Haberler | Anne stresi embriyoların “duraklamasına” neden olabilir mi? Oksitosin önemli bir düzenleyici olabilir
Oksitosin, doğum, emzirme ve anne-bebek bağlanmasındaki önemli rolüyle iyi bilinir. Yeni araştırmalar, bu “aşk hormonu”nun memeli üremesinde başka bir rolü daha olabileceğini; embriyonik gelişimi geciktirebileceğini ve belirli koşullarda gebelik kaybına yol açabileceğini gösteriyor.
NYU Langone Health tarafından yürütülen bir hayvan çalışması, annenin emzirme gibi belirli bir fizyolojik stres altında olduğu durumlarda yükselen oksitosinin embriyonun diyapoza girmesine, yani implantasyondan önce günler veya haftalar boyunca büyümesinin durmasına neden olabileceğini ilk kez ortaya koydu. Bu, anne enerjisini koruyan ve yavruları güvence altına alan evrimsel bir strateji olabilir.
Diyapoz, rahim iç tabakasına implantasyondan önce embriyonun erken gelişiminin aktif olarak duraklamasıdır. Armadillolardan dev pandalara ve foklara kadar pek çok memelide doğal olarak görülür. İnsanlarda görülüp görülmediği veya gebelik komplikasyonlarıyla ilişkili olup olmadığı henüz net değildir.
Çalışma, farelerde emzirme sırasında yükselen oksitosinin implantasyonu önemli ölçüde geciktirebildiğini doğruladı. Normalde bir fare gebeliği 20 gün sürer; ancak gebelik ve emzirmenin aynı anda gerçekleşmesi doğumu yaklaşık bir hafta geciktirdi.
Çalışmanın ortak yazarı, NYU’da hücre biyolojisi, sinirbilim ve psikiyatri profesörü Dr. Moses Chao, “Emzirme annenin besinlerini önemli ölçüde tüketir ve hem mevcut hem de gelişmekte olan yavrular üzerinde yük oluşturur. Oksitosin, annenin duraklatma düğmesine basmasının yollarından biri olabilir,” dedi.
Az miktarda oksitosin bile implantasyonu geciktirdi
Diyapozdaki oksitosinin rolünü test etmek için araştırmacılar, erken embriyoları 1 veya 10 mikrogram oksitosine maruz bıraktı. Bu küçük dozlar bile implantasyonu üç güne kadar geciktirdi.
Bilim insanları emzirme sırasında meydana gelen oksitosin yükselmelerini taklit ettiğinde, deney farelerinin neredeyse tamamında gebelik kaybı görüldü. Bu durum, oksitosinin gebeliği yalnızca duraklatmakla kalmayıp sonlandırabileceğini de düşündürüyor.
Embriyolar oksitosini de algılayabilir
Temel rol, daha sonra plasentaya katkıda bulunan erken embriyonun dış tabakası olan trofektodermde gibi görünüyor.
Oksitosin, trofektoderm hücrelerindeki belirli reseptörlere bağlanır. Araştırmacılar bu reseptörleri genetik olarak ortadan kaldırdığında implantasyon oranları keskin biçimde düştü. Dolayısıyla embriyolar oksitosini algılayabilir ve bu yetenek hayatta kalmak için önemli görünmektedir.
Profesör Chao, “Diyapoz hem koruyucu bir mekanizma hem de çevresel strese uyum sağlamak ve üreme zamanlamasını optimize etmek için evrimsel bir strateji olabilir,” dedi.
Kısırlık ve gebelik kaybına ilişkin yeni ipuçları
Çalışmanın kıdemli yazarı, NYU Sinirbilim Bölümü Skirball Profesörü Dr. Robert Froemke, “Kısırlık ve erken gebelik gelişimindeki anormallikler son derece yaygın olmasına rağmen mekanizmaları yeterince anlaşılmamıştır. Bu bulgu, altta yatan biyolojiye bir bakış sunuyor,” dedi.
Ekip şu konuları araştırmayı planlıyor:
Diyapozun ne zaman ve nasıl sona erdiği
Diyapozun doğumdan sonra yavruların sağlığını etkileyip etkilemediği
Bu oksitosin etkisinin yardımcı üremede veya doğum kontrolünde kullanılıp kullanılamayacağı
Östrojen ve progesteron gibi hormonların diyapozda oksitosinle birlikte etki gösterip göstermediği
Froemke, fareler ve insanlar memeli olsa da üreme mekanizmalarının önemli ölçüde farklılık gösterdiği konusunda uyardı; bu nedenle bulgular henüz doğrudan klinik bakıma uygulanmamalıdır. Bununla birlikte bulgular, daha hassas üreme tıbbına doğru önemli bir adımı temsil ediyor.
Araştırma ekibi ve finansman
Çalışma, ABD Ulusal Sağlık Enstitüleri tarafından T32MH019524, NS107616 ve HD088411 hibeleriyle finanse edildi. Çalışma, Science Advances dergisinin Women’s Health özel sayısında Mart 5, 2025 tarihinde yayımlandı.
Yazarlar arasında şu isimler yer aldı: şu anda Berkeley’deki California Üniversitesi’nde doktora sonrası araştırmacı olan Jessica Minder; Luisa Schuster; Habon Issa; Janaye Stephens; Michael Cammer; Latika Khatri; Maria Alvarado-Torres; Jie Tong; Orlando Aristizábal; Youssef Wadghiri; Sang Yong Kim; Catherine Pei-ju Lu ve Silvana Valtcheva.
Haberler | Anne stresi embriyoların “duraklamasına” neden olabilir mi? Oksitosin önemli bir düzenleyici olabilir
Haberler | Anne stresi embriyoların “duraklamasına” neden olabilir mi? Oksitosin önemli bir düzenleyici olabilir
Oksitosin, doğum, emzirme ve anne-bebek bağlanmasındaki önemli rolüyle iyi bilinir. Yeni araştırmalar, bu “aşk hormonu”nun memeli üremesinde başka bir rolü daha olabileceğini; embriyonik gelişimi geciktirebileceğini ve belirli koşullarda gebelik kaybına yol açabileceğini gösteriyor.
NYU Langone Health tarafından yürütülen bir hayvan çalışması, annenin emzirme gibi belirli bir fizyolojik stres altında olduğu durumlarda yükselen oksitosinin embriyonun diyapoza girmesine, yani implantasyondan önce günler veya haftalar boyunca büyümesinin durmasına neden olabileceğini ilk kez ortaya koydu. Bu, anne enerjisini koruyan ve yavruları güvence altına alan evrimsel bir strateji olabilir.
Diyapozu keşfetmek: embriyonun gelişiminin duraklaması
Diyapoz, rahim iç tabakasına implantasyondan önce embriyonun erken gelişiminin aktif olarak duraklamasıdır. Armadillolardan dev pandalara ve foklara kadar pek çok memelide doğal olarak görülür. İnsanlarda görülüp görülmediği veya gebelik komplikasyonlarıyla ilişkili olup olmadığı henüz net değildir.
Çalışma, farelerde emzirme sırasında yükselen oksitosinin implantasyonu önemli ölçüde geciktirebildiğini doğruladı. Normalde bir fare gebeliği 20 gün sürer; ancak gebelik ve emzirmenin aynı anda gerçekleşmesi doğumu yaklaşık bir hafta geciktirdi.
Çalışmanın ortak yazarı, NYU’da hücre biyolojisi, sinirbilim ve psikiyatri profesörü Dr. Moses Chao, “Emzirme annenin besinlerini önemli ölçüde tüketir ve hem mevcut hem de gelişmekte olan yavrular üzerinde yük oluşturur. Oksitosin, annenin duraklatma düğmesine basmasının yollarından biri olabilir,” dedi.
Az miktarda oksitosin bile implantasyonu geciktirdi
Diyapozdaki oksitosinin rolünü test etmek için araştırmacılar, erken embriyoları 1 veya 10 mikrogram oksitosine maruz bıraktı. Bu küçük dozlar bile implantasyonu üç güne kadar geciktirdi.
Bilim insanları emzirme sırasında meydana gelen oksitosin yükselmelerini taklit ettiğinde, deney farelerinin neredeyse tamamında gebelik kaybı görüldü. Bu durum, oksitosinin gebeliği yalnızca duraklatmakla kalmayıp sonlandırabileceğini de düşündürüyor.
Embriyolar oksitosini de algılayabilir
Temel rol, daha sonra plasentaya katkıda bulunan erken embriyonun dış tabakası olan trofektodermde gibi görünüyor.
Oksitosin, trofektoderm hücrelerindeki belirli reseptörlere bağlanır. Araştırmacılar bu reseptörleri genetik olarak ortadan kaldırdığında implantasyon oranları keskin biçimde düştü. Dolayısıyla embriyolar oksitosini algılayabilir ve bu yetenek hayatta kalmak için önemli görünmektedir.
Profesör Chao, “Diyapoz hem koruyucu bir mekanizma hem de çevresel strese uyum sağlamak ve üreme zamanlamasını optimize etmek için evrimsel bir strateji olabilir,” dedi.
Kısırlık ve gebelik kaybına ilişkin yeni ipuçları
Çalışmanın kıdemli yazarı, NYU Sinirbilim Bölümü Skirball Profesörü Dr. Robert Froemke, “Kısırlık ve erken gebelik gelişimindeki anormallikler son derece yaygın olmasına rağmen mekanizmaları yeterince anlaşılmamıştır. Bu bulgu, altta yatan biyolojiye bir bakış sunuyor,” dedi.
Ekip şu konuları araştırmayı planlıyor:
Diyapozun ne zaman ve nasıl sona erdiği
Diyapozun doğumdan sonra yavruların sağlığını etkileyip etkilemediği
Bu oksitosin etkisinin yardımcı üremede veya doğum kontrolünde kullanılıp kullanılamayacağı
Östrojen ve progesteron gibi hormonların diyapozda oksitosinle birlikte etki gösterip göstermediği
Froemke, fareler ve insanlar memeli olsa da üreme mekanizmalarının önemli ölçüde farklılık gösterdiği konusunda uyardı; bu nedenle bulgular henüz doğrudan klinik bakıma uygulanmamalıdır. Bununla birlikte bulgular, daha hassas üreme tıbbına doğru önemli bir adımı temsil ediyor.
Araştırma ekibi ve finansman
Çalışma, ABD Ulusal Sağlık Enstitüleri tarafından T32MH019524, NS107616 ve HD088411 hibeleriyle finanse edildi. Çalışma, Science Advances dergisinin Women’s Health özel sayısında Mart 5, 2025 tarihinde yayımlandı.
Yazarlar arasında şu isimler yer aldı: şu anda Berkeley’deki California Üniversitesi’nde doktora sonrası araştırmacı olan Jessica Minder; Luisa Schuster; Habon Issa; Janaye Stephens; Michael Cammer; Latika Khatri; Maria Alvarado-Torres; Jie Tong; Orlando Aristizábal; Youssef Wadghiri; Sang Yong Kim; Catherine Pei-ju Lu ve Silvana Valtcheva.
Kaynak:
İnternetten derlenmiştir