Noticias | Identifican proteínas clave en el desarrollo de los ovarios de ratón
Investigadores del Francis Crick Institute identificaron recientemente proteínas que regulan el desarrollo de los ovarios en ratones. El descubrimiento podría ayudar a comprender mejor cómo se desarrolla la infertilidad femenina.
En investigaciones anteriores, los científicos identificaron genes clave que inician el desarrollo ovárico en embriones de ratón. El nuevo estudio buscó comprender qué genes mantienen la función ovárica después del nacimiento, incluida la producción de óvulos.
El papel clave del gen FOXL2
Experimentos anteriores demostraron que eliminar el gen FOXL2 en distintas etapas del desarrollo produce efectos diferentes. Eliminarlo durante el desarrollo embrionario provoca un desarrollo ovárico anormal e infertilidad en ratones adultos. Eliminarlo en ratones adultos hace que los ovarios comiencen a desarrollar características testiculares.
En el estudio recién publicado, el equipo descubrió que, aunque FOXL2 actúa durante el desarrollo embrionario, sus efectos son más pronunciados después del nacimiento, cuando regula la actividad de muchos genes clave, incluidos los relacionados con el desarrollo de los óvulos.
Nuevos hallazgos sobre la proteína USP7
FOXL2 es una proteína que se une a regiones específicas del ADN llamadas potenciadores y afecta a la expresión de otros genes. Los investigadores utilizaron una técnica llamada proteómica de la cromatina para identificar todas las proteínas que se unen a FOXL2 y encontraron un marcado aumento de las interacciones de la proteína FOXL2 en los ovarios después del nacimiento.
Entre sus hallazgos, identificaron una proteína llamada USP7 que se une al ADN junto con FOXL2. Antes no se había identificado una interacción entre USP7 y FOXL2, ni una función de USP7 en el desarrollo ovárico.
Cuando los investigadores eliminaron el gen Usp7 en ratones, estos no lograron desarrollar ovarios normales después de la pubertad y se volvieron infértiles. El equipo cree que USP7 podría ser necesaria para estabilizar la posición de FOXL2 en el ADN.
Implicaciones para los seres humanos
FOXL2 y USP7 tienen funciones similares en los seres humanos. Las personas a las que les falta una copia del gen FOXL2 pueden producir óvulos, pero sus ovarios no se desarrollan por completo, lo que provoca problemas de fertilidad. Las mutaciones de USP7 también pueden causar infertilidad y trastornos del neurodesarrollo.
Investigaciones futuras
Robin Lovell-Badge, jefe del Grupo de Biología de Células Madre y Genética del Desarrollo del Francis Crick Institute, declaró: "Nuestra investigación profundiza en dos preguntas clave: qué impulsa el desarrollo ovárico y cómo se mantiene la función ovárica. Descubrimos que FOXL2 desempeña funciones muy diferentes a lo largo del desarrollo e identificamos otra proteína clave, USP7."
Este estudio es el primero en utilizar estos métodos para observar las interacciones entre FOXL2 y otras proteínas mientras se unen al ADN en los ovarios de ratón. La identificación de USP7 mediante este enfoque puede orientar el descubrimiento futuro de otras proteínas responsables del desarrollo ovárico.
Los investigadores continuarán estudiando el papel de USP7 en el desarrollo sexual.
Fuente:
Recopilado en internet
Autor LinkedIVF TeamPublicado 2024-07-27
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Investigadores del Francis Crick Institute identificaron recientemente proteínas que regulan el desarrollo de los ovarios en ratones. El descubrimiento podría ayudar a comprender mejor cómo se desarrolla la infertilidad femenina.
En investigaciones anteriores, los científicos identificaron genes clave que inician el desarrollo ovárico en embriones de ratón. El nuevo estudio buscó comprender qué genes mantienen la función ovárica después del nacimiento, incluida la producción de óvulos.
El papel clave del gen FOXL2
Experimentos anteriores demostraron que eliminar el gen FOXL2 en distintas etapas del desarrollo produce efectos diferentes. Eliminarlo durante el desarrollo embrionario provoca un desarrollo ovárico anormal e infertilidad en ratones adultos. Eliminarlo en ratones adultos hace que los ovarios comiencen a desarrollar características testiculares.
En el estudio recién publicado, el equipo descubrió que, aunque FOXL2 actúa durante el desarrollo embrionario, sus efectos son más pronunciados después del nacimiento, cuando regula la actividad de muchos genes clave, incluidos los relacionados con el desarrollo de los óvulos.
Nuevos hallazgos sobre la proteína USP7
FOXL2 es una proteína que se une a regiones específicas del ADN llamadas potenciadores y afecta a la expresión de otros genes. Los investigadores utilizaron una técnica llamada proteómica de la cromatina para identificar todas las proteínas que se unen a FOXL2 y encontraron un marcado aumento de las interacciones de la proteína FOXL2 en los ovarios después del nacimiento.
Entre sus hallazgos, identificaron una proteína llamada USP7 que se une al ADN junto con FOXL2. Antes no se había identificado una interacción entre USP7 y FOXL2, ni una función de USP7 en el desarrollo ovárico.
Cuando los investigadores eliminaron el gen Usp7 en ratones, estos no lograron desarrollar ovarios normales después de la pubertad y se volvieron infértiles. El equipo cree que USP7 podría ser necesaria para estabilizar la posición de FOXL2 en el ADN.
Implicaciones para los seres humanos
FOXL2 y USP7 tienen funciones similares en los seres humanos. Las personas a las que les falta una copia del gen FOXL2 pueden producir óvulos, pero sus ovarios no se desarrollan por completo, lo que provoca problemas de fertilidad. Las mutaciones de USP7 también pueden causar infertilidad y trastornos del neurodesarrollo.
Investigaciones futuras
Robin Lovell-Badge, jefe del Grupo de Biología de Células Madre y Genética del Desarrollo del Francis Crick Institute, declaró: "Nuestra investigación profundiza en dos preguntas clave: qué impulsa el desarrollo ovárico y cómo se mantiene la función ovárica. Descubrimos que FOXL2 desempeña funciones muy diferentes a lo largo del desarrollo e identificamos otra proteína clave, USP7."
Este estudio es el primero en utilizar estos métodos para observar las interacciones entre FOXL2 y otras proteínas mientras se unen al ADN en los ovarios de ratón. La identificación de USP7 mediante este enfoque puede orientar el descubrimiento futuro de otras proteínas responsables del desarrollo ovárico.
Los investigadores continuarán estudiando el papel de USP7 en el desarrollo sexual.
Fuente:
Recopilado en internet