समाचार | प्रयोगशाला में ‘कार्यात्मक मानव अंडाणु’ बनाने के प्रयास में बाधा—OHSU टीम ने प्रगति और चुनौतियों की जानकारी दी
Oregon Health & Science University (OHSU) की एक शोध टीम को सोमैटिक सेल न्यूक्लियर ट्रांसफर (SCNT) का उपयोग करके मानव अंडाणुओं के पुनर्निर्माण के अपने प्रयास में एक बड़ी बाधा मिली है। भ्रूणविज्ञान शोध में अग्रणी माने जाने वाले Shoukhrat Mitalipov के नेतृत्व वाली टीम ने पहले 2022 में वयस्क चूहों की त्वचा कोशिकाओं से प्रयोगशाला में अंडे बनाकर तीन स्वस्थ चूहे पैदा किए थे, जिससे दुनिया भर का ध्यान आकर्षित हुआ था। हालांकि, Nature Communications में प्रकाशित नवीनतम अध्ययन से पता चलता है कि यही तकनीक मानव कोशिकाओं में खराब प्रदर्शन करती है और प्रमुख चुनौतियां अब भी अनसुलझी हैं।
शोधपत्र में टीम ने “माइटोमियोसिस” नामक एक नई रणनीति का वर्णन किया, जिसे सोमैटिक कोशिका के 46 गुणसूत्रों को आधा करने और गुणसूत्रों के दोगुने सेट वाले भ्रूणों को रोकने के लिए बनाया गया है। हालांकि, मानव अंडाणु कोशिकाओं में यह तंत्र चूहों की तुलना में कहीं अधिक जटिल है। शोधकर्ताओं ने पाया कि सोमैटिक कोशिका का DNA अंडाणु में डालने के बाद, मानव अंडे के साइटोप्लाज्म ने गुणसूत्र-अलगाव तंत्र को सक्रिय रूप से बंद कर दिया, जिससे अंडाणु इच्छित रूप से अतिरिक्त गुणसूत्रों को बाहर नहीं निकाल सका।
कोशिका की गतिविधि बहाल करने के लिए, टीम ने रोस्कोविटीन के साथ विद्युत उत्तेजना को जोड़ा, लेकिन गुणसूत्रों का वितरण यादृच्छिक था और इससे गुणसूत्र 1–22 तथा एक X गुणसूत्र वाला पूर्ण हैप्लॉइड सेट नहीं बना। हालांकि औसत गुणसूत्र संख्या 23 के करीब थी, हर अंडाणु में गुणसूत्रों का संयोजन गलत था। बाद में निषेचित किए गए 82 अंडाणुओं में किसी में भी सामान्य गुणसूत्र संख्या नहीं थी, और 10% से कम ब्लास्टोसिस्ट अवस्था तक विकसित हुए।
यह प्राकृतिक अर्धसूत्री विभाजन से काफी अलग था। सामान्यतः, समजात गुणसूत्र अर्धसूत्री विभाजन के दौरान पुनर्संयोजित होते हैं और फिर अलग होकर 23 पुनर्संयोजित गुणसूत्रों का हैप्लॉइड सेट बनाते हैं। लेकिन इस अध्ययन में बने अंडाणुओं में पुनर्संयोजन नहीं हुआ और उनमें सोमैटिक कोशिका दाता के माता-पिता में से किसी एक के अक्षुण्ण गुणसूत्र थे, जिससे हर भ्रूण गुणसूत्रीय रूप से असामान्य रह गया।
UCLA की विकासात्मक जीवविज्ञानी Amander Clark ने कहा कि अध्ययन की पारदर्शिता विशेष रूप से महत्वपूर्ण थी: “डेटा स्पष्ट है: यह तकनीक नैदानिक या प्रजनन उपयोग के लिए तैयार नहीं है।”
फिर भी, Mitalipov ने कहा कि टीम दो केंद्रीय चुनौतियों पर काम कर रही है:
पहली, 23 गुणसूत्रों वाले मानव अंडाणुओं का विश्वसनीय उत्पादन; दूसरी, सामान्य गुणसूत्र पुनर्संयोजन प्राप्त करना।
टीम प्राकृतिक-जैसे क्रॉसओवर को बढ़ावा देने के लिए गुणसूत्र पुनर्संयोजन हॉटस्पॉट पर CRISPR-प्रेरित डबल-स्ट्रैंड ब्रेक का परीक्षण कर रही है। उन्होंने कहा कि डेटा अभी प्रकाशित नहीं हुआ है, लेकिन प्रारंभिक परिणाम अगले दशक में नैदानिक उपयोग की संभावना को लेकर टीम को “सतर्क रूप से आशावादी” बनाते हैं।
तकनीकी मुद्दों से आगे, कानूनी और नैतिक प्रश्न भी उतने ही जटिल हैं। Stanford University के Center for Law and the Biosciences के निदेशक Hank Greely ने कहा कि यह विधि राज्य के क्लोनिंग प्रतिबंधों से सीमित है या नहीं, यह इस पर निर्भर करेगा कि वे कानून “क्लोनिंग” को सटीक रूप से कैसे परिभाषित करते हैं। संयुक्त राज्य अमेरिका में मानव क्लोनिंग पर व्यापक संघीय प्रतिबंध नहीं है, लेकिन कुछ राज्य शोध के लिए मानव भ्रूण बनाने या नष्ट करने पर रोक लगाते हैं। कांग्रेस आनुवंशिक रूप से संशोधित भ्रूणों से जुड़े क्लिनिकल परीक्षणों के आवेदनों को भी रोकती रहती है, जिससे FDA ऐसे परियोजनाओं की समीक्षा नहीं कर सकता।
इस शोध को वर्तमान में मुख्यतः Open Philanthropy से $4 मिलियन के अनुदान और कई प्रौद्योगिकी उद्यमियों तथा क्रिप्टोकरेंसी उद्योग के दाताओं द्वारा वित्तपोषित Longevity Impetus Grants का समर्थन प्राप्त है।
अमेरिकी प्रतिबंधों के विपरीत, जापानी नियामकों ने इस वर्ष जुलाई में शोधकर्ताओं को केवल अनुसंधान के लिए स्टेम-सेल-व्युत्पन्न शुक्राणु या अंडाणुओं से मानव भ्रूण बनाने की स्पष्ट अनुमति दी, जिसे दुनिया भर में नियामकीय दृष्टिकोण के धीरे-धीरे नरम होने के संकेत के रूप में देखा गया।
Clark ने निष्कर्ष निकाला: “IVG अंडाणुओं की गंभीर कमी या कम डिम्बग्रंथि रिजर्व वाले लोगों के लिए उपचार की कमी को पूरा कर सकता है, जबकि IVF स्वयं अपनी उपलब्धियों की सीमा के निकट पहुंच रहा है। लेकिन वास्तविक नैदानिक उपयोग वैज्ञानिक पारदर्शिता, सार्वजनिक भागीदारी और गहन जोखिम आकलन पर आधारित होना चाहिए।”
समाचार स्रोत:
ऑनलाइन संकलित
लेखक LinkedIVF Teamप्रकाशित 2025-12-05
本文使用 AI 輔助整理；LinkedIVF 尚未記錄本篇的編輯審核，不構成醫療建議。
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समाचार | प्रयोगशाला में ‘कार्यात्मक मानव अंडाणु’ बनाने के प्रयास में बाधा—OHSU टीम ने प्रगति और चुनौतियों की जानकारी दी
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Oregon Health & Science University (OHSU) की एक शोध टीम को सोमैटिक सेल न्यूक्लियर ट्रांसफर (SCNT) का उपयोग करके मानव अंडाणुओं के पुनर्निर्माण के अपने प्रयास में एक बड़ी बाधा मिली है। भ्रूणविज्ञान शोध में अग्रणी माने जाने वाले Shoukhrat Mitalipov के नेतृत्व वाली टीम ने पहले 2022 में वयस्क चूहों की त्वचा कोशिकाओं से प्रयोगशाला में अंडे बनाकर तीन स्वस्थ चूहे पैदा किए थे, जिससे दुनिया भर का ध्यान आकर्षित हुआ था। हालांकि, Nature Communications में प्रकाशित नवीनतम अध्ययन से पता चलता है कि यही तकनीक मानव कोशिकाओं में खराब प्रदर्शन करती है और प्रमुख चुनौतियां अब भी अनसुलझी हैं।
शोधपत्र में टीम ने “माइटोमियोसिस” नामक एक नई रणनीति का वर्णन किया, जिसे सोमैटिक कोशिका के 46 गुणसूत्रों को आधा करने और गुणसूत्रों के दोगुने सेट वाले भ्रूणों को रोकने के लिए बनाया गया है। हालांकि, मानव अंडाणु कोशिकाओं में यह तंत्र चूहों की तुलना में कहीं अधिक जटिल है। शोधकर्ताओं ने पाया कि सोमैटिक कोशिका का DNA अंडाणु में डालने के बाद, मानव अंडे के साइटोप्लाज्म ने गुणसूत्र-अलगाव तंत्र को सक्रिय रूप से बंद कर दिया, जिससे अंडाणु इच्छित रूप से अतिरिक्त गुणसूत्रों को बाहर नहीं निकाल सका।
कोशिका की गतिविधि बहाल करने के लिए, टीम ने रोस्कोविटीन के साथ विद्युत उत्तेजना को जोड़ा, लेकिन गुणसूत्रों का वितरण यादृच्छिक था और इससे गुणसूत्र 1–22 तथा एक X गुणसूत्र वाला पूर्ण हैप्लॉइड सेट नहीं बना। हालांकि औसत गुणसूत्र संख्या 23 के करीब थी, हर अंडाणु में गुणसूत्रों का संयोजन गलत था। बाद में निषेचित किए गए 82 अंडाणुओं में किसी में भी सामान्य गुणसूत्र संख्या नहीं थी, और 10% से कम ब्लास्टोसिस्ट अवस्था तक विकसित हुए।
यह प्राकृतिक अर्धसूत्री विभाजन से काफी अलग था। सामान्यतः, समजात गुणसूत्र अर्धसूत्री विभाजन के दौरान पुनर्संयोजित होते हैं और फिर अलग होकर 23 पुनर्संयोजित गुणसूत्रों का हैप्लॉइड सेट बनाते हैं। लेकिन इस अध्ययन में बने अंडाणुओं में पुनर्संयोजन नहीं हुआ और उनमें सोमैटिक कोशिका दाता के माता-पिता में से किसी एक के अक्षुण्ण गुणसूत्र थे, जिससे हर भ्रूण गुणसूत्रीय रूप से असामान्य रह गया।
UCLA की विकासात्मक जीवविज्ञानी Amander Clark ने कहा कि अध्ययन की पारदर्शिता विशेष रूप से महत्वपूर्ण थी: “डेटा स्पष्ट है: यह तकनीक नैदानिक या प्रजनन उपयोग के लिए तैयार नहीं है।”
फिर भी, Mitalipov ने कहा कि टीम दो केंद्रीय चुनौतियों पर काम कर रही है:
पहली, 23 गुणसूत्रों वाले मानव अंडाणुओं का विश्वसनीय उत्पादन; दूसरी, सामान्य गुणसूत्र पुनर्संयोजन प्राप्त करना।
टीम प्राकृतिक-जैसे क्रॉसओवर को बढ़ावा देने के लिए गुणसूत्र पुनर्संयोजन हॉटस्पॉट पर CRISPR-प्रेरित डबल-स्ट्रैंड ब्रेक का परीक्षण कर रही है। उन्होंने कहा कि डेटा अभी प्रकाशित नहीं हुआ है, लेकिन प्रारंभिक परिणाम अगले दशक में नैदानिक उपयोग की संभावना को लेकर टीम को “सतर्क रूप से आशावादी” बनाते हैं।
तकनीकी मुद्दों से आगे, कानूनी और नैतिक प्रश्न भी उतने ही जटिल हैं। Stanford University के Center for Law and the Biosciences के निदेशक Hank Greely ने कहा कि यह विधि राज्य के क्लोनिंग प्रतिबंधों से सीमित है या नहीं, यह इस पर निर्भर करेगा कि वे कानून “क्लोनिंग” को सटीक रूप से कैसे परिभाषित करते हैं। संयुक्त राज्य अमेरिका में मानव क्लोनिंग पर व्यापक संघीय प्रतिबंध नहीं है, लेकिन कुछ राज्य शोध के लिए मानव भ्रूण बनाने या नष्ट करने पर रोक लगाते हैं। कांग्रेस आनुवंशिक रूप से संशोधित भ्रूणों से जुड़े क्लिनिकल परीक्षणों के आवेदनों को भी रोकती रहती है, जिससे FDA ऐसे परियोजनाओं की समीक्षा नहीं कर सकता।
इस शोध को वर्तमान में मुख्यतः Open Philanthropy से $4 मिलियन के अनुदान और कई प्रौद्योगिकी उद्यमियों तथा क्रिप्टोकरेंसी उद्योग के दाताओं द्वारा वित्तपोषित Longevity Impetus Grants का समर्थन प्राप्त है।
अमेरिकी प्रतिबंधों के विपरीत, जापानी नियामकों ने इस वर्ष जुलाई में शोधकर्ताओं को केवल अनुसंधान के लिए स्टेम-सेल-व्युत्पन्न शुक्राणु या अंडाणुओं से मानव भ्रूण बनाने की स्पष्ट अनुमति दी, जिसे दुनिया भर में नियामकीय दृष्टिकोण के धीरे-धीरे नरम होने के संकेत के रूप में देखा गया।
Clark ने निष्कर्ष निकाला: “IVG अंडाणुओं की गंभीर कमी या कम डिम्बग्रंथि रिजर्व वाले लोगों के लिए उपचार की कमी को पूरा कर सकता है, जबकि IVF स्वयं अपनी उपलब्धियों की सीमा के निकट पहुंच रहा है। लेकिन वास्तविक नैदानिक उपयोग वैज्ञानिक पारदर्शिता, सार्वजनिक भागीदारी और गहन जोखिम आकलन पर आधारित होना चाहिए।”
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