समाचार | क्या IVF भ्रूण स्क्रीनिंग में समय संबंधी एक अंधा क्षेत्र है? परीक्षण के बाद भी आनुवंशिक बदलाव जारी रहते हैं
परखनली निषेचन (IVF) के दौरान, स्थानांतरण से पहले भ्रूणों में गुणसूत्र संबंधी असामान्यताओं की अक्सर जांच की जाती है, ताकि गर्भावस्था की अधिक संभावना वाले भ्रूण चुने जा सकें। नया शोध बताता है कि व्यापक रूप से प्रयुक्त एक परीक्षण जांच और प्रत्यारोपण के बीच उभरने वाली कुछ आनुवंशिक असामान्यताओं को छोड़ सकता है, हालांकि इसका नैदानिक महत्व स्पष्ट नहीं है।
University of Cambridge में Ahmed Abdelbaki की टीम का अध्ययन Nature Biotechnology में प्रकाशित हुआ। इसमें एन्यूप्लॉइडी के लिए प्रीइम्प्लांटेशन जेनेटिक टेस्टिंग (PGT-A) की जांच की गई, जो सामान्यतः निषेचन के 5–6 दिन बाद भ्रूण की बाहरी परत, ट्रोफेक्टोडर्म, से कुछ कोशिकाएं निकालकर और गर्भपात जोखिम का आकलन करने हेतु गुणसूत्रों की संख्या जांचकर की जाती है।
शोधकर्ताओं ने बताया कि PGT-A भ्रूण विकास का केवल एक क्षणिक चित्र है। जांच के बाद तथा स्थानांतरण और प्रत्यारोपण से पहले कोशिकाएं विभाजित होती रहती हैं, और इस अवधि में नए गुणसूत्रीय दोष उभर सकते हैं।
इस अवधि का मॉडल बनाने के लिए, टीम ने गलाए हुए भ्रूणों का लगातार 46 घंटे तक चित्रण किया, जो स्थानांतरण के बाद प्रत्यारोपण के लिए सामान्यतः आवश्यक 1–5 दिनों के अनुरूप था। भ्रूण प्रकाश के प्रति अत्यधिक संवेदनशील होते हैं, इसलिए पहले के अवलोकन विरले ही 24 घंटे से अधिक थे। लाइट-शीट माइक्रोस्कोपी ने केवल पतले खंडों को प्रकाशित किया, जिससे प्रकाश-विषाक्तता बहुत कम हुई और लंबा, उच्च-रिज़ॉल्यूशन अवलोकन संभव हुआ।
शोधकर्ताओं ने 13 मानव भ्रूणों में फ्लोरोसेंट DNA-बाइंडिंग डाई इंजेक्ट की और कोशिका विभाजन के दौरान गुणसूत्रों का अनुगमन किया। 223 विभाजनों में, लगभग 8% में विभाजन से पहले गुणसूत्र-संरेखण त्रुटियां दिखीं। ऐसी त्रुटियां पुत्री कोशिकाओं में गुणसूत्रों के अनुपस्थित या प्रतिलिपित होने का जोखिम बढ़ाती हैं और प्रत्यारोपण विफलता, गर्भपात तथा डाउन सिंड्रोम जैसी स्थितियों से जुड़ी हैं।
“इससे संकेत मिलता है कि PGT-A स्क्रीनिंग के बाद भी भ्रूणों में नए आनुवंशिक परिवर्तन हो सकते हैं,” New York स्थित Northwell Health की प्रजनन चिकित्सा विशेषज्ञ Lilli Zimmerman ने कहा।
ये नई त्रुटियां मुख्यतः बाहरी कोशिकाओं तक सीमित थीं, जो बाद में प्लेसेंटा बनाती हैं, न कि उस आंतरिक कोशिका द्रव्यमान तक जिससे भ्रूण विकसित होता है। पूर्व अध्ययनों से पता चलता है कि बाहरी कोशिकाओं में कुछ असामान्यताओं वाले भ्रूण फिर भी प्रत्यारोपित हो सकते हैं और स्वस्थ गर्भावस्था दे सकते हैं, इसलिए विकास क्षमता पर प्रभाव अनिश्चित है।
Abdelbaki ने कहा कि निष्कर्षों का अर्थ यह नहीं है कि PGT-A “विफल” हो गया है, बल्कि यह दिखाते हैं कि भ्रूण विकास अत्यधिक गतिशील है और आनुवंशिक स्थिति बदल सकती है। “बाद के कुछ परिवर्तन भ्रूण की व्यवहार्यता को प्रभावित नहीं कर सकते।”
Zimmerman ने जोड़ा कि भ्रूण को आनुवंशिक रूप से “सामान्य” या “असामान्य” परिभाषित करने को लेकर कई प्रश्न बने हुए हैं। अध्ययन में केवल 13 भ्रूण शामिल थे, इसलिए बड़े अध्ययनों की जरूरत है।
कुल मिलाकर, अध्ययन दर्शाता है कि PGT-A के बाद भी स्थानांतरण से पहले भ्रूणों में आनुवंशिक परिवर्तन हो सकते हैं। ये निष्कर्ष स्क्रीनिंग रणनीतियों, परीक्षण समय और व्याख्या के और परिष्कार को प्रेरित कर सकते हैं।
स्रोत:
ऑनलाइन संकलित
लेखक LinkedIVF Teamप्रकाशित 2026-01-26
本文使用 AI 輔助整理；LinkedIVF 尚未記錄本篇的編輯審核，不構成醫療建議。
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University of Cambridge में Ahmed Abdelbaki की टीम का अध्ययन Nature Biotechnology में प्रकाशित हुआ। इसमें एन्यूप्लॉइडी के लिए प्रीइम्प्लांटेशन जेनेटिक टेस्टिंग (PGT-A) की जांच की गई, जो सामान्यतः निषेचन के 5–6 दिन बाद भ्रूण की बाहरी परत, ट्रोफेक्टोडर्म, से कुछ कोशिकाएं निकालकर और गर्भपात जोखिम का आकलन करने हेतु गुणसूत्रों की संख्या जांचकर की जाती है।
शोधकर्ताओं ने बताया कि PGT-A भ्रूण विकास का केवल एक क्षणिक चित्र है। जांच के बाद तथा स्थानांतरण और प्रत्यारोपण से पहले कोशिकाएं विभाजित होती रहती हैं, और इस अवधि में नए गुणसूत्रीय दोष उभर सकते हैं।
इस अवधि का मॉडल बनाने के लिए, टीम ने गलाए हुए भ्रूणों का लगातार 46 घंटे तक चित्रण किया, जो स्थानांतरण के बाद प्रत्यारोपण के लिए सामान्यतः आवश्यक 1–5 दिनों के अनुरूप था। भ्रूण प्रकाश के प्रति अत्यधिक संवेदनशील होते हैं, इसलिए पहले के अवलोकन विरले ही 24 घंटे से अधिक थे। लाइट-शीट माइक्रोस्कोपी ने केवल पतले खंडों को प्रकाशित किया, जिससे प्रकाश-विषाक्तता बहुत कम हुई और लंबा, उच्च-रिज़ॉल्यूशन अवलोकन संभव हुआ।
शोधकर्ताओं ने 13 मानव भ्रूणों में फ्लोरोसेंट DNA-बाइंडिंग डाई इंजेक्ट की और कोशिका विभाजन के दौरान गुणसूत्रों का अनुगमन किया। 223 विभाजनों में, लगभग 8% में विभाजन से पहले गुणसूत्र-संरेखण त्रुटियां दिखीं। ऐसी त्रुटियां पुत्री कोशिकाओं में गुणसूत्रों के अनुपस्थित या प्रतिलिपित होने का जोखिम बढ़ाती हैं और प्रत्यारोपण विफलता, गर्भपात तथा डाउन सिंड्रोम जैसी स्थितियों से जुड़ी हैं।
“इससे संकेत मिलता है कि PGT-A स्क्रीनिंग के बाद भी भ्रूणों में नए आनुवंशिक परिवर्तन हो सकते हैं,” New York स्थित Northwell Health की प्रजनन चिकित्सा विशेषज्ञ Lilli Zimmerman ने कहा।
ये नई त्रुटियां मुख्यतः बाहरी कोशिकाओं तक सीमित थीं, जो बाद में प्लेसेंटा बनाती हैं, न कि उस आंतरिक कोशिका द्रव्यमान तक जिससे भ्रूण विकसित होता है। पूर्व अध्ययनों से पता चलता है कि बाहरी कोशिकाओं में कुछ असामान्यताओं वाले भ्रूण फिर भी प्रत्यारोपित हो सकते हैं और स्वस्थ गर्भावस्था दे सकते हैं, इसलिए विकास क्षमता पर प्रभाव अनिश्चित है।
Abdelbaki ने कहा कि निष्कर्षों का अर्थ यह नहीं है कि PGT-A “विफल” हो गया है, बल्कि यह दिखाते हैं कि भ्रूण विकास अत्यधिक गतिशील है और आनुवंशिक स्थिति बदल सकती है। “बाद के कुछ परिवर्तन भ्रूण की व्यवहार्यता को प्रभावित नहीं कर सकते।”
Zimmerman ने जोड़ा कि भ्रूण को आनुवंशिक रूप से “सामान्य” या “असामान्य” परिभाषित करने को लेकर कई प्रश्न बने हुए हैं। अध्ययन में केवल 13 भ्रूण शामिल थे, इसलिए बड़े अध्ययनों की जरूरत है।
कुल मिलाकर, अध्ययन दर्शाता है कि PGT-A के बाद भी स्थानांतरण से पहले भ्रूणों में आनुवंशिक परिवर्तन हो सकते हैं। ये निष्कर्ष स्क्रीनिंग रणनीतियों, परीक्षण समय और व्याख्या के और परिष्कार को प्रेरित कर सकते हैं।
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ऑनलाइन संकलित