Отправляя форму, вы соглашаетесь с нашей Политикой конфиденциальности в части обработки предоставленных вами контактных данных и сведений о запросе, принимаете наши Условия использования и соглашаетесь, что мы можем связаться с вами по этому запросу.
Новости | Есть ли у генетического скрининга эмбрионов при ЭКО временная «слепая зона»? Изменения продолжаются после тестирования
Новости | Есть ли у генетического скрининга эмбрионов при ЭКО временная «слепая зона»? Изменения продолжаются после тестирования
При экстракорпоральном оплодотворении (ЭКО, IVF) эмбрионы часто проверяют на хромосомные аномалии до переноса, чтобы помочь выбрать те, которые с большей вероятностью приведут к беременности. Новое исследование показывает, что широко используемый тест может не выявлять некоторые генетические аномалии, возникающие между тестированием и имплантацией, хотя клиническое значение этого пока неясно.
Исследование команды Ахмеда Абдельбаки из Кембриджского университета опубликовано в Nature Biotechnology. В нем изучали преимплантационное генетическое тестирование на анеуплоидию (PGT-A), которое обычно проводят через 5–6 дней после оплодотворения: из наружного слоя эмбриона, трофэктодермы, удаляют несколько клеток и проверяют число хромосом, чтобы оценить риск выкидыша.
Исследователи отметили, что PGT-A представляет собой лишь снимок развития эмбриона. После тестирования и до переноса и имплантации клетки продолжают делиться, и за это время могут возникать новые хромосомные ошибки.
Чтобы смоделировать этот период, команда непрерывно наблюдала за размороженными эмбрионами в течение 46 часов, что соответствует 1–5 дням, обычно необходимым для имплантации после переноса. Предыдущие наблюдения редко длились более 24 часов, поскольку эмбрионы очень чувствительны к свету. При светолистовой микроскопии освещаются только тонкие срезы, что значительно снижает фототоксичность и позволяет проводить длительное наблюдение с высоким разрешением.
Исследователи ввели 13 человеческих эмбрионов флуоресцентный краситель, связывающийся с ДНК, и отслеживали хромосомы во время деления клеток. Среди 223 делений около 8% сопровождались ошибками выравнивания хромосом перед делением. Такие ошибки повышают риск отсутствия или удвоения хромосом в дочерних клетках и связаны с неудачной имплантацией, выкидышем и такими состояниями, как синдром Дауна.
«Это позволяет предположить, что новые генетические изменения могут возникать в эмбрионах даже после скрининга PGT-A», — сказала Лилли Циммерман, специалист по репродуктивной медицине из Northwell Health в Нью-Йорке.
Эти новые ошибки в основном ограничивались наружными клетками, из которых позднее формируется плацента, а не внутренней клеточной массой, развивающейся в плод. Предыдущие исследования показывают, что эмбрионы с некоторыми аномалиями в наружных клетках все же могут имплантироваться и приводить к здоровой беременности, поэтому влияние на потенциал развития остается неопределенным.
Абдельбаки заявил, что результаты не означают, будто PGT-A «не сработал», а показывают высокую динамичность развития эмбриона и возможность изменения генетического статуса. «Некоторые поздние изменения могут не влиять на жизнеспособность эмбриона».
Циммерман добавила, что остается много вопросов о том, как определять эмбрион как генетически «нормальный» или «аномальный». В исследование включили только 13 эмбрионов, поэтому необходимы более крупные исследования.
В целом исследование показывает, что эмбрионы могут претерпевать генетические изменения до переноса даже после PGT-A. Результаты могут способствовать дальнейшему совершенствованию стратегий скрининга, сроков тестирования и интерпретации.
Источник материала:
Собрано онлайн