সংবাদ | TVP23A: ক্রনিক এন্ডোমেট্রাইটিসের একটি সম্ভাব্য নতুন রোগনির্ণয় চিহ্ন
ক্রনিক এন্ডোমেট্রাইটিস (CE) হলো এন্ডোমেট্রিয়ামের একটি প্রদাহজনিত রোগ, যা প্রায়ই জরায়ুগহ্বরের সংক্রমণের কারণে হয়। অধিকাংশ রোগীর কোনো স্পষ্ট উপসর্গ না থাকলেও CE ইমপ্লান্টেশন ব্যর্থতা ও গর্ভপাতের সঙ্গে ঘনিষ্ঠভাবে সম্পর্কিত। তাই সহায়ক প্রজননে গর্ভধারণের সাফল্য বাড়াতে নির্ভুল রোগনির্ণয় ও সময়মতো চিকিৎসা গুরুত্বপূর্ণ।
Frontiers in Medicine-এ প্রকাশিত একটি গবেষণায় CE-তে জিনের প্রকাশ-প্যাটার্ন ও রোগপ্রতিরোধী কোষের ভূমিকা পরীক্ষা করে একটি সম্ভাব্য রোগনির্ণয় চিহ্ন শনাক্ত করা হয়েছে এবং এর রোগসৃষ্টির প্রক্রিয়া সম্পর্কে আরও গভীর ধারণা দেওয়া হয়েছে।
পটভূমি ও গুরুত্ব
হিস্টোলজিক্যালভাবে, CE সাধারণত এন্ডোমেট্রিয়ামের স্ট্রোমায় প্লাজমা কোষের অনুপ্রবেশ দ্বারা চিহ্নিত হয়। CD138-এর ইমিউনোহিস্টোকেমিক্যাল স্টেইনিং ক্লিনিক্যাল রোগনির্ণয়ে ব্যাপকভাবে ব্যবহৃত হয়, তবে CD138-পজিটিভ কোষের অসামঞ্জস্যপূর্ণ রোগনির্ণয় সীমার কারণে ফলাফল ভিন্ন হতে পারে। তাই আরও নির্ভরযোগ্য চিহ্নের জরুরি প্রয়োজন রয়েছে।
গবেষণাটির লক্ষ্য ছিল জিনের প্রকাশের প্রোফাইল বিশ্লেষণের মাধ্যমে CE-র সঙ্গে সম্পর্কিত সম্ভাব্য আণবিক চিহ্ন শনাক্ত করা এবং এর প্যাথোফিজিওলজি সম্পর্কে ধারণা আরও গভীর করা।
পদ্ধতি
জুলাই 2020 থেকে এপ্রিল 2021 পর্যন্ত গবেষকরা 190 জন সুস্থ নারী রোগীকে অন্তর্ভুক্ত করেন এবং আগের তিন মাসে অ্যান্টিবায়োটিক ব্যবহার করেছিলেন এমন রোগীদের বাদ দেন। CD138-এর ইমিউনোহিস্টোকেমিক্যাল স্টেইনিং ব্যবহার করে CE নির্ণয় করা হয়।
জিনের প্রকাশ বিশ্লেষণের জন্য CE ও নন-CE গোষ্ঠী থেকে রোগীদের এলোমেলোভাবে বেছে নিয়ে RNA সিকোয়েন্সিং করা হয়; পরিসংখ্যানগত নির্ভরযোগ্যতা বাড়াতে প্রতিটি গোষ্ঠীতে অন্তত 30 জন রোগী রাখা হয়। এন্ডোমেট্রিয়ামের টিস্যু থেকে মোট RNA পৃথক করে HiSeq X প্ল্যাটফর্মে সিকোয়েন্স করা হয় এবং জিনের প্রকাশের মাত্রা বিশ্লেষণ করা হয়।
ফলাফল
চূড়ান্তভাবে যোগ্য রোগীদের মধ্যে 57 জন মানদণ্ড পূরণ করেন: 24 জনের CE ছিল (CD138≥5) এবং 33 জনের ছিল না (CD138<5)। 33 জন CE রোগী ও 24 জন নন-CE রোগীর এন্ডোমেট্রিয়ামের নমুনা থেকে RNA সিকোয়েন্সিংয়ে 20 মিলিয়ন জোড়া রিড পাওয়া যায়।
পার্থক্যপূর্ণ প্রকাশ বিশ্লেষণে CE গোষ্ঠীতে 20টি আপরেগুলেটেড জিন শনাক্ত হয়, যার অধিকাংশই ইমিউনোগ্লোবিউলিনের সঙ্গে সম্পর্কিত। CE নমুনায় TVP23A ধারাবাহিকভাবে আপরেগুলেটেড ছিল, যা CE-র রোগসৃষ্টির প্রক্রিয়ায় এর সম্ভাব্য ভূমিকার ইঙ্গিত দেয়।
প্রলিফারেটিভ পর্যায়ে CE গোষ্ঠীতে 13টি জিন আপরেগুলেটেড ছিল; এগুলোর মধ্যে প্রধানত ইমিউনোগ্লোবিউলিন জিন, কোয়েলড-কয়েল ডোমেইন কনটেইনিং 13 (CCDC13) এবং মার্জিনাল জোন B ও B1 কোষ-নির্দিষ্ট প্রোটিন (MZB1) অন্তর্ভুক্ত। সিক্রেটরি পর্যায়ে ইমিউনোগ্লোবিউলিন-বহির্ভূত আটটি জিন আপরেগুলেটেড ছিল।
রোগপ্রতিরোধী কোষ বিশ্লেষণে দেখা যায়, নন-CE গোষ্ঠীর তুলনায় CE গোষ্ঠীতে প্লাজমা কোষের সংখ্যা উল্লেখযোগ্যভাবে বেশি এবং বিশ্রামরত CD4 মেমরি T কোষের সংখ্যা কম।
আলোচনা ও গুরুত্ব
গবেষণায় CE ও নন-CE এন্ডোমেট্রিয়ামের টিস্যুর মধ্যে পার্থক্য প্রকাশ পেয়েছে, বিশেষ করে প্রলিফারেটিভ ও সিক্রেটরি পর্যায়ে জিনের প্রকাশ-প্যাটার্নে। TVP23A একটি নতুন সম্ভাব্য চিহ্ন, যা CD138-পজিটিভ কোষের সংখ্যা থেকে স্বাধীন। অধিকাংশ CE রোগীর ক্ষেত্রে এর ধারাবাহিক আপরেগুলেশন এটিকে একটি সম্ভাব্য রোগনির্ণয় সরঞ্জামে পরিণত করেছে।
রোগপ্রতিরোধী কোষের জনসংখ্যায় পরিবর্তন, বিশেষ করে প্লাজমা কোষের বৃদ্ধি ও CD4 মেমরি T কোষের হ্রাস, CE টিস্যুর দীর্ঘস্থায়ী প্রদাহের সঙ্গে সম্পর্কিত হতে পারে এবং মেমরি T কোষের প্রতিক্রিয়াকে প্রভাবিত করতে পারে।
উপসংহার
RNA সিকোয়েন্সিং ব্যবহার করে CE-র আণবিক শারীরবিদ্যা গভীরভাবে পরীক্ষা করা এই প্রথম গবেষণা। এতে CE-সম্পর্কিত জিনের প্রকাশে একাধিক পরিবর্তন শনাক্ত হয়েছে, বিশেষ করে TVP23A-তে, যা প্রাথমিক রোগনির্ণয় ও চিকিৎসার জন্য একটি নতুন দিক নির্দেশ করে। TVP23A CE-নির্দিষ্ট একটি নতুন রোগনির্ণয় চিহ্ন হয়ে উঠতে পারে এবং ভবিষ্যতের সহায়ক প্রজনন চিকিৎসায় অতিরিক্ত ক্লিনিক্যাল সহায়তা দিতে পারে।
সংবাদ | TVP23A: দীর্ঘস্থায়ী এন্ডোমেট্রাইটিসের সম্ভাব্য নতুন ডায়াগনস্টিক মার্কার
সংবাদ | TVP23A: ক্রনিক এন্ডোমেট্রাইটিসের একটি সম্ভাব্য নতুন রোগনির্ণয় চিহ্ন
ক্রনিক এন্ডোমেট্রাইটিস (CE) হলো এন্ডোমেট্রিয়ামের একটি প্রদাহজনিত রোগ, যা প্রায়ই জরায়ুগহ্বরের সংক্রমণের কারণে হয়। অধিকাংশ রোগীর কোনো স্পষ্ট উপসর্গ না থাকলেও CE ইমপ্লান্টেশন ব্যর্থতা ও গর্ভপাতের সঙ্গে ঘনিষ্ঠভাবে সম্পর্কিত। তাই সহায়ক প্রজননে গর্ভধারণের সাফল্য বাড়াতে নির্ভুল রোগনির্ণয় ও সময়মতো চিকিৎসা গুরুত্বপূর্ণ।
Frontiers in Medicine-এ প্রকাশিত একটি গবেষণায় CE-তে জিনের প্রকাশ-প্যাটার্ন ও রোগপ্রতিরোধী কোষের ভূমিকা পরীক্ষা করে একটি সম্ভাব্য রোগনির্ণয় চিহ্ন শনাক্ত করা হয়েছে এবং এর রোগসৃষ্টির প্রক্রিয়া সম্পর্কে আরও গভীর ধারণা দেওয়া হয়েছে।
পটভূমি ও গুরুত্ব
হিস্টোলজিক্যালভাবে, CE সাধারণত এন্ডোমেট্রিয়ামের স্ট্রোমায় প্লাজমা কোষের অনুপ্রবেশ দ্বারা চিহ্নিত হয়। CD138-এর ইমিউনোহিস্টোকেমিক্যাল স্টেইনিং ক্লিনিক্যাল রোগনির্ণয়ে ব্যাপকভাবে ব্যবহৃত হয়, তবে CD138-পজিটিভ কোষের অসামঞ্জস্যপূর্ণ রোগনির্ণয় সীমার কারণে ফলাফল ভিন্ন হতে পারে। তাই আরও নির্ভরযোগ্য চিহ্নের জরুরি প্রয়োজন রয়েছে।
গবেষণাটির লক্ষ্য ছিল জিনের প্রকাশের প্রোফাইল বিশ্লেষণের মাধ্যমে CE-র সঙ্গে সম্পর্কিত সম্ভাব্য আণবিক চিহ্ন শনাক্ত করা এবং এর প্যাথোফিজিওলজি সম্পর্কে ধারণা আরও গভীর করা।
পদ্ধতি
জুলাই 2020 থেকে এপ্রিল 2021 পর্যন্ত গবেষকরা 190 জন সুস্থ নারী রোগীকে অন্তর্ভুক্ত করেন এবং আগের তিন মাসে অ্যান্টিবায়োটিক ব্যবহার করেছিলেন এমন রোগীদের বাদ দেন। CD138-এর ইমিউনোহিস্টোকেমিক্যাল স্টেইনিং ব্যবহার করে CE নির্ণয় করা হয়।
জিনের প্রকাশ বিশ্লেষণের জন্য CE ও নন-CE গোষ্ঠী থেকে রোগীদের এলোমেলোভাবে বেছে নিয়ে RNA সিকোয়েন্সিং করা হয়; পরিসংখ্যানগত নির্ভরযোগ্যতা বাড়াতে প্রতিটি গোষ্ঠীতে অন্তত 30 জন রোগী রাখা হয়। এন্ডোমেট্রিয়ামের টিস্যু থেকে মোট RNA পৃথক করে HiSeq X প্ল্যাটফর্মে সিকোয়েন্স করা হয় এবং জিনের প্রকাশের মাত্রা বিশ্লেষণ করা হয়।
ফলাফল
চূড়ান্তভাবে যোগ্য রোগীদের মধ্যে 57 জন মানদণ্ড পূরণ করেন: 24 জনের CE ছিল (CD138≥5) এবং 33 জনের ছিল না (CD138<5)। 33 জন CE রোগী ও 24 জন নন-CE রোগীর এন্ডোমেট্রিয়ামের নমুনা থেকে RNA সিকোয়েন্সিংয়ে 20 মিলিয়ন জোড়া রিড পাওয়া যায়।
পার্থক্যপূর্ণ প্রকাশ বিশ্লেষণে CE গোষ্ঠীতে 20টি আপরেগুলেটেড জিন শনাক্ত হয়, যার অধিকাংশই ইমিউনোগ্লোবিউলিনের সঙ্গে সম্পর্কিত। CE নমুনায় TVP23A ধারাবাহিকভাবে আপরেগুলেটেড ছিল, যা CE-র রোগসৃষ্টির প্রক্রিয়ায় এর সম্ভাব্য ভূমিকার ইঙ্গিত দেয়।
প্রলিফারেটিভ পর্যায়ে CE গোষ্ঠীতে 13টি জিন আপরেগুলেটেড ছিল; এগুলোর মধ্যে প্রধানত ইমিউনোগ্লোবিউলিন জিন, কোয়েলড-কয়েল ডোমেইন কনটেইনিং 13 (CCDC13) এবং মার্জিনাল জোন B ও B1 কোষ-নির্দিষ্ট প্রোটিন (MZB1) অন্তর্ভুক্ত। সিক্রেটরি পর্যায়ে ইমিউনোগ্লোবিউলিন-বহির্ভূত আটটি জিন আপরেগুলেটেড ছিল।
রোগপ্রতিরোধী কোষ বিশ্লেষণে দেখা যায়, নন-CE গোষ্ঠীর তুলনায় CE গোষ্ঠীতে প্লাজমা কোষের সংখ্যা উল্লেখযোগ্যভাবে বেশি এবং বিশ্রামরত CD4 মেমরি T কোষের সংখ্যা কম।
আলোচনা ও গুরুত্ব
গবেষণায় CE ও নন-CE এন্ডোমেট্রিয়ামের টিস্যুর মধ্যে পার্থক্য প্রকাশ পেয়েছে, বিশেষ করে প্রলিফারেটিভ ও সিক্রেটরি পর্যায়ে জিনের প্রকাশ-প্যাটার্নে। TVP23A একটি নতুন সম্ভাব্য চিহ্ন, যা CD138-পজিটিভ কোষের সংখ্যা থেকে স্বাধীন। অধিকাংশ CE রোগীর ক্ষেত্রে এর ধারাবাহিক আপরেগুলেশন এটিকে একটি সম্ভাব্য রোগনির্ণয় সরঞ্জামে পরিণত করেছে।
রোগপ্রতিরোধী কোষের জনসংখ্যায় পরিবর্তন, বিশেষ করে প্লাজমা কোষের বৃদ্ধি ও CD4 মেমরি T কোষের হ্রাস, CE টিস্যুর দীর্ঘস্থায়ী প্রদাহের সঙ্গে সম্পর্কিত হতে পারে এবং মেমরি T কোষের প্রতিক্রিয়াকে প্রভাবিত করতে পারে।
উপসংহার
RNA সিকোয়েন্সিং ব্যবহার করে CE-র আণবিক শারীরবিদ্যা গভীরভাবে পরীক্ষা করা এই প্রথম গবেষণা। এতে CE-সম্পর্কিত জিনের প্রকাশে একাধিক পরিবর্তন শনাক্ত হয়েছে, বিশেষ করে TVP23A-তে, যা প্রাথমিক রোগনির্ণয় ও চিকিৎসার জন্য একটি নতুন দিক নির্দেশ করে। TVP23A CE-নির্দিষ্ট একটি নতুন রোগনির্ণয় চিহ্ন হয়ে উঠতে পারে এবং ভবিষ্যতের সহায়ক প্রজনন চিকিৎসায় অতিরিক্ত ক্লিনিক্যাল সহায়তা দিতে পারে।
গল্পের উৎস:
অনলাইন থেকে সংগৃহীত