Tin tức | Phát hiện các gen chủ chốt: Khám phá mới có thể bảo vệ khả năng sinh sản nam giới
Một nhóm nghiên cứu của Đại học Edinburgh đã phát hiện hai gen chủ chốt phối hợp để bảo vệ khả năng sinh sản nam giới. Phát hiện này có thể giúp giải thích một số dạng vô sinh nghiêm trọng nhất.
Phân tích di truyền về vô sinh nam cho thấy các biến thể hiếm ở SPOCD1 làm gián đoạn sự hình thành tinh trùng khỏe mạnh ngay từ giai đoạn đầu. SPOCD1 cũng phối hợp với gen mới C19orf84 để bảo vệ tế bào tiền thân tinh trùng—tế bào mầm—khỏi tổn thương.
Sự phối hợp này rất quan trọng trong giai đoạn đầu phát triển phôi, khi tế bào mầm phải bảo vệ DNA và trở thành nguồn dự trữ tự tái tạo để sản xuất tinh trùng khỏe mạnh ở tuổi trưởng thành.
Phối hợp với các nhà nghiên cứu tại Đại học Münster và các trường khác, các nhà khoa học Edinburgh đã sàng lọc cơ sở dữ liệu quốc tế gồm 2,913 nam giới trong các nghiên cứu vô sinh. Họ xác định ba người có biến thể SPOCD1 khiếm khuyết, gây tổn thương tế bào mầm, ngăn cản phát triển tinh trùng khỏe mạnh và gây vô sinh.
Nghiên cứu cũng cho thấy cách SPOCD1 và C19orf84 phối hợp. Protein C19orf84 làm trung gian, kết nối 1 với hệ thống tế bào tạo dấu ấn hóa học bảo vệ và ngăn gen nhảy gây tổn thương bộ gen trong quá trình phát triển tinh trùng. Điều này cung cấp hiểu biết mới về cách tế bào mầm tránh tổn thương khi tái lập trình di truyền.
Nghiên cứu do Wellcome tài trợ được công bố trên Molecular Cell, với các nhà nghiên cứu từ Đại học Oxford, Bệnh viện Đại học Münster, Đại học Melbourne, Oregon Health & Science University, Đại học Utah và Technische Universität Berlin.
Tin tức | Phát hiện các gen chủ chốt: Khám phá mới có thể bảo vệ khả năng sinh sản nam giới
Tin tức | Phát hiện các gen chủ chốt: Khám phá mới có thể bảo vệ khả năng sinh sản nam giới
Một nhóm nghiên cứu của Đại học Edinburgh đã phát hiện hai gen chủ chốt phối hợp để bảo vệ khả năng sinh sản nam giới. Phát hiện này có thể giúp giải thích một số dạng vô sinh nghiêm trọng nhất.
Phân tích di truyền về vô sinh nam cho thấy các biến thể hiếm ở SPOCD1 làm gián đoạn sự hình thành tinh trùng khỏe mạnh ngay từ giai đoạn đầu. SPOCD1 cũng phối hợp với gen mới C19orf84 để bảo vệ tế bào tiền thân tinh trùng—tế bào mầm—khỏi tổn thương.
Sự phối hợp này rất quan trọng trong giai đoạn đầu phát triển phôi, khi tế bào mầm phải bảo vệ DNA và trở thành nguồn dự trữ tự tái tạo để sản xuất tinh trùng khỏe mạnh ở tuổi trưởng thành.
Phối hợp với các nhà nghiên cứu tại Đại học Münster và các trường khác, các nhà khoa học Edinburgh đã sàng lọc cơ sở dữ liệu quốc tế gồm 2,913 nam giới trong các nghiên cứu vô sinh. Họ xác định ba người có biến thể SPOCD1 khiếm khuyết, gây tổn thương tế bào mầm, ngăn cản phát triển tinh trùng khỏe mạnh và gây vô sinh.
Nghiên cứu cũng cho thấy cách SPOCD1 và C19orf84 phối hợp. Protein C19orf84 làm trung gian, kết nối 1 với hệ thống tế bào tạo dấu ấn hóa học bảo vệ và ngăn gen nhảy gây tổn thương bộ gen trong quá trình phát triển tinh trùng. Điều này cung cấp hiểu biết mới về cách tế bào mầm tránh tổn thương khi tái lập trình di truyền.
Nghiên cứu do Wellcome tài trợ được công bố trên Molecular Cell, với các nhà nghiên cứu từ Đại học Oxford, Bệnh viện Đại học Münster, Đại học Melbourne, Oregon Health & Science University, Đại học Utah và Technische Universität Berlin.
Nguồn bài viết:
Tổng hợp trực tuyến