رہنما | بچوں میں پیشانی کا ابھار: والدین کو کیا جاننا چاہیے
پیشانی کا ابھار پیشانی کا غیر معمولی طور پر نمایاں ہونا ہے، جو زیادہ تر شیر خوار بچوں اور کم عمر بچوں میں دیکھا جاتا ہے۔ نوزائیدہ بچے میں یہ ہڈیوں کی نشوونما، ہارمون کی سطح، قد یا بڑھوتری کے دیگر پہلوؤں کو متاثر کرنے والے کسی نایاب سنڈروم کی علامت ہو سکتا ہے۔
1. پیشانی کے ابھار کی وجوہات
اس کی وجوہات عموماً بہت نایاب ہوتی ہیں اور ان میں ہارمونی عوارض یا موروثی سنڈروم شامل ہو سکتے ہیں۔ ایک ممکنہ وجہ ایکرومیگالی ہے، جو ہارمونی عارضہ ہے۔ اس میں پٹیوٹری غدود ضرورت سے زیادہ گروتھ ہارمون بناتا ہے، جس سے چہرے، کھوپڑی، جبڑے، ہاتھوں اور پاؤں کی ہڈیوں میں غیر معمولی بڑھوتری ہوتی ہے۔
دیگر نایاب جینیاتی بیماریاں جو پیشانی کے ابھار کا سبب بن سکتی ہیں، یہ ہیں:
بیسل سیل نیوس سنڈروم (گورلن سنڈروم): اس کا تعلق ڈھانچے کی ہڈیوں کی خرابی، جبڑے میں سسٹ اور کینسر کے خطرے سے ہے۔
کروزون سنڈروم: کھوپڑی کے بعض حصوں کا وقت سے پہلے جڑ جانا، جس سے سر کی شکل متاثر ہوتی ہے۔
کلائیڈوکرینیئل ڈسپلیزیا: دانتوں، ہنسلیوں، ریڑھ کی ہڈی اور ٹانگوں کی نشوونما متاثر ہوتی ہے؛ ہڈیاں نازک ہو سکتی ہیں اور بعض مریضوں میں ہنسلیاں موجود نہیں ہوتیں۔
ہرلر سنڈروم: اس کا تعلق ہڈیوں کی خرابی، دل کی بیماری، سانس کے مسائل اور دیگر عوارض سے ہے۔
فائفر سنڈروم: کھوپڑی کی ہڈیوں کا وقت سے پہلے جڑ جانا اور ہاتھوں و پاؤں کی بڑی، ایک دوسرے سے جدا انگلیاں۔
روبن اسٹائن-ٹے بی سنڈروم: نشوونما میں تاخیر، ذہنی معذوری اور غذا کھانے میں دشواری۔
رسل-سلور سنڈروم: پیدائش سے پہلے اور بعد میں بڑھوتری رک جانا، نسبتاً بڑا سر، نمایاں پیشانی اور تکونی چہرہ۔
پیدائشی آتشک اور بعض مرگی کے خلاف ادویات، مثلاً ٹرائی میتھاڈیون، بھی پیشانی کے ابھار کا سبب بن سکتی ہیں۔
2. تشخیص
اگر بچے کی پیشانی غیر معمولی طور پر نمایاں دکھائی دے تو والدین کو طبی معائنہ کروانا چاہیے۔ معالج جسمانی معائنے اور خاندانی تاریخ سے آغاز کرے گا۔ کھوپڑی کی خرابیوں اور غیر معمولی بڑھوتری کی شناخت کے لیے لیبارٹری ٹیسٹ اور ایکسرے یا MRI جیسی تصویری جانچ استعمال کی جا سکتی ہے۔ خون کے ٹیسٹ جینیاتی عوارض اور ہارمون کی غیر معمولی سطح کی تشخیص میں مدد دے سکتے ہیں۔
3. علاج
پیشانی کے ابھار کا کوئی مخصوص علاج نہیں، لیکن اس سے وابستہ سنڈرومز کا انتظام کیا جا سکتا ہے۔ بعض مریض کاسمیٹک سرجری کروا سکتے ہیں۔ اگرچہ سرجری کے لیے کوئی مخصوص رہنما اصول موجود نہیں، چھوٹی مطالعات سے اشارہ ملتا ہے کہ پیشانی کم کرنے کی سرجری مؤثر ہو سکتی ہے اور اس کے مضر اثرات ایک سال کے اندر ختم ہو جاتے ہیں۔
4. بچاؤ
پیشانی کے ابھار سے بچاؤ کا کوئی ثابت شدہ طریقہ نہیں، لیکن حمل سے پہلے اور دوران کچھ اقدامات کیے جا سکتے ہیں۔ جینیاتی مشاورت بچے میں نایاب عارضے کے خطرے کا اندازہ لگانے میں مدد دے سکتی ہے، اور ضرورت پڑنے پر جینیاتی ٹیسٹ کیے جا سکتے ہیں۔ قبل از پیدائش ٹیسٹ، مثلاً ایمنیوسینٹیسس، جنین کی جینیاتی حالتوں کا بھی جائزہ لے سکتے ہیں۔
حمل کے دوران آتشک کی اسکریننگ بھی اہم ہے۔ اگر آتشک کی تشخیص ہو جائے تو اینٹی بایوٹک علاج بچے میں منتقلی کا خطرہ کم کر سکتا ہے۔ مرگی کے خلاف دوا لینے والی حاملہ خواتین کو ممکنہ متبادل کے بارے میں اپنے معالج سے بات کرنی چاہیے۔
رہنما | بچوں میں پیشانی کا ابھار: والدین کو کیا جاننا چاہیے
رہنما | بچوں میں پیشانی کا ابھار: والدین کو کیا جاننا چاہیے
پیشانی کا ابھار پیشانی کا غیر معمولی طور پر نمایاں ہونا ہے، جو زیادہ تر شیر خوار بچوں اور کم عمر بچوں میں دیکھا جاتا ہے۔ نوزائیدہ بچے میں یہ ہڈیوں کی نشوونما، ہارمون کی سطح، قد یا بڑھوتری کے دیگر پہلوؤں کو متاثر کرنے والے کسی نایاب سنڈروم کی علامت ہو سکتا ہے۔
1. پیشانی کے ابھار کی وجوہات
اس کی وجوہات عموماً بہت نایاب ہوتی ہیں اور ان میں ہارمونی عوارض یا موروثی سنڈروم شامل ہو سکتے ہیں۔ ایک ممکنہ وجہ ایکرومیگالی ہے، جو ہارمونی عارضہ ہے۔ اس میں پٹیوٹری غدود ضرورت سے زیادہ گروتھ ہارمون بناتا ہے، جس سے چہرے، کھوپڑی، جبڑے، ہاتھوں اور پاؤں کی ہڈیوں میں غیر معمولی بڑھوتری ہوتی ہے۔
دیگر نایاب جینیاتی بیماریاں جو پیشانی کے ابھار کا سبب بن سکتی ہیں، یہ ہیں:
بیسل سیل نیوس سنڈروم (گورلن سنڈروم): اس کا تعلق ڈھانچے کی ہڈیوں کی خرابی، جبڑے میں سسٹ اور کینسر کے خطرے سے ہے۔
کروزون سنڈروم: کھوپڑی کے بعض حصوں کا وقت سے پہلے جڑ جانا، جس سے سر کی شکل متاثر ہوتی ہے۔
کلائیڈوکرینیئل ڈسپلیزیا: دانتوں، ہنسلیوں، ریڑھ کی ہڈی اور ٹانگوں کی نشوونما متاثر ہوتی ہے؛ ہڈیاں نازک ہو سکتی ہیں اور بعض مریضوں میں ہنسلیاں موجود نہیں ہوتیں۔
ہرلر سنڈروم: اس کا تعلق ہڈیوں کی خرابی، دل کی بیماری، سانس کے مسائل اور دیگر عوارض سے ہے۔
فائفر سنڈروم: کھوپڑی کی ہڈیوں کا وقت سے پہلے جڑ جانا اور ہاتھوں و پاؤں کی بڑی، ایک دوسرے سے جدا انگلیاں۔
روبن اسٹائن-ٹے بی سنڈروم: نشوونما میں تاخیر، ذہنی معذوری اور غذا کھانے میں دشواری۔
رسل-سلور سنڈروم: پیدائش سے پہلے اور بعد میں بڑھوتری رک جانا، نسبتاً بڑا سر، نمایاں پیشانی اور تکونی چہرہ۔
پیدائشی آتشک اور بعض مرگی کے خلاف ادویات، مثلاً ٹرائی میتھاڈیون، بھی پیشانی کے ابھار کا سبب بن سکتی ہیں۔
2. تشخیص
اگر بچے کی پیشانی غیر معمولی طور پر نمایاں دکھائی دے تو والدین کو طبی معائنہ کروانا چاہیے۔ معالج جسمانی معائنے اور خاندانی تاریخ سے آغاز کرے گا۔ کھوپڑی کی خرابیوں اور غیر معمولی بڑھوتری کی شناخت کے لیے لیبارٹری ٹیسٹ اور ایکسرے یا MRI جیسی تصویری جانچ استعمال کی جا سکتی ہے۔ خون کے ٹیسٹ جینیاتی عوارض اور ہارمون کی غیر معمولی سطح کی تشخیص میں مدد دے سکتے ہیں۔
3. علاج
پیشانی کے ابھار کا کوئی مخصوص علاج نہیں، لیکن اس سے وابستہ سنڈرومز کا انتظام کیا جا سکتا ہے۔ بعض مریض کاسمیٹک سرجری کروا سکتے ہیں۔ اگرچہ سرجری کے لیے کوئی مخصوص رہنما اصول موجود نہیں، چھوٹی مطالعات سے اشارہ ملتا ہے کہ پیشانی کم کرنے کی سرجری مؤثر ہو سکتی ہے اور اس کے مضر اثرات ایک سال کے اندر ختم ہو جاتے ہیں۔
4. بچاؤ
پیشانی کے ابھار سے بچاؤ کا کوئی ثابت شدہ طریقہ نہیں، لیکن حمل سے پہلے اور دوران کچھ اقدامات کیے جا سکتے ہیں۔ جینیاتی مشاورت بچے میں نایاب عارضے کے خطرے کا اندازہ لگانے میں مدد دے سکتی ہے، اور ضرورت پڑنے پر جینیاتی ٹیسٹ کیے جا سکتے ہیں۔ قبل از پیدائش ٹیسٹ، مثلاً ایمنیوسینٹیسس، جنین کی جینیاتی حالتوں کا بھی جائزہ لے سکتے ہیں۔
حمل کے دوران آتشک کی اسکریننگ بھی اہم ہے۔ اگر آتشک کی تشخیص ہو جائے تو اینٹی بایوٹک علاج بچے میں منتقلی کا خطرہ کم کر سکتا ہے۔ مرگی کے خلاف دوا لینے والی حاملہ خواتین کو ممکنہ متبادل کے بارے میں اپنے معالج سے بات کرنی چاہیے۔
ماخذ:
آن لائن جمع کردہ