Tin tức | Đã xác định các protein chủ chốt trong quá trình phát triển buồng trứng ở chuột

Tin tức | Xác định các protein chủ chốt trong quá trình phát triển buồng trứng ở chuột

Các nhà nghiên cứu tại Viện Francis Crick gần đây đã xác định những protein điều hòa sự phát triển buồng trứng ở chuột. Phát hiện này có thể giúp hiểu sâu hơn về cơ chế hình thành vô sinh nữ.

Trong các nghiên cứu trước đây, các nhà khoa học đã xác định những gen chủ chốt khởi động sự phát triển buồng trứng ở phôi chuột. Nghiên cứu mới nhằm tìm hiểu những gen nào duy trì chức năng buồng trứng sau khi sinh, bao gồm cả quá trình sản xuất trứng.

Vai trò then chốt của gen FOXL2

Các thí nghiệm trước đây cho thấy việc loại bỏ gen FOXL2 ở những giai đoạn phát triển khác nhau gây ra các tác động khác nhau. Loại bỏ gen này trong giai đoạn phôi thai khiến buồng trứng phát triển bất thường và gây vô sinh ở chuột trưởng thành. Loại bỏ gen này ở chuột trưởng thành khiến buồng trứng bắt đầu phát triển các đặc điểm của tinh hoàn.

Trong nghiên cứu mới được công bố, nhóm nghiên cứu phát hiện rằng mặc dù FOXL2 hoạt động trong giai đoạn phôi thai, tác động của nó rõ rệt hơn sau khi sinh, khi nó điều hòa hoạt động của nhiều gen chủ chốt, bao gồm các gen tham gia vào quá trình phát triển trứng.

Phát hiện mới về protein USP7

FOXL2 là một protein liên kết với các vùng DNA đặc hiệu gọi là vùng tăng cường, đồng thời ảnh hưởng đến biểu hiện của các gen khác. Các nhà nghiên cứu đã sử dụng một kỹ thuật gọi là proteomics chất nhiễm sắc để xác định tất cả các protein liên kết với FOXL2 và nhận thấy số lượng tương tác của protein FOXL2 trong buồng trứng tăng đáng kể sau khi sinh.

Trong số các phát hiện, họ đã xác định một protein có tên USP7 liên kết với DNA cùng với FOXL2. Trước đây, các nhà nghiên cứu chưa xác định được sự tương tác giữa USP7 và FOXL2, cũng như vai trò của USP7 trong sự phát triển buồng trứng.

Khi loại bỏ gen Usp7 ở chuột, chuột không phát triển được buồng trứng bình thường sau tuổi dậy thì và trở nên vô sinh. Nhóm nghiên cứu cho rằng USP7 có thể cần thiết để ổn định vị trí của FOXL2 trên DNA.

Ý nghĩa đối với con người

FOXL2 và USP7 có vai trò tương tự ở người. Những người thiếu một bản sao của gen FOXL2 vẫn có thể sản xuất trứng, nhưng buồng trứng không phát triển hoàn thiện, dẫn đến các vấn đề về khả năng sinh sản. Các đột biến USP7 cũng có thể gây vô sinh và các rối loạn phát triển thần kinh.

Hướng nghiên cứu trong tương lai

Robin Lovell-Badge, Trưởng nhóm Phòng thí nghiệm Sinh học tế bào gốc và Di truyền học phát triển tại Viện Francis Crick, cho biết, "Nghiên cứu của chúng tôi làm sáng tỏ hai câu hỏi then chốt—điều gì thúc đẩy sự phát triển buồng trứng và chức năng buồng trứng được duy trì như thế nào. Chúng tôi phát hiện FOXL2 có những vai trò rất khác nhau trong suốt quá trình phát triển và xác định thêm một protein chủ chốt khác là USP7."

Nghiên cứu này là nghiên cứu đầu tiên sử dụng các phương pháp trên để quan sát tương tác giữa FOXL2 và các protein khác khi chúng liên kết với DNA trong buồng trứng chuột. Việc xác định USP7 bằng phương pháp này có thể định hướng cho việc phát hiện thêm các protein chịu trách nhiệm cho sự phát triển buồng trứng trong tương lai.

Các nhà nghiên cứu sẽ tiếp tục nghiên cứu vai trò của USP7 trong sự phát triển giới tính.

Nguồn:

Tổng hợp từ nguồn trực tuyến