समाचार | TVP23A: क्रोनिक एंडोमेट्राइटिस के लिए एक संभावित नया नैदानिक मार्कर
क्रोनिक एंडोमेट्राइटिस (CE) एंडोमेट्रियम का एक सूजन संबंधी विकार है, जो अक्सर गर्भाशय गुहा के भीतर संक्रमण से होता है। हालांकि अधिकांश मरीजों में कोई स्पष्ट लक्षण नहीं होते, CE का प्रत्यारोपण विफलता और गर्भपात से घनिष्ठ संबंध है, जिससे सहायक प्रजनन में गर्भधारण की सफलता सुधारने के लिए सटीक निदान और समय पर उपचार महत्वपूर्ण हैं।
Frontiers in Medicine में प्रकाशित एक अध्ययन ने CE में जीन-अभिव्यक्ति पैटर्न और प्रतिरक्षा-कोशिका की भागीदारी की जांच की, जिसमें एक संभावित नैदानिक मार्कर की पहचान हुई और इसकी रोगजनन प्रक्रिया पर गहरी जानकारी मिली।
पृष्ठभूमि और महत्व
ऊतक विज्ञान की दृष्टि से, CE की विशेषता आमतौर पर एंडोमेट्रियल स्ट्रोमा में प्लाज्मा कोशिकाओं का अंतःस्रवण है। नैदानिक निदान के लिए सामान्यतः CD138 इम्यूनोहिस्टोकेमिकल स्टेनिंग का उपयोग होता है, लेकिन CD138-पॉजिटिव कोशिकाओं के असंगत नैदानिक मानदंडों से परिणाम भिन्न होते हैं, जिससे अधिक विश्वसनीय मार्करों की तत्काल आवश्यकता है।
इस अध्ययन का उद्देश्य CE से संबंधित संभावित आणविक मार्करों की पहचान के लिए जीन-अभिव्यक्ति प्रोफाइलिंग का उपयोग करना और इसकी पैथोफिजियोलॉजी की समझ को गहरा करना था।
विधियां
जुलाई 2020 से अप्रैल 2021 तक, टीम ने 190 स्वस्थ महिला मरीजों को शामिल किया और उन मरीजों को बाहर रखा जिन्होंने पिछले तीन महीनों में एंटीबायोटिक्स का उपयोग किया था। CE का निदान CD138 इम्यूनोहिस्टोकेमिकल स्टेनिंग से किया गया।
जीन-अभिव्यक्ति विश्लेषण के लिए, सांख्यिकीय विश्वसनीयता बढ़ाने हेतु CE और गैर-CE समूहों से RNA अनुक्रमण के लिए मरीजों का यादृच्छिक चयन किया गया, जिसमें प्रत्येक समूह में कम से कम 30 मरीज थे। एंडोमेट्रियल ऊतक से कुल RNA निकाला गया और HiSeq X प्लेटफॉर्म पर अनुक्रमित किया गया, तथा जीन-अभिव्यक्ति स्तरों का विश्लेषण किया गया।
परिणाम
अंतिम रूप से पात्र मरीजों में, 57 मानदंडों पर खरे उतरे: 24 में CE था (CD138≥5) और 33 में नहीं था (CD138<5)। 33 CE मरीजों और 24 गैर-CE मरीजों के एंडोमेट्रियल नमूनों के RNA अनुक्रमण से 20 मिलियन युग्मित रीड्स प्राप्त हुए।
विभेदक अभिव्यक्ति विश्लेषण ने CE समूह में 20 अपरेगुलेटेड जीन की पहचान की, जिनमें से अधिकांश इम्यूनोग्लोबुलिन से जुड़े थे। CE नमूनों में TVP23A लगातार अपरेगुलेटेड था, जो CE की रोगजनन प्रक्रिया में संभावित भूमिका का संकेत देता है।
प्रोलिफेरेटिव चरण के दौरान, CE समूह में 13 जीन अपरेगुलेटेड थे, मुख्यतः इम्यूनोग्लोबुलिन जीन, कॉइल्ड-कॉइल डोमेन युक्त 13 (CCDC13), और मार्जिनल ज़ोन B तथा B1 कोशिका-विशिष्ट प्रोटीन (MZB1)। स्रावी चरण के दौरान, आठ गैर-इम्यूनोग्लोबुलिन जीन अपरेगुलेटेड थे।
प्रतिरक्षा-कोशिका विश्लेषण में गैर-CE समूह की तुलना में CE समूह में उल्लेखनीय रूप से अधिक प्लाज्मा कोशिकाएं और कम विश्रामरत CD4 मेमोरी T कोशिकाएं मिलीं।
चर्चा और महत्व
अध्ययन ने CE और गैर-CE एंडोमेट्रियल ऊतक के बीच अंतर उजागर किए, विशेषकर प्रोलिफेरेटिव और स्रावी चरणों में जीन-अभिव्यक्ति पैटर्न में। TVP23A, CD138-पॉजिटिव कोशिका गणना से स्वतंत्र एक नया संभावित मार्कर है। अधिकांश CE मामलों में इसका लगातार अपरेगुलेशन इसे संभावित नैदानिक उपकरण बनाता है।
प्रतिरक्षा-कोशिका आबादी में परिवर्तन, खासकर प्लाज्मा कोशिकाओं में वृद्धि और CD4 मेमोरी T कोशिकाओं में कमी, CE ऊतक में दीर्घकालिक सूजन से संबंधित हो सकते हैं और मेमोरी T-कोशिका प्रतिक्रियाओं को प्रभावित कर सकते हैं।
निष्कर्ष
यह अध्ययन RNA अनुक्रमण का उपयोग करके CE की आणविक फिजियोलॉजी की गहराई से जांच करने वाला पहला अध्ययन है। इसने CE-संबंधित जीन-अभिव्यक्ति में कई बदलावों की पहचान की, विशेषकर TVP23A में, जिससे शुरुआती निदान और उपचार की नई दिशा मिली। TVP23A नया CE-विशिष्ट नैदानिक मार्कर बन सकता है और भविष्य के सहायक प्रजनन उपचार के लिए अतिरिक्त नैदानिक सहयोग प्रदान कर सकता है।
स्रोत: ऑनलाइन संकलित
लेखक LinkedIVF Teamप्रकाशित 2024-11-06
本文使用 AI 輔助整理；LinkedIVF 尚未記錄本篇的編輯審核，不構成醫療建議。
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समाचार | TVP23A: क्रॉनिक एंडोमेट्राइटिस के लिए एक संभावित नया नैदानिक मार्कर
समाचार | TVP23A: क्रोनिक एंडोमेट्राइटिस के लिए एक संभावित नया नैदानिक मार्कर
क्रोनिक एंडोमेट्राइटिस (CE) एंडोमेट्रियम का एक सूजन संबंधी विकार है, जो अक्सर गर्भाशय गुहा के भीतर संक्रमण से होता है। हालांकि अधिकांश मरीजों में कोई स्पष्ट लक्षण नहीं होते, CE का प्रत्यारोपण विफलता और गर्भपात से घनिष्ठ संबंध है, जिससे सहायक प्रजनन में गर्भधारण की सफलता सुधारने के लिए सटीक निदान और समय पर उपचार महत्वपूर्ण हैं।
Frontiers in Medicine में प्रकाशित एक अध्ययन ने CE में जीन-अभिव्यक्ति पैटर्न और प्रतिरक्षा-कोशिका की भागीदारी की जांच की, जिसमें एक संभावित नैदानिक मार्कर की पहचान हुई और इसकी रोगजनन प्रक्रिया पर गहरी जानकारी मिली।
पृष्ठभूमि और महत्व
ऊतक विज्ञान की दृष्टि से, CE की विशेषता आमतौर पर एंडोमेट्रियल स्ट्रोमा में प्लाज्मा कोशिकाओं का अंतःस्रवण है। नैदानिक निदान के लिए सामान्यतः CD138 इम्यूनोहिस्टोकेमिकल स्टेनिंग का उपयोग होता है, लेकिन CD138-पॉजिटिव कोशिकाओं के असंगत नैदानिक मानदंडों से परिणाम भिन्न होते हैं, जिससे अधिक विश्वसनीय मार्करों की तत्काल आवश्यकता है।
इस अध्ययन का उद्देश्य CE से संबंधित संभावित आणविक मार्करों की पहचान के लिए जीन-अभिव्यक्ति प्रोफाइलिंग का उपयोग करना और इसकी पैथोफिजियोलॉजी की समझ को गहरा करना था।
विधियां
जुलाई 2020 से अप्रैल 2021 तक, टीम ने 190 स्वस्थ महिला मरीजों को शामिल किया और उन मरीजों को बाहर रखा जिन्होंने पिछले तीन महीनों में एंटीबायोटिक्स का उपयोग किया था। CE का निदान CD138 इम्यूनोहिस्टोकेमिकल स्टेनिंग से किया गया।
जीन-अभिव्यक्ति विश्लेषण के लिए, सांख्यिकीय विश्वसनीयता बढ़ाने हेतु CE और गैर-CE समूहों से RNA अनुक्रमण के लिए मरीजों का यादृच्छिक चयन किया गया, जिसमें प्रत्येक समूह में कम से कम 30 मरीज थे। एंडोमेट्रियल ऊतक से कुल RNA निकाला गया और HiSeq X प्लेटफॉर्म पर अनुक्रमित किया गया, तथा जीन-अभिव्यक्ति स्तरों का विश्लेषण किया गया।
परिणाम
अंतिम रूप से पात्र मरीजों में, 57 मानदंडों पर खरे उतरे: 24 में CE था (CD138≥5) और 33 में नहीं था (CD138<5)। 33 CE मरीजों और 24 गैर-CE मरीजों के एंडोमेट्रियल नमूनों के RNA अनुक्रमण से 20 मिलियन युग्मित रीड्स प्राप्त हुए।
विभेदक अभिव्यक्ति विश्लेषण ने CE समूह में 20 अपरेगुलेटेड जीन की पहचान की, जिनमें से अधिकांश इम्यूनोग्लोबुलिन से जुड़े थे। CE नमूनों में TVP23A लगातार अपरेगुलेटेड था, जो CE की रोगजनन प्रक्रिया में संभावित भूमिका का संकेत देता है।
प्रोलिफेरेटिव चरण के दौरान, CE समूह में 13 जीन अपरेगुलेटेड थे, मुख्यतः इम्यूनोग्लोबुलिन जीन, कॉइल्ड-कॉइल डोमेन युक्त 13 (CCDC13), और मार्जिनल ज़ोन B तथा B1 कोशिका-विशिष्ट प्रोटीन (MZB1)। स्रावी चरण के दौरान, आठ गैर-इम्यूनोग्लोबुलिन जीन अपरेगुलेटेड थे।
प्रतिरक्षा-कोशिका विश्लेषण में गैर-CE समूह की तुलना में CE समूह में उल्लेखनीय रूप से अधिक प्लाज्मा कोशिकाएं और कम विश्रामरत CD4 मेमोरी T कोशिकाएं मिलीं।
चर्चा और महत्व
अध्ययन ने CE और गैर-CE एंडोमेट्रियल ऊतक के बीच अंतर उजागर किए, विशेषकर प्रोलिफेरेटिव और स्रावी चरणों में जीन-अभिव्यक्ति पैटर्न में। TVP23A, CD138-पॉजिटिव कोशिका गणना से स्वतंत्र एक नया संभावित मार्कर है। अधिकांश CE मामलों में इसका लगातार अपरेगुलेशन इसे संभावित नैदानिक उपकरण बनाता है।
प्रतिरक्षा-कोशिका आबादी में परिवर्तन, खासकर प्लाज्मा कोशिकाओं में वृद्धि और CD4 मेमोरी T कोशिकाओं में कमी, CE ऊतक में दीर्घकालिक सूजन से संबंधित हो सकते हैं और मेमोरी T-कोशिका प्रतिक्रियाओं को प्रभावित कर सकते हैं।
निष्कर्ष
यह अध्ययन RNA अनुक्रमण का उपयोग करके CE की आणविक फिजियोलॉजी की गहराई से जांच करने वाला पहला अध्ययन है। इसने CE-संबंधित जीन-अभिव्यक्ति में कई बदलावों की पहचान की, विशेषकर TVP23A में, जिससे शुरुआती निदान और उपचार की नई दिशा मिली। TVP23A नया CE-विशिष्ट नैदानिक मार्कर बन सकता है और भविष्य के सहायक प्रजनन उपचार के लिए अतिरिक्त नैदानिक सहयोग प्रदान कर सकता है।
स्रोत:
ऑनलाइन संकलित