समाचार | FDA ने वैश्विक दवा-प्रतिरोधी गोनोरिया संकट से निपटने के लिए दो नई एंटीबायोटिक दवाओं को मंजूरी दी
दुनियाभर में गोनोरिया संक्रमण बढ़ने और रोगाणुरोधी प्रतिरोध बिगड़ने के बीच, अमेरिकी खाद्य एवं औषधि प्रशासन (FDA) ने दशकों बाद इसके उपचार के लिए पहली नई एंटीबायोटिक दवाओं को मंजूरी दी। विशेषज्ञों के अनुसार यह दवा-प्रतिरोधी गोनोरिया के प्रसार को रोकने में “महत्वपूर्ण मोड़” हो सकता है।
गोनोरिया दुनिया के सबसे आम यौन संचारित संक्रमणों में से एक है और हर वर्ष 82 मिलियन से अधिक मामले होते हैं। बोझ अफ्रीका और WHO के पश्चिमी प्रशांत क्षेत्र में विशेष रूप से अधिक है। यूरोप में भी मामले बढ़ रहे हैं: 2023 में संक्रमण दर 2014 की तीन गुनी थी और इंग्लैंड में पुष्ट मामले रिकॉर्ड स्तर पर पहुँचे।
WHO ने कारक बैक्टीरिया Neisseria gonorrhoeae को “प्राथमिकता वाला रोगजनक” कहा है। निगरानी आँकड़ों में 2022 से 2024 के बीच सेफ्ट्रियाक्सोन प्रतिरोध 0.8% से 5% और सेफिक्सिम प्रतिरोध 1.7% से 11% हो गया।
ज़ोलिफ्लोडासिन (ब्रांड नाम Nuzolvence) को गोनोरिया के लिए दिसंबर 12 को FDA की मंजूरी मिली। यह मौखिक दवा कुछ प्रतिरोधी स्ट्रेन पर प्रभावी है। WHO की Tereza Kasaeva ने कहा कि बढ़ते संक्रमण, प्रतिरोध और सीमित विकल्पों के बीच नई उपचार पद्धतियाँ महत्वपूर्ण हैं।
GSK की gepotidacin, जो पहले मूत्रमार्ग संक्रमणों के लिए इस्तेमाल होती थी, को दवा-प्रतिरोधी गोनोरिया के लिए दिसंबर 11 को मंजूरी मिली। इस तरह अमेरिकी नियामकों ने एक सप्ताह में दो नए उपचार विकल्प मंजूर किए।
ज़ोलिफ्लोडासिन Global Antibiotic Research and Development Partnership (GARDP) और Innoviva के गैर-लाभकारी विकास मॉडल से आई। GARDP के Manica Balasegaram ने कहा कि यह बहु-दवा-प्रतिरोधी गोनोरिया उपचार में बड़ा मोड़ है।
The Lancet में प्रकाशित परीक्षण में ज़ोलिफ्लोडासिन ने जननांग गोनोरिया के 90% से अधिक संक्रमण ठीक किए। प्रभावशीलता सेफ्ट्रियाक्सोन इंजेक्शन और मौखिक एज़िथ्रोमाइसिन के मानक संयोजन जैसी थी, और गंभीर सुरक्षा चिंता नहीं मिली। अध्ययन में 930 प्रतिभागी शामिल थे।
समझौते के तहत GARDP को सभी निम्न-आय वाले, अधिकांश मध्यम-आय वाले और कुछ उच्च-आय वाले देशों में पंजीकरण व व्यावसायीकरण अधिकार मिले हैं, ताकि अधिक बोझ वाले क्षेत्रों में पहुँच सुनिश्चित हो।
थाईलैंड की परीक्षण प्रमुख Rossaphorn Kittiyaowamarn ने कहा कि एकल-खुराक वाली मौखिक ज़ोलिफ्लोडासिन रोगियों का बोझ घटा सकती है और अत्यधिक प्रतिरोधी स्ट्रेन का वैश्विक प्रसार रोक सकती है।
विशेषज्ञों के अनुसार नई मंजूरी का अर्थ खतरा समाप्त होना नहीं है। प्रतिरोध के पुनः उभरने में देरी के लिए इन एंटीबायोटिक दवाओं का सटीक और उचित उपयोग आवश्यक होगा।
कहानी का स्रोत:
ऑनलाइन संकलित
लेखक LinkedIVF Teamप्रकाशित 2025-12-27
本文使用 AI 輔助整理；LinkedIVF 尚未記錄本篇的編輯審核，不構成醫療建議。
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समाचार | FDA ने दवा-प्रतिरोधी गोनोरिया के वैश्विक संकट से निपटने के लिए दो नई एंटीबायोटिक दवाओं को मंजूरी दी
समाचार | FDA ने वैश्विक दवा-प्रतिरोधी गोनोरिया संकट से निपटने के लिए दो नई एंटीबायोटिक दवाओं को मंजूरी दी
दुनियाभर में गोनोरिया संक्रमण बढ़ने और रोगाणुरोधी प्रतिरोध बिगड़ने के बीच, अमेरिकी खाद्य एवं औषधि प्रशासन (FDA) ने दशकों बाद इसके उपचार के लिए पहली नई एंटीबायोटिक दवाओं को मंजूरी दी। विशेषज्ञों के अनुसार यह दवा-प्रतिरोधी गोनोरिया के प्रसार को रोकने में “महत्वपूर्ण मोड़” हो सकता है।
गोनोरिया दुनिया के सबसे आम यौन संचारित संक्रमणों में से एक है और हर वर्ष 82 मिलियन से अधिक मामले होते हैं। बोझ अफ्रीका और WHO के पश्चिमी प्रशांत क्षेत्र में विशेष रूप से अधिक है। यूरोप में भी मामले बढ़ रहे हैं: 2023 में संक्रमण दर 2014 की तीन गुनी थी और इंग्लैंड में पुष्ट मामले रिकॉर्ड स्तर पर पहुँचे।
WHO ने कारक बैक्टीरिया Neisseria gonorrhoeae को “प्राथमिकता वाला रोगजनक” कहा है। निगरानी आँकड़ों में 2022 से 2024 के बीच सेफ्ट्रियाक्सोन प्रतिरोध 0.8% से 5% और सेफिक्सिम प्रतिरोध 1.7% से 11% हो गया।
ज़ोलिफ्लोडासिन (ब्रांड नाम Nuzolvence) को गोनोरिया के लिए दिसंबर 12 को FDA की मंजूरी मिली। यह मौखिक दवा कुछ प्रतिरोधी स्ट्रेन पर प्रभावी है। WHO की Tereza Kasaeva ने कहा कि बढ़ते संक्रमण, प्रतिरोध और सीमित विकल्पों के बीच नई उपचार पद्धतियाँ महत्वपूर्ण हैं।
GSK की gepotidacin, जो पहले मूत्रमार्ग संक्रमणों के लिए इस्तेमाल होती थी, को दवा-प्रतिरोधी गोनोरिया के लिए दिसंबर 11 को मंजूरी मिली। इस तरह अमेरिकी नियामकों ने एक सप्ताह में दो नए उपचार विकल्प मंजूर किए।
ज़ोलिफ्लोडासिन Global Antibiotic Research and Development Partnership (GARDP) और Innoviva के गैर-लाभकारी विकास मॉडल से आई। GARDP के Manica Balasegaram ने कहा कि यह बहु-दवा-प्रतिरोधी गोनोरिया उपचार में बड़ा मोड़ है।
The Lancet में प्रकाशित परीक्षण में ज़ोलिफ्लोडासिन ने जननांग गोनोरिया के 90% से अधिक संक्रमण ठीक किए। प्रभावशीलता सेफ्ट्रियाक्सोन इंजेक्शन और मौखिक एज़िथ्रोमाइसिन के मानक संयोजन जैसी थी, और गंभीर सुरक्षा चिंता नहीं मिली। अध्ययन में 930 प्रतिभागी शामिल थे।
समझौते के तहत GARDP को सभी निम्न-आय वाले, अधिकांश मध्यम-आय वाले और कुछ उच्च-आय वाले देशों में पंजीकरण व व्यावसायीकरण अधिकार मिले हैं, ताकि अधिक बोझ वाले क्षेत्रों में पहुँच सुनिश्चित हो।
थाईलैंड की परीक्षण प्रमुख Rossaphorn Kittiyaowamarn ने कहा कि एकल-खुराक वाली मौखिक ज़ोलिफ्लोडासिन रोगियों का बोझ घटा सकती है और अत्यधिक प्रतिरोधी स्ट्रेन का वैश्विक प्रसार रोक सकती है।
विशेषज्ञों के अनुसार नई मंजूरी का अर्थ खतरा समाप्त होना नहीं है। प्रतिरोध के पुनः उभरने में देरी के लिए इन एंटीबायोटिक दवाओं का सटीक और उचित उपयोग आवश्यक होगा।
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