Noticias | ¿Tiene un punto ciego temporal el cribado de embriones mediante IVF? Los cambios genéticos continúan después de las pruebas
Durante la fecundación in vitro (IVF), los embriones suelen someterse a pruebas para detectar anomalías cromosómicas antes de la transferencia, con el fin de ayudar a seleccionar los que tienen más probabilidades de dar lugar a un embarazo. Nuevas investigaciones sugieren que una prueba de uso extendido puede no detectar algunas anomalías genéticas que aparecen entre la prueba y la implantación, aunque su importancia clínica sigue sin estar clara.
El estudio del equipo de Ahmed Abdelbaki en la University of Cambridge se publicó en Nature Biotechnology. Analizó las pruebas genéticas preimplantacionales para detectar aneuploidías (PGT-A), que suelen realizarse 5–6 días después de la fecundación, extrayendo algunas células de la capa externa del embrión, el trofoectodermo, y comprobando el número de cromosomas para evaluar el riesgo de aborto espontáneo.
Los investigadores señalaron que PGT-A solo ofrece una instantánea del desarrollo embrionario. Las células siguen dividiéndose después de la prueba y antes de la transferencia y la implantación, y durante ese periodo pueden aparecer nuevos errores cromosómicos.
Para modelizar este periodo, el equipo obtuvo imágenes continuas de embriones descongelados durante 46 horas, lo que correspondía a los 1–5 días que suelen necesitarse para la implantación después de la transferencia. Las observaciones anteriores rara vez superaban 24 horas porque los embriones son muy sensibles a la luz. La microscopía de lámina de luz iluminó únicamente secciones delgadas, reduciendo considerablemente la fototoxicidad y permitiendo una observación prolongada de alta resolución.
Los investigadores inyectaron un colorante fluorescente que se une al ADN en 13 embriones humanos y siguieron los cromosomas durante la división celular. De 223 divisiones, aproximadamente 8% mostraron errores de alineación cromosómica antes de la división. Estos errores aumentan el riesgo de que falten cromosomas o haya cromosomas duplicados en las células hijas y se asocian con fallos de implantación, aborto espontáneo y afecciones como el síndrome de Down.
«Esto sugiere que pueden seguir produciéndose cambios genéticos nuevos en los embriones después del cribado PGT-A», afirmó Lilli Zimmerman, especialista en medicina reproductiva de Northwell Health en Nueva York.
Estos nuevos errores se limitaron principalmente a las células externas que posteriormente forman la placenta, en lugar de la masa celular interna que se desarrolla hasta formar el feto. Estudios anteriores muestran que los embriones con algunas anomalías en las células externas aún pueden implantarse y dar lugar a embarazos sanos, por lo que el efecto sobre el potencial de desarrollo sigue siendo incierto.
Abdelbaki afirmó que los hallazgos no significan que PGT-A haya «fallado», sino que muestran que el desarrollo embrionario es muy dinámico y que el estado genético puede cambiar. «Algunos cambios posteriores pueden no afectar a la viabilidad del embrión».
Zimmerman añadió que siguen existiendo muchas dudas sobre cómo definir un embrión como genéticamente «normal» o «anormal». El estudio incluyó solo 13 embriones, por lo que se necesitan estudios más amplios.
En conjunto, el estudio muestra que los embriones pueden experimentar cambios genéticos antes de la transferencia incluso después de PGT-A. Los hallazgos podrían impulsar un mayor perfeccionamiento de las estrategias de cribado, los momentos de las pruebas y su interpretación.
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Recopilado en línea
Autor LinkedIVF TeamPublicado 2026-01-26
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Durante la fecundación in vitro (IVF), los embriones suelen someterse a pruebas para detectar anomalías cromosómicas antes de la transferencia, con el fin de ayudar a seleccionar los que tienen más probabilidades de dar lugar a un embarazo. Nuevas investigaciones sugieren que una prueba de uso extendido puede no detectar algunas anomalías genéticas que aparecen entre la prueba y la implantación, aunque su importancia clínica sigue sin estar clara.
El estudio del equipo de Ahmed Abdelbaki en la University of Cambridge se publicó en Nature Biotechnology. Analizó las pruebas genéticas preimplantacionales para detectar aneuploidías (PGT-A), que suelen realizarse 5–6 días después de la fecundación, extrayendo algunas células de la capa externa del embrión, el trofoectodermo, y comprobando el número de cromosomas para evaluar el riesgo de aborto espontáneo.
Los investigadores señalaron que PGT-A solo ofrece una instantánea del desarrollo embrionario. Las células siguen dividiéndose después de la prueba y antes de la transferencia y la implantación, y durante ese periodo pueden aparecer nuevos errores cromosómicos.
Para modelizar este periodo, el equipo obtuvo imágenes continuas de embriones descongelados durante 46 horas, lo que correspondía a los 1–5 días que suelen necesitarse para la implantación después de la transferencia. Las observaciones anteriores rara vez superaban 24 horas porque los embriones son muy sensibles a la luz. La microscopía de lámina de luz iluminó únicamente secciones delgadas, reduciendo considerablemente la fototoxicidad y permitiendo una observación prolongada de alta resolución.
Los investigadores inyectaron un colorante fluorescente que se une al ADN en 13 embriones humanos y siguieron los cromosomas durante la división celular. De 223 divisiones, aproximadamente 8% mostraron errores de alineación cromosómica antes de la división. Estos errores aumentan el riesgo de que falten cromosomas o haya cromosomas duplicados en las células hijas y se asocian con fallos de implantación, aborto espontáneo y afecciones como el síndrome de Down.
«Esto sugiere que pueden seguir produciéndose cambios genéticos nuevos en los embriones después del cribado PGT-A», afirmó Lilli Zimmerman, especialista en medicina reproductiva de Northwell Health en Nueva York.
Estos nuevos errores se limitaron principalmente a las células externas que posteriormente forman la placenta, en lugar de la masa celular interna que se desarrolla hasta formar el feto. Estudios anteriores muestran que los embriones con algunas anomalías en las células externas aún pueden implantarse y dar lugar a embarazos sanos, por lo que el efecto sobre el potencial de desarrollo sigue siendo incierto.
Abdelbaki afirmó que los hallazgos no significan que PGT-A haya «fallado», sino que muestran que el desarrollo embrionario es muy dinámico y que el estado genético puede cambiar. «Algunos cambios posteriores pueden no afectar a la viabilidad del embrión».
Zimmerman añadió que siguen existiendo muchas dudas sobre cómo definir un embrión como genéticamente «normal» o «anormal». El estudio incluyó solo 13 embriones, por lo que se necesitan estudios más amplios.
En conjunto, el estudio muestra que los embriones pueden experimentar cambios genéticos antes de la transferencia incluso después de PGT-A. Los hallazgos podrían impulsar un mayor perfeccionamiento de las estrategias de cribado, los momentos de las pruebas y su interpretación.
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