나이에 따른 생식력 저하는 오랫동안 난자 수 감소와 질 저하가 주된 원인으로 여겨져 왔습니다. 새로운 연구는 난자의 운명이 오랫동안 간과된 난소의 더 넓은 세포 생태계에도 좌우될 수 있음을 시사합니다.
University of California, San Francisco(UCSF)의 Eliza Gaylord와 동료들은 새로운 3D 영상 기술을 사용해 사람과 생쥐의 난소를 절개하지 않고 전체를 관찰하고, 온전한 조직에서 난자의 분포를 직접 시각화했습니다.
난자는 고르게 분포하지 않고 특정 공간에 모여 있었으며, 이는 국소적인 난소 환경이 난자의 노화 방식과 성숙 시점에 영향을 줄 수 있음을 보여줍니다.
연구팀은 이를 생쥐와 사람의 난소에서 얻은 100,000개 이상의 세포에 대한 단일세포 전사체 분석과 결합했습니다. 생쥐 검체는 2개월부터 12개월까지였고, 사람 검체는 23, 30, 37, 58세의 여성 네 명에게서 얻었습니다. 주요 세포 유형 열한 가지를 확인했습니다.
특히 연구진은 난소에서 신경교세포와 교감신경을 발견했습니다. 신경교세포는 일반적으로 뇌에서 뉴런에 영양을 공급하고 노폐물을 제거하며 회복을 돕는 세포로 알려져 있고, 교감신경은 투쟁-도피 반응을 조절합니다. 생쥐에서 교감신경을 제거하자 성숙 난자 수가 크게 줄어 이 신경이 난자의 성장 시작 시점을 조절하는 데 관여할 가능성이 제시되었습니다.
구조적 지지를 제공하는 난소 섬유아세포는 나이가 들수록 감소했습니다. 섬유아세포의 소실은 염증과 섬유화 증가와 관련된 것으로 보였으며, 58세 여성의 검체에서 특히 뚜렷했습니다.
UCSF의 Diana Laird는 난소 노화가 단순히 난자의 문제가 아니라 세포 생태계 전반에서 점진적으로 불균형이 발생하는 과정이라고 말했습니다. 생쥐와 사람의 난소는 노화 과정에서 세포 수준의 유사성이 매우 높았습니다.
“이러한 유사성은 실험용 생쥐를 사람의 난소 노화 모델로 활용하는 것을 뒷받침합니다.”라고 Laird는 말했습니다. “이 지도를 바탕으로 난소 노화 속도를 결정하는 요인을 이해하고 이를 늦추거나 심지어 되돌릴 방법을 개발할 수 있습니다.”
향후에는 교감신경 활동을 조절해 난자 소모를 늦추고 가임 기간을 연장하며 폐경을 늦추는 방법을 고려할 수 있습니다. 이론적으로는 생식력을 보존하고 심혈관질환과 같은 폐경 후 위험을 줄일 수 있습니다.
Laird는 폐경이 늦어지면 일부 생식기 암 위험이 높아질 수 있지만, 폐경 후 심혈관질환으로 인한 사망률은 약 20배 더 높다고 지적했습니다.
임상 적용까지는 아직 멀었습니다. University of Edinburgh의 Evelyn Telfer는 사람 데이터가 제한된 연령대의 여성 네 명에게서만 얻어졌으며, 난포 사용을 바꾸거나 난자 소실을 늦추는 치료를 뒷받침하기에는 아직 부족하다고 경고했습니다.
그럼에도 이 연구는 난소의 세포 및 신경 네트워크를 체계적으로 지도화한 최초의 연구로, 여성 생식 노화와 생식력 보존 및 폐경 후 건강 연구에 새로운 관점과 방향을 제시합니다.
뉴스 | 생식력 저하는 난자만의 문제가 아니다: 처음으로 밝혀진 난소 환경
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나이에 따른 생식력 저하는 오랫동안 난자 수 감소와 질 저하가 주된 원인으로 여겨져 왔습니다. 새로운 연구는 난자의 운명이 오랫동안 간과된 난소의 더 넓은 세포 생태계에도 좌우될 수 있음을 시사합니다.
University of California, San Francisco(UCSF)의 Eliza Gaylord와 동료들은 새로운 3D 영상 기술을 사용해 사람과 생쥐의 난소를 절개하지 않고 전체를 관찰하고, 온전한 조직에서 난자의 분포를 직접 시각화했습니다.
난자는 고르게 분포하지 않고 특정 공간에 모여 있었으며, 이는 국소적인 난소 환경이 난자의 노화 방식과 성숙 시점에 영향을 줄 수 있음을 보여줍니다.
연구팀은 이를 생쥐와 사람의 난소에서 얻은 100,000개 이상의 세포에 대한 단일세포 전사체 분석과 결합했습니다. 생쥐 검체는 2개월부터 12개월까지였고, 사람 검체는 23, 30, 37, 58세의 여성 네 명에게서 얻었습니다. 주요 세포 유형 열한 가지를 확인했습니다.
특히 연구진은 난소에서 신경교세포와 교감신경을 발견했습니다. 신경교세포는 일반적으로 뇌에서 뉴런에 영양을 공급하고 노폐물을 제거하며 회복을 돕는 세포로 알려져 있고, 교감신경은 투쟁-도피 반응을 조절합니다. 생쥐에서 교감신경을 제거하자 성숙 난자 수가 크게 줄어 이 신경이 난자의 성장 시작 시점을 조절하는 데 관여할 가능성이 제시되었습니다.
구조적 지지를 제공하는 난소 섬유아세포는 나이가 들수록 감소했습니다. 섬유아세포의 소실은 염증과 섬유화 증가와 관련된 것으로 보였으며, 58세 여성의 검체에서 특히 뚜렷했습니다.
UCSF의 Diana Laird는 난소 노화가 단순히 난자의 문제가 아니라 세포 생태계 전반에서 점진적으로 불균형이 발생하는 과정이라고 말했습니다. 생쥐와 사람의 난소는 노화 과정에서 세포 수준의 유사성이 매우 높았습니다.
“이러한 유사성은 실험용 생쥐를 사람의 난소 노화 모델로 활용하는 것을 뒷받침합니다.”라고 Laird는 말했습니다. “이 지도를 바탕으로 난소 노화 속도를 결정하는 요인을 이해하고 이를 늦추거나 심지어 되돌릴 방법을 개발할 수 있습니다.”
향후에는 교감신경 활동을 조절해 난자 소모를 늦추고 가임 기간을 연장하며 폐경을 늦추는 방법을 고려할 수 있습니다. 이론적으로는 생식력을 보존하고 심혈관질환과 같은 폐경 후 위험을 줄일 수 있습니다.
Laird는 폐경이 늦어지면 일부 생식기 암 위험이 높아질 수 있지만, 폐경 후 심혈관질환으로 인한 사망률은 약 20배 더 높다고 지적했습니다.
임상 적용까지는 아직 멀었습니다. University of Edinburgh의 Evelyn Telfer는 사람 데이터가 제한된 연령대의 여성 네 명에게서만 얻어졌으며, 난포 사용을 바꾸거나 난자 소실을 늦추는 치료를 뒷받침하기에는 아직 부족하다고 경고했습니다.
그럼에도 이 연구는 난소의 세포 및 신경 네트워크를 체계적으로 지도화한 최초의 연구로, 여성 생식 노화와 생식력 보존 및 폐경 후 건강 연구에 새로운 관점과 방향을 제시합니다.
기사 출처:
온라인 자료 수집