समाचार | क्या mRNA थेरेपी एंडोमेट्रियल चोट के लिए आशा दे सकती है?
Johns Hopkins University School of Medicine की एक टीम ने हाल में Nature Nanotechnology में चूहों के एंडोमेट्रियम तक उपचारात्मक मैसेंजर RNA (mRNA) की पहली लक्षित आपूर्ति की सूचना दी, जिससे भ्रूण प्रत्यारोपण में उल्लेखनीय सुधार हुआ। यह कार्य एंडोमेट्रियल बांझपन के कुछ रूपों के लिए एक संभावित नई पद्धति प्रस्तुत करता है।
Johns Hopkins Center for Nanomedicine और Wilmer Eye Institute ने एक संशोधित लिपिड नैनोकण (LNP) प्रणाली विकसित की, जो mRNA को एंडोमेट्रियम तक सुरक्षित और नियंत्रित ढंग से पहुंचाती है। असामान्य एंडोमेट्रियल संरचना और कार्य महिला बांझपन के कई रूपों में योगदान करते हैं, और IVF जैसी सहायक प्रजनन तकनीक (ART) के बावजूद भ्रूण प्रत्यारोपित नहीं हो सकता।
अध्ययन की प्रमुख Dr Laura Ensign, Johns Hopkins में नेत्रविज्ञान की प्रोफेसर, ने कहा कि ART के बाद भी गर्भधारण न कर पाने वाले रोगियों के लिए वर्तमान में FDA-अनुमोदित कोई प्रभावी उपचार नहीं है। “हमारा अध्ययन देखभाल के एक बिल्कुल नए मानक की खोज की आधारशिला रखता है।”
mRNA थेरेपी नाभिकीय DNA को बदले बिना कोशिकाओं को विशिष्ट प्रोटीन बनाने के कार्यात्मक निर्देश देती है। इसका व्यापक उपयोग कैंसर अनुसंधान और COVID-19 mRNA टीकों में होता है। हालांकि, mRNA आसानी से विघटित हो सकता है और तेजी से शरीर से निकल सकता है या प्रणालीगत विषाक्तता पैदा कर सकता है; इसलिए कम प्रतिकूल प्रभावों के साथ स्थानीय, कुशल आपूर्ति एक प्रमुख चुनौती है।
उपचारात्मक सामग्री में ग्रैनुलोसाइट-मैक्रोफेज कॉलोनी-स्टिमुलेटिंग फैक्टर (GM-CSF) कूटित था, जिसके बारे में माना जाता है कि वह एंडोमेट्रियम की मोटाई बढ़ाता और भ्रूण के जुड़ाव में सुधार करता है। पुनर्संयोजित GM-CSF का बड़े पैमाने पर उत्पादन हो सकता है, लेकिन इसकी अल्प अर्ध-आयु और लक्ष्येतर वितरण इसकी नैदानिक क्षमता सीमित करते हैं।
पारंपरिक mRNA-LNP गर्भाशयी प्रशासन के बाद आरंभ में यकृत और प्लीहा तक फैल गया, जिससे स्पष्ट लक्ष्येतर विषाक्तता हुई। टीम ने LNP की सतह पर RGD (आर्जिनिन-ग्लाइसिन-एस्पार्टिक अम्ल) पेप्टाइड जोड़ा। RGD प्रत्यारोपण खिड़की (WOI) के दौरान एंडोमेट्रियम में अत्यधिक व्यक्त इंटीग्रिन रिसेप्टरों से जुड़ता है, जिससे एंडोमेट्रियल लक्ष्यीकरण काफी बेहतर हुआ।
WOI के दौरान अंतर्गर्भाशयी इन्फ्यूजन के बाद, RGD-संशोधित mRNA-LNP ने चूहे के एंडोमेट्रियम में कम से कम 24 घंटे तक GM-CSF अभिव्यक्ति बनाए रखी। 8 घंटे पर, स्तर प्रत्यक्ष पुनर्संयोजित प्रोटीन इंजेक्शन से लगभग तीन गुना थे। mRNA-LNP समूह में रक्त GM-CSF 60-गुना कम था, जो प्रणालीगत संपर्क और संभावित अंग-विषाक्तता में उल्लेखनीय कमी दर्शाता है।
मानव एंडोमेट्रियल चोट के एक बांझ चूहे मॉडल में, उपचार न किए गए चूहों में औसतन 67% कम प्रत्यारोपण स्थल थे। लक्षित mRNA-LNP उपचार ने प्रत्यारोपण को स्वस्थ नियंत्रण के निकट स्तर पर बहाल किया, और गर्भाशय या अन्य प्रमुख अंगों में कोई स्पष्ट विषाक्तता नहीं थी।
हालांकि मानव मासिक धर्म चक्र चूहों से भिन्न होते हैं, Ensign ने बताया कि प्रत्यारोपण खिड़की स्तनधारियों में अत्यधिक संरक्षित है, जिससे परिणामों का संभावित अनुवादात्मक मूल्य है।
टीम प्रजनन परिणामों में सुधार के लिए मंच पर अतिरिक्त साइटोकाइनों, वृद्धि कारकों और अन्य अणुओं का परीक्षण करने की योजना बना रही है। यह प्रणाली एंडोमेट्रियोसिस, एंडोमेट्रियल कैंसर और अन्य एंडोमेट्रियल विकारों पर अनुसंधान में भी सहायक हो सकती है।
अध्ययन को National Institutes of Health (NIH) और अन्य स्रोतों से वित्तपोषण मिला। लेखकों ने बताया कि Johns Hopkins University ने mRNA-LNP तकनीक के लिए पेटेंट आवेदन दायर किया है और किसी अन्य प्रतिस्पर्धी हित की सूचना नहीं दी।
स्रोत:
ऑनलाइन संकलित
लेखक LinkedIVF Teamप्रकाशित 2026-01-25
本文使用 AI 輔助整理；LinkedIVF 尚未記錄本篇的編輯審核，不構成醫療建議。
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समाचार | क्या mRNA थेरेपी एंडोमेट्रियल चोट के लिए आशा दे सकती है?
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Johns Hopkins University School of Medicine की एक टीम ने हाल में Nature Nanotechnology में चूहों के एंडोमेट्रियम तक उपचारात्मक मैसेंजर RNA (mRNA) की पहली लक्षित आपूर्ति की सूचना दी, जिससे भ्रूण प्रत्यारोपण में उल्लेखनीय सुधार हुआ। यह कार्य एंडोमेट्रियल बांझपन के कुछ रूपों के लिए एक संभावित नई पद्धति प्रस्तुत करता है।
Johns Hopkins Center for Nanomedicine और Wilmer Eye Institute ने एक संशोधित लिपिड नैनोकण (LNP) प्रणाली विकसित की, जो mRNA को एंडोमेट्रियम तक सुरक्षित और नियंत्रित ढंग से पहुंचाती है। असामान्य एंडोमेट्रियल संरचना और कार्य महिला बांझपन के कई रूपों में योगदान करते हैं, और IVF जैसी सहायक प्रजनन तकनीक (ART) के बावजूद भ्रूण प्रत्यारोपित नहीं हो सकता।
अध्ययन की प्रमुख Dr Laura Ensign, Johns Hopkins में नेत्रविज्ञान की प्रोफेसर, ने कहा कि ART के बाद भी गर्भधारण न कर पाने वाले रोगियों के लिए वर्तमान में FDA-अनुमोदित कोई प्रभावी उपचार नहीं है। “हमारा अध्ययन देखभाल के एक बिल्कुल नए मानक की खोज की आधारशिला रखता है।”
mRNA थेरेपी नाभिकीय DNA को बदले बिना कोशिकाओं को विशिष्ट प्रोटीन बनाने के कार्यात्मक निर्देश देती है। इसका व्यापक उपयोग कैंसर अनुसंधान और COVID-19 mRNA टीकों में होता है। हालांकि, mRNA आसानी से विघटित हो सकता है और तेजी से शरीर से निकल सकता है या प्रणालीगत विषाक्तता पैदा कर सकता है; इसलिए कम प्रतिकूल प्रभावों के साथ स्थानीय, कुशल आपूर्ति एक प्रमुख चुनौती है।
उपचारात्मक सामग्री में ग्रैनुलोसाइट-मैक्रोफेज कॉलोनी-स्टिमुलेटिंग फैक्टर (GM-CSF) कूटित था, जिसके बारे में माना जाता है कि वह एंडोमेट्रियम की मोटाई बढ़ाता और भ्रूण के जुड़ाव में सुधार करता है। पुनर्संयोजित GM-CSF का बड़े पैमाने पर उत्पादन हो सकता है, लेकिन इसकी अल्प अर्ध-आयु और लक्ष्येतर वितरण इसकी नैदानिक क्षमता सीमित करते हैं।
पारंपरिक mRNA-LNP गर्भाशयी प्रशासन के बाद आरंभ में यकृत और प्लीहा तक फैल गया, जिससे स्पष्ट लक्ष्येतर विषाक्तता हुई। टीम ने LNP की सतह पर RGD (आर्जिनिन-ग्लाइसिन-एस्पार्टिक अम्ल) पेप्टाइड जोड़ा। RGD प्रत्यारोपण खिड़की (WOI) के दौरान एंडोमेट्रियम में अत्यधिक व्यक्त इंटीग्रिन रिसेप्टरों से जुड़ता है, जिससे एंडोमेट्रियल लक्ष्यीकरण काफी बेहतर हुआ।
WOI के दौरान अंतर्गर्भाशयी इन्फ्यूजन के बाद, RGD-संशोधित mRNA-LNP ने चूहे के एंडोमेट्रियम में कम से कम 24 घंटे तक GM-CSF अभिव्यक्ति बनाए रखी। 8 घंटे पर, स्तर प्रत्यक्ष पुनर्संयोजित प्रोटीन इंजेक्शन से लगभग तीन गुना थे। mRNA-LNP समूह में रक्त GM-CSF 60-गुना कम था, जो प्रणालीगत संपर्क और संभावित अंग-विषाक्तता में उल्लेखनीय कमी दर्शाता है।
मानव एंडोमेट्रियल चोट के एक बांझ चूहे मॉडल में, उपचार न किए गए चूहों में औसतन 67% कम प्रत्यारोपण स्थल थे। लक्षित mRNA-LNP उपचार ने प्रत्यारोपण को स्वस्थ नियंत्रण के निकट स्तर पर बहाल किया, और गर्भाशय या अन्य प्रमुख अंगों में कोई स्पष्ट विषाक्तता नहीं थी।
हालांकि मानव मासिक धर्म चक्र चूहों से भिन्न होते हैं, Ensign ने बताया कि प्रत्यारोपण खिड़की स्तनधारियों में अत्यधिक संरक्षित है, जिससे परिणामों का संभावित अनुवादात्मक मूल्य है।
टीम प्रजनन परिणामों में सुधार के लिए मंच पर अतिरिक्त साइटोकाइनों, वृद्धि कारकों और अन्य अणुओं का परीक्षण करने की योजना बना रही है। यह प्रणाली एंडोमेट्रियोसिस, एंडोमेट्रियल कैंसर और अन्य एंडोमेट्रियल विकारों पर अनुसंधान में भी सहायक हो सकती है।
अध्ययन को National Institutes of Health (NIH) और अन्य स्रोतों से वित्तपोषण मिला। लेखकों ने बताया कि Johns Hopkins University ने mRNA-LNP तकनीक के लिए पेटेंट आवेदन दायर किया है और किसी अन्य प्रतिस्पर्धी हित की सूचना नहीं दी।
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