समाचार | चूहे के अंडाशय के विकास में महत्वपूर्ण प्रोटीनों की पहचान

समाचार | चूहे के अंडाशय के विकास में महत्वपूर्ण प्रोटीनों की पहचान

फ्रांसिस क्रिक इंस्टीट्यूट के शोधकर्ताओं ने हाल ही में चूहों में अंडाशय के विकास को नियंत्रित करने वाले प्रोटीनों की पहचान की। यह खोज महिला बांझपन के विकास को समझने में मदद कर सकती है।

पहले के शोध में वैज्ञानिकों ने चूहे के भ्रूणों में अंडाशयी विकास शुरू करने वाले जीन पहचाने थे। नए अध्ययन ने यह समझने की कोशिश की कि जन्म के बाद अंडाशयी कार्य, जिसमें अंडाणु उत्पादन भी शामिल है, कौन से जीन बनाए रखते हैं।

FOXL2 जीन की महत्वपूर्ण भूमिका

पिछले प्रयोगों में पाया गया कि विकास के अलग-अलग चरणों में FOXL2 जीन हटाने के प्रभाव अलग होते हैं। भ्रूणीय विकास के दौरान इसे हटाने से वयस्क चूहों में अंडाशय का असामान्य विकास और बांझपन होता है। वयस्क चूहों में इसे हटाने पर अंडाशय वृषण जैसी विशेषताएँ विकसित करने लगते हैं।

नए अध्ययन में टीम ने पाया कि यद्यपि FOXL2 भ्रूणीय विकास के दौरान काम करता है, इसके प्रभाव जन्म के बाद अधिक स्पष्ट होते हैं, जब यह अंडाणु विकास से जुड़े जीनों सहित कई महत्वपूर्ण जीनों की सक्रियता नियंत्रित करता है।

USP7 प्रोटीन पर नई खोज

FOXL2 DNA के एन्हांसर कहलाने वाले विशिष्ट क्षेत्रों से जुड़ने वाला प्रोटीन है और अन्य जीनों की अभिव्यक्ति प्रभावित करता है। शोधकर्ताओं ने FOXL2 से जुड़ने वाले सभी प्रोटीनों की पहचान करने के लिए क्रोमैटिन प्रोटिओमिक्स तकनीक का उपयोग किया और जन्म के बाद अंडाशयों में FOXL2 प्रोटीन की अंतःक्रियाओं में उल्लेखनीय वृद्धि पाई।

उन्होंने USP7 नामक प्रोटीन की पहचान की, जो FOXL2 के साथ DNA से जुड़ता है। इससे पहले USP7 और FOXL2 के बीच अंतःक्रिया या अंडाशयी विकास में USP7 की भूमिका ज्ञात नहीं थी।

जब शोधकर्ताओं ने चूहों में Usp7 जीन हटाया, तो उनमें यौवन के बाद सामान्य अंडाशय विकसित नहीं हुए और वे बांझ हो गए। टीम का मानना है कि USP7 FOXL2 की DNA पर स्थिति स्थिर रखने के लिए आवश्यक हो सकता है।

मनुष्यों के लिए निहितार्थ

मनुष्यों में FOXL2 और USP7 की भूमिकाएँ समान हैं। जिन लोगों में FOXL2 जीन की एक प्रति नहीं होती, वे अंडाणु बना सकते हैं, लेकिन उनके अंडाशय पूरी तरह विकसित नहीं होते, जिससे प्रजनन संबंधी समस्याएँ होती हैं। USP7 में उत्परिवर्तन भी बांझपन और तंत्रिका-विकास संबंधी विकार पैदा कर सकते हैं।

भविष्य का शोध

फ्रांसिस क्रिक इंस्टीट्यूट की स्टेम सेल बायोलॉजी एंड डेवलपमेंटल जेनेटिक्स प्रयोगशाला के समूह प्रमुख रॉबिन लवेल-बैज ने कहा, "हमारा शोध दो महत्वपूर्ण प्रश्नों पर आगे बढ़ता है—अंडाशयी विकास को क्या प्रेरित करता है और अंडाशयी कार्य कैसे बना रहता है। हमने पाया कि विकास के दौरान FOXL2 की भूमिकाएँ बहुत अलग होती हैं और एक अन्य महत्वपूर्ण प्रोटीन, USP7, की पहचान की है।"

यह अध्ययन इन विधियों से यह देखने वाला पहला है कि चूहे के अंडाशयों में DNA से जुड़ते समय FOXL2 और अन्य प्रोटीनों के बीच अंतःक्रिया कैसे होती है। इस तरह USP7 की पहचान अंडाशयी विकास के लिए जिम्मेदार अतिरिक्त प्रोटीनों की खोज में मार्गदर्शन कर सकती है।

शोधकर्ता यौन विकास में USP7 की भूमिका का अध्ययन जारी रखेंगे।

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