समाचार | अध्ययन: शुक्राणु उत्परिवर्तनों की स्क्रीनिंग से IVF की सफलता बेहतर हो सकती है

समाचार | अध्ययन: शुक्राणु उत्परिवर्तनों की स्क्रीनिंग से IVF की सफलता बेहतर हो सकती है

एक प्रारंभिक अध्ययन से संकेत मिलता है कि शुक्राणु में नए हानिकारक आनुवंशिक उत्परिवर्तनों की स्क्रीनिंग से प्रजनन विशेषज्ञ इन उत्परिवर्तनों को इन विट्रो फर्टिलाइजेशन (IVF) के दौरान संतानों तक पहुंचने से रोकने में मदद कर सकते हैं, जिससे प्रजनन उपचार के परिणाम बेहतर हो सकते हैं। यह अध्ययन अंतरराष्ट्रीय पत्रिका eLife में प्रकाशित हुआ था।

कोलोराडो एंशुट्ज़ मेडिकल कैंपस विश्वविद्यालय के बाल रोग विभाग में क्लिनिकल जेनेटिक्स और मेटाबॉलिज्म के सहायक प्रोफेसर तथा सह-वरिष्ठ लेखक डॉ. मार्टिन ब्रॉयस ने कहा, "पुरुषों के शुक्राणु में आमतौर पर दर्जनों नए आनुवंशिक उत्परिवर्तन होते हैं, जिनमें से कुछ संतानों के लिए हानिकारक हो सकते हैं।" "हालांकि, यह अभी स्पष्ट नहीं है कि इन उत्परिवर्तनों की जांच से अगली पीढ़ी में इनके संचरण की भविष्यवाणी या रोकथाम की जा सकती है या नहीं।"

जांच के लिए, शोध दल ने IVF करा रहे तीन जोड़ों को शामिल किया। उन्होंने प्रत्येक पुरुष के शुक्राणु नमूने में नए उत्परिवर्तनों का विश्लेषण करने के लिए पूर्ण-जीनोम अनुक्रमण का उपयोग किया। फिर दल ने जोड़ों के प्रारंभिक भ्रूणों की जांच की ताकि पता लगाया जा सके कि उत्परिवर्तन मौजूद थे या नहीं।

शोधकर्ताओं ने शुक्राणु नमूनों में 55 नए उत्परिवर्तनों की पहचान की। इनमें से 15 भ्रूणों में दिखाई दिए और कुछ एक से अधिक भ्रूणों में मौजूद थे, जिससे 19 दर्ज संचरण घटनाएं हुईं। हालांकि ये उत्परिवर्तन भ्रूणों तक पहुंच सकते थे, उनकी वास्तविक संचरण दर टीम की प्रारंभिक अपेक्षा से थोड़ी कम थी।

कैलिफोर्निया विश्वविद्यालय, सैन डिएगो के पोस्टडॉक्टरल शोधकर्ता और सह-प्रथम लेखक शियाओशु यांग ने कहा, "हमारे परिणाम पुष्टि करते हैं कि शुक्राणु में नए उत्परिवर्तन भ्रूणों तक पहुंच सकते हैं।" "प्रीइम्प्लांटेशन आनुवंशिक स्क्रीनिंग उन भ्रूणों की पहचान कर सकती है जिन्हें हानिकारक उत्परिवर्तन विरासत में नहीं मिले, जिससे आनुवंशिक जोखिम कम होता है।"

पहले के संबंधित शोध में, दल ने बताया था कि IVF से जन्मे हर 300 शिशुओं में से लगभग एक को पिता के शुक्राणु में नए उत्परिवर्तन के कारण गर्भावस्था संबंधी जटिलता या स्वास्थ्य समस्या होती है।

सैन डिएगो स्थित रेडी चिल्ड्रन्स इंस्टीट्यूट फॉर जीनोमिक मेडिसिन में न्यूरोडेवलपमेंटल जेनेटिक्स के निदेशक और वरिष्ठ लेखक डॉ. जोसेफ ग्लीसन ने निष्कर्ष निकाला, "यदि बड़े अध्ययन हमारे निष्कर्षों की पुष्टि करते हैं, तो यह नई विधि बांझपन का अनुभव कर रहे अधिक परिवारों को गर्भावस्था विफलता या जन्मजात रोग के जोखिम को कम करने और प्रजनन उपचार में अपेक्षित परिणाम बेहतर करने में मदद कर सकती है।"

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