুলেছে।"
গবেষণার সারসংক্ষেপ Human Reproduction-এ প্রকাশিত হয়েছে।
সংবাদ | PCOS-এ আক্রান্ত রোগীদের ভ্রূণে স্বতন্ত্র এপিজেনেটিক স্মৃতি থাকে, যা বংশগতির বিষয়ে সূত্র দিচ্ছে
সংবাদ | PCOS আক্রান্ত রোগীদের ভ্রূণে স্বতন্ত্র এপিজেনেটিক স্মৃতি: বংশগতির সূত্র
European Society of Human Reproduction and Embryology (ESHRE)-এর 41st বার্ষিক সভায় গবেষকেরা পলিসিস্টিক ওভারি সিনড্রোম (PCOS) আক্রান্ত নারীদের ভ্রূণে একটি স্বতন্ত্র "এপিজেনেটিক স্মৃতি" শনাক্ত করার গবেষণা উপস্থাপন করেন। এই আবিষ্কার PCOS কেন পরিবারে বংশপরম্পরায় দেখা যায়, তা ব্যাখ্যা করতে সাহায্য করতে পারে।
PCOS একটি সাধারণ অন্তঃস্রাবী রোগ, যা বিশ্বজুড়ে প্রজননক্ষম বয়সের প্রায় 10% নারীর হয়। এর সাধারণ বৈশিষ্ট্যের মধ্যে রয়েছে অনিয়মিত ঋতুস্রাব, হাইপারঅ্যান্ড্রোজেনিজম এবং পলিসিস্টিক ওভারি-সংক্রান্ত গঠনগত পরিবর্তন। এটি বন্ধ্যাত্বের একটি প্রধান কারণ হলেও এর জিনগত প্রক্রিয়া ও আণবিক ভিত্তি এখনও স্পষ্ট নয়।
প্রাথমিক ভ্রূণে এমন অস্বাভাবিকতা থাকে, যা ডিম্বাণুতেও আগে থেকেই উপস্থিত
Dr. Qianshu Zhu-এর নেতৃত্বে দলটি PCOS আক্রান্ত 133 রোগী এবং PCOS না থাকা বন্ধ্যাত্বে আক্রান্ত 95 নারীর সহায়তাপ্রাপ্ত প্রজনন চক্রের ডিম্বাণু ও ভ্রূণ বিশ্লেষণ করে। অতি-স্বল্প নমুনা ব্যবহারকারী সিকোয়েন্সিংয়ের মাধ্যমে একক-কোষ পর্যায়ে জিনের প্রকাশ ও এপিজেনেটিক বৈশিষ্ট্য মাপা হয়।
PCOS আক্রান্ত রোগীদের ভ্রূণে ভ্রূণীয় জিনোম সক্রিয়করণ (EGA), বিপাকীয় পথ, ক্রোমাটিনের গঠন এবং এপিজেনেটিক নিয়ন্ত্রণে ধারাবাহিক অস্বাভাবিকতা দেখা যায়। রেট্রোট্রান্সপোজনও অস্বাভাবিকভাবে সক্রিয় ছিল, যা ভ্রূণের বিকাশের শুরুতেই স্থিতিশীলতা ব্যাহত হওয়ার ইঙ্গিত দেয়।
এই পরিবর্তনগুলো তিনটি গুরুত্বপূর্ণ হিস্টোন পরিবর্তনের ব্যাঘাতের সঙ্গে ঘনিষ্ঠভাবে সম্পর্কিত ছিল:
H3K27me3, ট্রান্সক্রিপশন দমনের একটি প্রচলিত চিহ্ন;
H3K4me3, সক্রিয় প্রোমোটারের চিহ্ন;
H3K9me3, হেটেরোক্রোমাটিন-সম্পর্কিত চিহ্ন।
Dr. Zhu বলেন: "তৃতীয় দিনের ভ্রূণে দেখা H3K27me3 অস্বাভাবিকতার প্রায় অর্ধেক ডিম্বাণুতেই আগে থেকে ছিল। এটি মাতৃ এপিজেনেটিক সংকেত পরবর্তী প্রজন্মে সঞ্চারিত হওয়ার ইঙ্গিত দেয়।"
ইন ভিট্রো হস্তক্ষেপে অস্বাভাবিকতা আংশিকভাবে কমে
প্রক্রিয়াটি যাচাই করতে গবেষকেরা ইন ভিট্রো পদ্ধতিতে ভ্রূণকে দুটি PRC2 কমপ্লেক্স ইনহিবিটর, EED226 এবং valemetostat দিয়ে চিকিৎসা করেন। H3K27me3-এর মাত্রা কমে যায়, ফলে স্বাভাবিক জিন-প্রকাশের কার্যকলাপ আংশিকভাবে ফিরে আসে। ফলটি ইঙ্গিত করে, সহায়তাপ্রাপ্ত প্রজননের সময় এপিজেনেটিক হস্তক্ষেপ কিছু ভ্রূণীয় অস্বাভাবিকতা সংশোধন করতে পারে।
"H3K27me3 নিয়ে মূলত ক্যানসারে গবেষণা হয়েছে, তবে PCOS-এর প্রজন্মান্তরে সঞ্চারে এর সম্ভাব্য ভূমিকা ভ্রূণের ক্লিনিক্যাল মূল্যায়ন ও হস্তক্ষেপের নতুন সম্ভাবনা তৈরি করছে," বলেন Dr. Zhu।
H3K27me3 IVF ভ্রূণ বাছাইয়ের একটি চিহ্ন হতে পারে
বর্তমানে PCOS নির্ণয় মূলত হরমোনের মাত্রা ও ডিম্বাশয়ের আল্ট্রাসাউন্ডের ফলাফলের ওপর নির্ভর করে। দলটি মনে করে, H3K27me3-এর মতো এপিজেনেটিক চিহ্ন ভবিষ্যতে ঝুঁকি দ্রুত শনাক্তকরণ, ভ্রূণ বাছাই এবং সহায়তাপ্রাপ্ত প্রজননের উন্নত ফলাফলে সহায়তা করতে পারে।
Dr. Zhu জোর দিয়ে বলেন, গবেষণায় পরীক্ষাগারে চাষ করা ভ্রূণ ব্যবহার করা হয়েছে এবং ভ্রূণ বা শিশুর ওপর দীর্ঘমেয়াদি প্রভাব নির্ধারণ করা সম্ভব নয়। PCOS-এর মতো বৈশিষ্ট্য দেখা যায় কি না তা জানতে দলটি পরবর্তী ধাপে ইঁদুরের Kdm6a ও Kdm6b, H3K27me3 ডিমিথাইলেজ, কমিয়ে দেওয়ার পরিকল্পনা করছে।
"হিস্টোনের চিহ্ন পরিবর্তন করলে পরবর্তী প্রজন্মে PCOS-এর বৈশিষ্ট্য বদলে যায় কি না, তা জানা গেলে প্রতিরোধের জন্য একটি অত্যন্ত সম্ভাবনাময় আণবিক লক্ষ্য পাওয়া যেতে পারে।"
ESHRE-এর চেয়ার Prof. Karen Sermon মন্তব্য করেন: "PCOS এখনও একটি আণবিক রহস্য। বহু রোগীর ডিম্বাণু ও ভ্রূণ নিয়ে এই পদ্ধতিগত গবেষণা রোগটি বোঝা ও চিকিৎসার ক্ষেত্রে নতুন দিগন্ত খুলেছে।"
গবেষণার সারসংক্ষেপ Human Reproduction-এ প্রকাশিত হয়েছে।
উৎস:
অনলাইনে সংগৃহীত