जानकारी | गर्भावस्था में NT स्क्रीनिंग: डाउन सिंड्रोम और अन्य आनुवंशिक स्थितियों के जोखिम का आकलन

जानकारी | गर्भावस्था में NT स्कैन: डाउन सिंड्रोम और अन्य आनुवंशिक विकारों के जोखिम आकलन को समझें

गर्भावस्था के दौरान डॉक्टर NT (न्यूकल ट्रांसलूसेंसी) स्कैन की सलाह दे सकते हैं। यह एक गैर-आक्रामक अल्ट्रासाउंड स्क्रीनिंग परीक्षण है, जिसका मुख्य उपयोग भ्रूण में डाउन सिंड्रोम और अन्य आनुवंशिक विकारों के जोखिम का आकलन करने के लिए होता है। NT स्कैन आमतौर पर गर्भावस्था के 11 और 14 सप्ताह के बीच किया जाता है, जो गर्भावस्था के दौरान स्वास्थ्य प्रबंधन के लिए महत्वपूर्ण संदर्भ जानकारी देता है।

NT स्कैन क्या है?

NT स्कैन एक परीक्षण है जिसमें भ्रूण की न्यूकल ट्रांसलूसेंसी (भ्रूण की गर्दन के पीछे तरल से भरा स्थान) की मोटाई मापने के लिए अल्ट्रासाउंड का उपयोग किया जाता है, ताकि भ्रूण में आनुवंशिक विकारों के जोखिम का आकलन हो सके। जाँच के दौरान, निम्न विशिष्ट हार्मोन और प्रोटीन के स्तरों का विश्लेषण करने के लिए रक्त परीक्षण भी जोड़े जा सकते हैं:

फ्री बीटा-ह्यूमन कोरियोनिक गोनाडोट्रोपिन (बीटा-hCG)

प्रेग्नेंसी-एसोसिएटेड प्लाज्मा प्रोटीन A (PAPP-A)

अल्फा-फेटोप्रोटीन (AFP)

इन हार्मोन और प्रोटीन के असामान्य स्तर भ्रूण में आनुवंशिक विकारों के जोखिम का संकेत दे सकते हैं। NT स्कैन और रक्त परीक्षण के संयोजन को “पहली तिमाही संयुक्त स्क्रीनिंग” कहा जाता है।

NT स्कैन द्वारा आकलित रोग जोखिम

भ्रूण की न्यूकल ट्रांसलूसेंसी में जमा होने वाले तरल की मात्रा असामान्य रूप से बढ़ सकती है, जो निम्न स्थितियों से जुड़ी हो सकती है:

डाउन सिंड्रोम (ट्राइसॉमी 21): गुणसूत्र 21 की अतिरिक्त प्रतिलिपि से होने वाला आनुवंशिक विकार, जो बौद्धिक और शारीरिक विकास संबंधी अक्षमता, जन्म दोष और स्वास्थ्य समस्याओं का कारण बनता है।

ट्राइसॉमी 13 और ट्राइसॉमी 18: गुणसूत्र 13 या 18 की अतिरिक्त प्रतिलिपि गंभीर जन्म दोष और बौद्धिक अक्षमता का कारण बनती है तथा अक्सर शीघ्र मृत्यु हो जाती है।

टर्नर सिंड्रोम: एक X गुणसूत्र के पूर्ण या आंशिक अभाव से होने वाली यह स्थिति X लिंग गुणसूत्र वाले भ्रूणों को प्रभावित करती है, जिससे वृद्धि संबंधी समस्याएँ तथा हृदय और अंडाशय के दोष हो सकते हैं।

जन्मजात हृदय दोष: जन्मजात हृदय दोष हृदय में असामान्य रक्त प्रवाह का कारण बन सकते हैं और कुछ मामले जीवन के लिए खतरा हो सकते हैं।

यह स्पष्ट करना चाहिए कि NT स्कैन उपर्युक्त रोगों का निदान नहीं कर सकता; यह केवल यह संकेत दे सकता है कि भ्रूण में इन स्थितियों का जोखिम अधिक या कम हो सकता है।

NT स्कैन की प्रक्रिया

NT स्कैन एक नियमित अल्ट्रासाउंड जाँच है। परीक्षण से पहले मूत्राशय भरा होना चाहिए; गर्भवती महिलाओं को आमतौर पर जाँच से एक घंटा पहले 2 से 3 कप पानी पीने और पेशाब न करने के लिए कहा जाता है।

जाँच के दौरान गर्भवती महिला जाँच बिस्तर पर सीधा लेटती है। सोनोग्राफर पेट पर कंडक्टिव जेल लगाएगा और फिर छवियाँ लेने के लिए पेट पर अल्ट्रासाउंड प्रोब घुमाएगा। जाँच के बाद छवियों का विश्लेषण रेडियोलॉजिस्ट करेगा और उन्हें उपचाररत चिकित्सक को भेजा जाएगा।

NT स्कैन की सुरक्षा

NT स्कैन एक सुरक्षित, गैर-आक्रामक परीक्षण है जिसके कोई ज्ञात जोखिम नहीं हैं। जाँच के दौरान पेट पर प्रोब के हल्के दबाव का अनुभव हो सकता है; यह सामान्य है।

क्या NT स्कैन आवश्यक है?

NT स्कैन एक वैकल्पिक स्क्रीनिंग उपकरण है। इसका लाभ यह है कि यह गर्भावस्था के आरंभ में प्रारंभिक परिणाम दे सकता है और भावी माता-पिता को भविष्य की योजना बनाने के लिए संदर्भ जानकारी प्रदान करता है। गर्भवती महिलाएँ यह परीक्षण न कराने का विकल्प भी चुन सकती हैं, विशेषकर यदि परिणाम गर्भावस्था प्रबंधन को प्रभावित न करें।

NT स्कैन के परिणामों की व्याख्या

भ्रूण की न्यूकल ट्रांसलूसेंसी की मोटाई भ्रूण के बढ़ने के साथ बदलती है। सामान्य सीमा 2 mm के भीतर 11 सप्ताह में और 2.8 mm के भीतर 13 सप्ताह 6 दिन में होती है। इस सीमा से अधिक माप आनुवंशिक विकारों के अधिक जोखिम का संकेत दे सकते हैं।

डॉक्टर माप मान, गर्भवती महिला की आयु और रक्त परीक्षण के परिणामों को मिलाकर परिणामों का मूल्यांकन करेंगे। NT स्कैन और रक्त परीक्षण का संयोजन 85% की सटीकता के साथ आनुवंशिक विकारों का पूर्वानुमान कर सकता है, लेकिन लगभग 5% परिणाम गलत-सकारात्मक हो सकते हैं।

असामान्य परिणामों पर प्रतिक्रिया

यदि NT स्कैन के परिणाम असामान्य हों, तो डॉक्टर आगे के परीक्षणों की सलाह दे सकता है, जिनमें शामिल हैं:

कोरियोनिक विलस सैंपलिंग: विश्लेषण के लिए प्लेसेंटा ऊतक निकालना।

एम्नियोसेंटेसिस: भ्रूण गुणसूत्रों की जाँच के लिए एम्नियोटिक द्रव का नमूना निकालना।

गैर-आक्रामक प्रसवपूर्व परीक्षण (cfDNA): गर्भवती महिला के रक्त से भ्रूण DNA का विश्लेषण।

इन परीक्षणों में गर्भपात का जोखिम हो सकता है। डॉक्टर जोखिम और लाभों को विस्तार से समझाएगा, ताकि भावी माता-पिता निर्णय ले सकें।

सारांश

NT स्कैन एक सुरक्षित, नियमित और वैकल्पिक अल्ट्रासाउंड स्क्रीनिंग उपकरण है जो भ्रूण में डाउन सिंड्रोम जैसे आनुवंशिक विकारों की संभावना का पूर्वानुमान करने में सहायता कर सकता है। भावी माता-पिता अपनी जरूरतों के आधार पर यह परीक्षण कराने का निर्णय ले सकते हैं।

कहानी का स्रोत:
इंटरनेट से संकलित