समाचार | नई एंटीबॉडी थेरेपी ने डिम्बग्रंथि कैंसर में सक्रियता दिखाई, प्रतिरक्षा प्रतिआक्रमण की शुरुआत का खुलासा



समाचार | नई एंटीबॉडी थेरेपी ने डिम्बग्रंथि कैंसर में सक्रियता दिखाई, प्रतिरक्षा प्रतिआक्रमण की शुरुआत का खुलासा

समाचार | नई एंटीबॉडी थेरेपी ने डिम्बग्रंथि कैंसर में सक्रियता दिखाई, प्रतिरक्षा प्रतिआक्रमण की शुरुआत का खुलासा


किंग्स कॉलेज लंदन की एक टीम ने दिखाया है कि नई एंटीबॉडी थेरेपी डिम्बग्रंथि कैंसर के विरुद्ध रोगियों की प्रतिरक्षा प्रणाली को कैसे पुनःसक्रिय करती है। प्रोफेसर सोफिया करागियानिस के नेतृत्व में किए गए अध्ययन ने रोगियों की प्रतिरक्षा-प्रतिक्रिया के तंत्र पर महत्वपूर्ण प्रमाण दिए हैं और आगे के नैदानिक विकास का समर्थन करता है।



वर्तमान में नैदानिक व्यवहार में उपयोग होने वाली लगभग सभी कैंसर एंटीबॉडी थेरेपी IgG पर आधारित हैं, लेकिन IgG ने डिम्बग्रंथि कैंसर में निरंतर प्रभावशीलता नहीं दिखाई है। किंग्स के शोधकर्ताओं ने IgE-आधारित एंटीबॉडी का अग्रणी विकास किया। IgE सामान्यतः एलर्जी प्रतिक्रियाओं और परजीवी संक्रमणों के विरुद्ध प्रतिरक्षा में भाग लेता है तथा ऊतकों में प्रतिरक्षा कोशिकाओं से बहुत मजबूती से बंधता है। टीम ने ठोस ट्यूमर में मजबूत प्रतिरक्षा सक्रियण उत्पन्न करने के लिए इस गुण का उपयोग करने का लक्ष्य रखा।


अध्ययन MOv18 IgE नामक एंटीबॉडी पर केंद्रित था और इसका डिम्बग्रंथि कैंसर रोगियों की प्रतिरक्षा प्रणालियों में कार्य करने का आकलन किया गया। MOv18 IgE ने विभिन्न प्रतिरक्षा-कोशिका समूहों को उत्तेजित करके ट्यूमर-मध्यस्थित प्रतिरक्षा दमन को उलट दिया और कमजोर पड़ी कैंसर-विरोधी प्रतिक्रियाओं को पुनःसक्रिय किया।


अध्ययन का एक केंद्रीय भाग मैक्रोफेज का गहन विश्लेषण था। ये कोशिकाएँ सामान्यतः रोगजनकों को हटाती हैं, लेकिन ट्यूमर परिवेश में विकृत हो सकती हैं और ट्यूमर वृद्धि को समर्थन दे सकती हैं। टीम ने पहले स्वस्थ दाताओं से प्राप्त मैक्रोफेज को डिम्बग्रंथि कैंसर रोगियों के उदर गुहा के घातक द्रव के संपर्क में रखा, फिर रोगी नमूनों से प्राकृतिक मैक्रोफेज अलग किए। उत्पत्ति चाहे जो भी हो, ट्यूमर परिवेश में मैक्रोफेज प्रतिरक्षा-दमनकारी बन गए। हालांकि, MOv18 IgE उनसे बंधा और उन्हें सक्रिय किया, जिससे डिम्बग्रंथि कैंसर कोशिकाओं को मारने की उनकी क्षमता बहाल हुई।


MOv18 IgE सक्रियण ने एक अन्य महत्वपूर्ण प्रतिरक्षा समूह, T कोशिकाओं, को भी प्रभावित किया। ट्यूमर द्वारा पुनःप्रोग्राम किए गए मैक्रोफेज सामान्यतः T-कोशिका गतिविधि को दबाते हैं। MOv18 IgE ने यह दमन हटाया, जिससे T कोशिकाएँ ट्यूमर की दीर्घकालिक प्रतिरक्षा निगरानी फिर से कर सकीं।


प्रथम लेखक डॉ. गैब्रियल ऑस्बोर्न ने कहा कि ट्यूमर परिवेश ने मैक्रोफेज और T कोशिकाओं को "प्रतिरक्षा-दमनकारी नेटवर्क" बनाने के लिए प्रेरित किया। MOv18 IgE ने इस नेटवर्क को बाधित किया और दोनों कोशिका प्रकारों को कैंसर के विरुद्ध पुनःसक्रिय किया। "यह पहला रोगी-स्तरीय प्रमाण है कि IgE-मध्यस्थित मैक्रोफेज उत्तेजना व्यापक प्रतिरक्षा प्रणाली को सक्रिय कर सकती है।"


MOv18 IgE चरण Ia परीक्षण में दो रोगियों के ट्यूमर बायोप्सी से और नैदानिक प्रमाण मिले। उपचार के बाद के नमूनों में काफी अधिक मैक्रोफेज और T कोशिकाएँ थीं, जो बताता है कि दोनों एंटीबॉडी की ट्यूमर-विरोधी प्रतिक्रिया के केंद्र में हैं। परीक्षण NIHR गाइज़ एंड सेंट थॉमस क्लिनिकल रिसर्च फैसिलिटी द्वारा कैंसर रिसर्च UK (CRUK) सेंटर फॉर ड्रग डेवलपमेंट के साथ किया गया। कम खुराक पर MOv18 IgE ने एक ऐसे रोगी का ट्यूमर घटाया, जिसने मानक उपचार का जवाब नहीं दिया था।


प्रोफेसर करागियानिस ने कहा, "किसी उपचार के जीवविज्ञान को समझना उसे रोगियों तक पहुँचाने के लिए आवश्यक है। हमने पाया कि ट्यूमर सूक्ष्मपरिवेश में दबी हुई प्रतिरक्षा कोशिकाओं को IgE द्वारा फिर से कैंसर कोशिकाओं को पहचानने और उन पर हमला करने के लिए निर्देशित किया जा सकता है।" उन्होंने जोड़ा कि टीम विभिन्न कैंसरों और रोगी समूहों में और अधिक IgE एंटीबॉडी का अध्ययन कर रही है।


अध्ययन की सहयोगी डॉ. डेब्रा जोसेफ्स, गाइज़ एंड सेंट थॉमस NHS फाउंडेशन ट्रस्ट की परामर्शदाता ऑन्कोलॉजिस्ट, ने जोड़ा: "हमारे शुरुआती MOv18 IgE अनुसंधान से पता चला कि मैक्रोफेज सक्रियण और ट्यूमर ऊतक में उनका प्रवास इसके प्रभाव के लिए आवश्यक हैं। यह अध्ययन तंत्र को और स्पष्ट करता है और इस नई एंटीबॉडी के नैदानिक विकास के लिए महत्वपूर्ण समर्थन देता है।"


MOv18 IgE अनुसंधान को कैंसर रिसर्च UK, UK मेडिकल रिसर्च काउंसिल (MRC), ब्रेस्ट कैंसर नाउ, सिटी ऑफ लंदन कैंसर रिसर्च सेंटर और किंग्स हेल्थ पार्टनर्स सेंटर फॉर ट्रांसलेशनल मेडिसिन से भी समर्थन मिला।


समाचार स्रोत:

ऑनलाइन से संकलित

लेखक LinkedIVF Teamप्रकाशित 2025-11-29
本文使用 AI 輔助整理;LinkedIVF 尚未記錄本篇的編輯審核,不構成醫療建議。
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