Noticias | Rastreando el cáncer de ovario: un estudio de Mayo Clinic identifica una posible célula de origen
El cáncer de ovario es conocido como un "asesino silencioso" por una buena razón: actualmente no existe un método eficaz de detección precoz y cerca de 75% de los casos se diagnostican en una etapa avanzada (estadio III o IV), a menudo después de que el cáncer se haya extendido a otras partes del cuerpo.
Ahora, un equipo de investigación de Mayo Clinic podría haber encontrado pistas sobre el origen del cáncer de ovario en una inusual paciente de 22 años, lo que abre nuevas posibilidades para su futura detección y prevención.
La paciente era portadora de una mutación en BRCA2 asociada al síndrome de cáncer de mama y ovario hereditario (HBOC) y de una mutación en TP53 que causa el síndrome de Li-Fraumeni. Ambas son alteraciones genéticas poco frecuentes que aumentan considerablemente el riesgo de desarrollar cáncer a lo largo de la vida. Cuando le diagnosticaron cáncer de mama en Mayo Clinic, las pruebas de imagen también detectaron un quiste ovárico. Aunque era benigno, optó por someterse a una mastectomía bilateral y a la extirpación de los ovarios y las trompas de Falopio (salpingooforectomía bilateral, BSO) para reducir al máximo el riesgo de cáncer.
Aparecen alteraciones precancerosas antes de que se forme un tumor
Un análisis más exhaustivo del tejido extirpado de la trompa de Falopio reveló un hallazgo inesperado: indicios ocultos de lesiones tempranas en las células epiteliales que podrían representar el primer paso en el desarrollo del cáncer de ovario.
"Por primera vez en esta población de alto riesgo, observamos una trayectoria anómala de desarrollo en las células epiteliales de las trompas de Falopio."
—Dr. Nagarajan Kannan, director del Laboratorio de Células Madre y Biología del Cáncer de Mayo Clinic y coautor del estudio
Mediante métodos avanzados, incluida la secuenciación de ARN unicelular, los investigadores rastrearon la diferenciación de las células epiteliales de la paciente. Las trompas de Falopio sanas suelen contener dos tipos de células epiteliales: células ciliadas que transportan el ovocito y células secretoras que liberan un líquido nutritivo. En esta paciente, las células secretoras eran abrumadoramente predominantes y las células ciliadas estaban muy reducidas. Más importante aún, las células secretoras presentaban una inflamación persistente, que a menudo precede al desarrollo del cáncer.
"Es la primera vez que se observa este desequilibrio con resolución celular en tejido vivo de trompa de Falopio humana. Podría representar la etapa inicial del cáncer de ovario."
—Megan Ritting, coautora del estudio y doctoranda en ciencias biomédicas de Mayo Clinic
¿Por qué la trompa de Falopio? Podría estar surgiendo una respuesta
Desde hace tiempo, los profesionales clínicos sospechan que la mayoría de los cánceres de ovario agresivos comienzan en realidad en las trompas de Falopio y no en los ovarios. Sin embargo, las pruebas que explican por qué y cómo se originan han sido limitadas. Este estudio cubre una laguna importante y sienta las bases para una intervención temprana.
Cabe destacar que no se detectaron receptores de progesterona en las células de las trompas de Falopio de la paciente. Los progestágenos son un componente principal de los anticonceptivos orales, y estudios anteriores indican que estos podrían reducir el riesgo de cáncer de ovario en cerca de 50%. Este hallazgo indica que los métodos convencionales para reducir el riesgo podrían no funcionar en algunas pacientes de alto riesgo.
Un biobanco de trompas de Falopio vivas sigue el desarrollo del cáncer célula a célula
Para investigar más a fondo el origen del cáncer de ovario, el equipo de Mayo Clinic creó un biobanco de células y tejidos vivos de trompas de Falopio humanas procedentes de pacientes con distintos niveles de riesgo. Los tejidos también se utilizan para crear modelos de organoides: trompas de Falopio en miniatura que simulan todo el proceso de transformación maligna.
"Ahora podemos modelar en organoides cómo estas células avanzan paso a paso hacia el cáncer. Esto cambiará radicalmente nuestra comprensión del cáncer de ovario."
—Dra. Jamie Bakkum-Gamez, cirujana de la paciente y coautora del estudio
El proyecto seguirá analizando cómo las células con distintos perfiles genéticos desarrollan cambios precancerosos. Los hallazgos podrían ayudar a perfeccionar las recomendaciones personalizadas para el manejo del riesgo, el momento de la cirugía preventiva y la planificación de la fertilidad.
Fuente:
Recopilado en internet
Autor LinkedIVF TeamPublicado 2025-08-01
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Noticias | Rastreo del cáncer de ovario: un estudio de Mayo Clinic identifica una posible célula de origen
Noticias | Rastreando el cáncer de ovario: un estudio de Mayo Clinic identifica una posible célula de origen
El cáncer de ovario es conocido como un "asesino silencioso" por una buena razón: actualmente no existe un método eficaz de detección precoz y cerca de 75% de los casos se diagnostican en una etapa avanzada (estadio III o IV), a menudo después de que el cáncer se haya extendido a otras partes del cuerpo.
Ahora, un equipo de investigación de Mayo Clinic podría haber encontrado pistas sobre el origen del cáncer de ovario en una inusual paciente de 22 años, lo que abre nuevas posibilidades para su futura detección y prevención.
La paciente era portadora de una mutación en BRCA2 asociada al síndrome de cáncer de mama y ovario hereditario (HBOC) y de una mutación en TP53 que causa el síndrome de Li-Fraumeni. Ambas son alteraciones genéticas poco frecuentes que aumentan considerablemente el riesgo de desarrollar cáncer a lo largo de la vida. Cuando le diagnosticaron cáncer de mama en Mayo Clinic, las pruebas de imagen también detectaron un quiste ovárico. Aunque era benigno, optó por someterse a una mastectomía bilateral y a la extirpación de los ovarios y las trompas de Falopio (salpingooforectomía bilateral, BSO) para reducir al máximo el riesgo de cáncer.
Aparecen alteraciones precancerosas antes de que se forme un tumor
Un análisis más exhaustivo del tejido extirpado de la trompa de Falopio reveló un hallazgo inesperado: indicios ocultos de lesiones tempranas en las células epiteliales que podrían representar el primer paso en el desarrollo del cáncer de ovario.
"Por primera vez en esta población de alto riesgo, observamos una trayectoria anómala de desarrollo en las células epiteliales de las trompas de Falopio."
—Dr. Nagarajan Kannan, director del Laboratorio de Células Madre y Biología del Cáncer de Mayo Clinic y coautor del estudio
Mediante métodos avanzados, incluida la secuenciación de ARN unicelular, los investigadores rastrearon la diferenciación de las células epiteliales de la paciente. Las trompas de Falopio sanas suelen contener dos tipos de células epiteliales: células ciliadas que transportan el ovocito y células secretoras que liberan un líquido nutritivo. En esta paciente, las células secretoras eran abrumadoramente predominantes y las células ciliadas estaban muy reducidas. Más importante aún, las células secretoras presentaban una inflamación persistente, que a menudo precede al desarrollo del cáncer.
"Es la primera vez que se observa este desequilibrio con resolución celular en tejido vivo de trompa de Falopio humana. Podría representar la etapa inicial del cáncer de ovario."
—Megan Ritting, coautora del estudio y doctoranda en ciencias biomédicas de Mayo Clinic
¿Por qué la trompa de Falopio? Podría estar surgiendo una respuesta
Desde hace tiempo, los profesionales clínicos sospechan que la mayoría de los cánceres de ovario agresivos comienzan en realidad en las trompas de Falopio y no en los ovarios. Sin embargo, las pruebas que explican por qué y cómo se originan han sido limitadas. Este estudio cubre una laguna importante y sienta las bases para una intervención temprana.
Cabe destacar que no se detectaron receptores de progesterona en las células de las trompas de Falopio de la paciente. Los progestágenos son un componente principal de los anticonceptivos orales, y estudios anteriores indican que estos podrían reducir el riesgo de cáncer de ovario en cerca de 50%. Este hallazgo indica que los métodos convencionales para reducir el riesgo podrían no funcionar en algunas pacientes de alto riesgo.
Un biobanco de trompas de Falopio vivas sigue el desarrollo del cáncer célula a célula
Para investigar más a fondo el origen del cáncer de ovario, el equipo de Mayo Clinic creó un biobanco de células y tejidos vivos de trompas de Falopio humanas procedentes de pacientes con distintos niveles de riesgo. Los tejidos también se utilizan para crear modelos de organoides: trompas de Falopio en miniatura que simulan todo el proceso de transformación maligna.
"Ahora podemos modelar en organoides cómo estas células avanzan paso a paso hacia el cáncer. Esto cambiará radicalmente nuestra comprensión del cáncer de ovario."
—Dra. Jamie Bakkum-Gamez, cirujana de la paciente y coautora del estudio
El proyecto seguirá analizando cómo las células con distintos perfiles genéticos desarrollan cambios precancerosos. Los hallazgos podrían ayudar a perfeccionar las recomendaciones personalizadas para el manejo del riesgo, el momento de la cirugía preventiva y la planificación de la fertilidad.
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