সংবাদ | মানুষের ডিম্বাণু কীভাবে কয়েক দশক ধরে জীবিত থাকতে পারে? গবেষণায় গুরুত্বপূর্ণ প্রক্রিয়া শনাক্ত
একটি গবেষণা মানুষের ডিম্বাণু কীভাবে কয়েক দশক ধরে জীবিত থাকে, তার নতুন জৈবিক ব্যাখ্যা দিয়েছে। অধিকাংশ কোষের বিপরীতে, ডিম্বাণু বিপাকীয় বর্জ্য খুব ধীরে প্রক্রিয়াজাত করে। এর ফলে জমে থাকা ক্ষতি কমতে পারে এবং তাদের ব্যতিক্রমী দীর্ঘ আয়ু বজায় থাকতে পারে।
সব মানব ডিম্বাণু জন্মের আগেই গঠিত হয় এবং প্রায় 50 বছর টিকে থাকতে হতে পারে। কিছু স্নায়বিক ও দৃষ্টিতন্ত্রের কোষ ছাড়া, অধিকাংশ কোষ অব্যাহত বিপাকের মাধ্যমে ধীরে ধীরে ক্ষতিগ্রস্ত ও প্রতিস্থাপিত হয়। প্রোটিনের পুনর্নবীকরণ প্রক্রিয়াতেও ক্ষতিকর উপজাত তৈরি হয়।
স্পেনের Centre for Genomic Regulation (CRG)-এর Elvan Böke ব্যাখ্যা করেন, "কোষ প্রোটিন পুনর্ব্যবহার ও ভাঙতে শক্তি ব্যবহার করে, ফলে reactive oxygen species (ROS) তৈরি হয়, যা নীরবে কোষের ক্ষতি করে। এই পটভূমিগত ক্ষতি অবিচ্ছিন্ন, আর ROS যত বেশি, ক্ষতিও তত বেশি।"
সুস্থ ডিম্বাণু কীভাবে এটি এড়ায় তা দেখতে Böke-এর দল দান করা মানব ডিম্বাণু পরীক্ষা করে ফ্লুরোসেন্ট রঞ্জক ব্যবহার করে লাইসোজোম চিহ্নিত করে। লাইসোজোম হলো কোষের "পুনর্ব্যবহার কারখানা", যা পরিত্যক্ত প্রোটিন ভেঙে ফেলে।
অন্যান্য মানব কোষ এবং ইঁদুরের মতো ছোট স্তন্যপায়ী প্রাণীর ডিম্বাণুর তুলনায় লাইসোজোমের সক্রিয়তা অনেক কম ছিল। University of Cologne-এর Gabriele Zaffagnini বলেন, এই কম-সক্রিয়তার ধরন শক্তি ব্যবহার, ROS উৎপাদন ও দীর্ঘমেয়াদি ক্ষয় কমিয়ে ডিম্বাণুকে সুরক্ষা দিতে পারে।
ধীর বর্জ্য প্রক্রিয়াজাতকরণ এই কৌশলের কেবল একটি অংশ হতে পারে। Böke-এর মতে, মানব ডিম্বাণু হয়তো সব কোষীয় প্রক্রিয়াতেই গতি কমিয়ে দেয়, ফলে DNA ও অঙ্গাণুর আকস্মিক ক্ষতি কমে এবং দীর্ঘমেয়াদি স্থিতিশীলতা বজায় থাকে।
Yale School of Medicine-এর Emre Seli বলেন, যেসব ডিম্বাণু প্রোটিন ভাঙা ও বিপাকের গতি কমাতে ব্যর্থ হয়, সেগুলো ধীরে ধীরে কার্যক্ষমতা হারাতে পারে। এর মাধ্যমে নির্দিষ্ট বয়সের পর দেখা পরিবর্তনগুলো বোঝার একটি উপায় পাওয়া যেতে পারে।
ক্লিনিক্যালভাবে, এই প্রক্রিয়াটি প্রজনন চিকিৎসার সঙ্গে ঘনিষ্ঠভাবে সম্পর্কিত হতে পারে। Böke বলেন, প্রোটিন ভাঙার নিয়ন্ত্রণহীনতা "100 শতাংশ প্রজননক্ষমতাকে প্রভাবিত করবে।" দলটি সুস্থ ডিম্বাণুর সঙ্গে বন্ধ্যত্বে ভুগছেন এমন ব্যক্তিদের ডিম্বাণু তুলনা করবে। ডিম্বাণুতে উচ্চ ROS মাত্রা ইতিমধ্যে দুর্বল IVF ফলাফলের সঙ্গে যুক্ত।
নমুনা সংগ্রহে অসুবিধা, নিয়ন্ত্রক বিধিনিষেধ এবং সীমিত অর্থায়নের কারণে গবেষণাটি চ্যালেঞ্জের মুখে রয়েছে। Seli এগুলোকে একাধিক স্তরের বাধা হিসেবে বর্ণনা করেছেন।
তবু Zaffagnini বলেন, এই বাধাগুলো অতিক্রম করতে পারলে মানব ডিম্বাণুর জীববিজ্ঞানের সত্যিই অপ্রত্যাশিত বৈশিষ্ট্য প্রকাশ পেতে পারে এবং গবেষণাটি চালিয়ে যাওয়া যথেষ্ট গুরুত্বপূর্ণ।
সংবাদ | মানুষের ডিম্বাণু কীভাবে কয়েক দশক ধরে জীবক্ষম থাকতে পারে? গবেষণায় একটি মূল প্রক্রিয়া শনাক্ত
সংবাদ | মানুষের ডিম্বাণু কীভাবে কয়েক দশক ধরে জীবিত থাকতে পারে? গবেষণায় গুরুত্বপূর্ণ প্রক্রিয়া শনাক্ত
একটি গবেষণা মানুষের ডিম্বাণু কীভাবে কয়েক দশক ধরে জীবিত থাকে, তার নতুন জৈবিক ব্যাখ্যা দিয়েছে। অধিকাংশ কোষের বিপরীতে, ডিম্বাণু বিপাকীয় বর্জ্য খুব ধীরে প্রক্রিয়াজাত করে। এর ফলে জমে থাকা ক্ষতি কমতে পারে এবং তাদের ব্যতিক্রমী দীর্ঘ আয়ু বজায় থাকতে পারে।
সব মানব ডিম্বাণু জন্মের আগেই গঠিত হয় এবং প্রায় 50 বছর টিকে থাকতে হতে পারে। কিছু স্নায়বিক ও দৃষ্টিতন্ত্রের কোষ ছাড়া, অধিকাংশ কোষ অব্যাহত বিপাকের মাধ্যমে ধীরে ধীরে ক্ষতিগ্রস্ত ও প্রতিস্থাপিত হয়। প্রোটিনের পুনর্নবীকরণ প্রক্রিয়াতেও ক্ষতিকর উপজাত তৈরি হয়।
স্পেনের Centre for Genomic Regulation (CRG)-এর Elvan Böke ব্যাখ্যা করেন, "কোষ প্রোটিন পুনর্ব্যবহার ও ভাঙতে শক্তি ব্যবহার করে, ফলে reactive oxygen species (ROS) তৈরি হয়, যা নীরবে কোষের ক্ষতি করে। এই পটভূমিগত ক্ষতি অবিচ্ছিন্ন, আর ROS যত বেশি, ক্ষতিও তত বেশি।"
সুস্থ ডিম্বাণু কীভাবে এটি এড়ায় তা দেখতে Böke-এর দল দান করা মানব ডিম্বাণু পরীক্ষা করে ফ্লুরোসেন্ট রঞ্জক ব্যবহার করে লাইসোজোম চিহ্নিত করে। লাইসোজোম হলো কোষের "পুনর্ব্যবহার কারখানা", যা পরিত্যক্ত প্রোটিন ভেঙে ফেলে।
অন্যান্য মানব কোষ এবং ইঁদুরের মতো ছোট স্তন্যপায়ী প্রাণীর ডিম্বাণুর তুলনায় লাইসোজোমের সক্রিয়তা অনেক কম ছিল। University of Cologne-এর Gabriele Zaffagnini বলেন, এই কম-সক্রিয়তার ধরন শক্তি ব্যবহার, ROS উৎপাদন ও দীর্ঘমেয়াদি ক্ষয় কমিয়ে ডিম্বাণুকে সুরক্ষা দিতে পারে।
ধীর বর্জ্য প্রক্রিয়াজাতকরণ এই কৌশলের কেবল একটি অংশ হতে পারে। Böke-এর মতে, মানব ডিম্বাণু হয়তো সব কোষীয় প্রক্রিয়াতেই গতি কমিয়ে দেয়, ফলে DNA ও অঙ্গাণুর আকস্মিক ক্ষতি কমে এবং দীর্ঘমেয়াদি স্থিতিশীলতা বজায় থাকে।
Yale School of Medicine-এর Emre Seli বলেন, যেসব ডিম্বাণু প্রোটিন ভাঙা ও বিপাকের গতি কমাতে ব্যর্থ হয়, সেগুলো ধীরে ধীরে কার্যক্ষমতা হারাতে পারে। এর মাধ্যমে নির্দিষ্ট বয়সের পর দেখা পরিবর্তনগুলো বোঝার একটি উপায় পাওয়া যেতে পারে।
ক্লিনিক্যালভাবে, এই প্রক্রিয়াটি প্রজনন চিকিৎসার সঙ্গে ঘনিষ্ঠভাবে সম্পর্কিত হতে পারে। Böke বলেন, প্রোটিন ভাঙার নিয়ন্ত্রণহীনতা "100 শতাংশ প্রজননক্ষমতাকে প্রভাবিত করবে।" দলটি সুস্থ ডিম্বাণুর সঙ্গে বন্ধ্যত্বে ভুগছেন এমন ব্যক্তিদের ডিম্বাণু তুলনা করবে। ডিম্বাণুতে উচ্চ ROS মাত্রা ইতিমধ্যে দুর্বল IVF ফলাফলের সঙ্গে যুক্ত।
নমুনা সংগ্রহে অসুবিধা, নিয়ন্ত্রক বিধিনিষেধ এবং সীমিত অর্থায়নের কারণে গবেষণাটি চ্যালেঞ্জের মুখে রয়েছে। Seli এগুলোকে একাধিক স্তরের বাধা হিসেবে বর্ণনা করেছেন।
তবু Zaffagnini বলেন, এই বাধাগুলো অতিক্রম করতে পারলে মানব ডিম্বাণুর জীববিজ্ঞানের সত্যিই অপ্রত্যাশিত বৈশিষ্ট্য প্রকাশ পেতে পারে এবং গবেষণাটি চালিয়ে যাওয়া যথেষ্ট গুরুত্বপূর্ণ।
প্রতিবেদনের উৎস:
অনলাইনে সংগৃহীত