Noticias | Una nueva terapia con anticuerpos muestra actividad contra el cáncer de ovario y revela cómo comienza la contraofensiva inmunitaria
Un equipo de King's College London ha demostrado cómo una nueva terapia con anticuerpos reactiva el sistema inmunitario de pacientes con cáncer de ovario. El estudio, dirigido por la profesora Sophia Karagiannis, aporta pruebas clave sobre los mecanismos de respuesta inmunitaria de los pacientes y respalda un mayor desarrollo clínico.
Casi todas las terapias con anticuerpos contra el cáncer utilizadas actualmente en la práctica clínica se basan en IgG, pero la IgG no ha mostrado una eficacia sostenida en el cáncer de ovario. Los investigadores de King's desarrollaron un anticuerpo basado en IgE. La IgE participa normalmente en las respuestas alérgicas y en la inmunidad frente a infecciones parasitarias, y se une con gran afinidad a las células inmunitarias de los tejidos. El equipo buscó aprovechar esta propiedad para producir una potente activación inmunitaria en tumores sólidos.
El estudio se centró en un anticuerpo denominado MOv18 IgE y evaluó cómo actúa en los sistemas inmunitarios de pacientes con cáncer de ovario. MOv18 IgE revirtió la supresión inmunitaria mediada por el tumor y reactivó las respuestas antitumorales alteradas al estimular distintas poblaciones de células inmunitarias.
Una parte central del estudio fue el análisis exhaustivo de los macrófagos. Estas células normalmente eliminan patógenos, pero pueden corromperse en el entorno tumoral y favorecer el crecimiento del tumor. Primero, el equipo expuso macrófagos de donantes sanos al líquido maligno de las cavidades abdominales de pacientes con cáncer de ovario y después aisló macrófagos nativos de muestras de pacientes. Independientemente de su origen, los macrófagos se volvieron inmunosuprimidos en el entorno tumoral. Sin embargo, MOv18 IgE se unió a ellos y los activó, restaurando su capacidad para destruir células de cáncer de ovario.
La activación con MOv18 IgE también afectó a otra población inmunitaria clave: las células T. Los macrófagos reprogramados por el tumor suelen suprimir la actividad de las células T. MOv18 IgE eliminó esta supresión y permitió que las células T reanudaran la vigilancia inmunitaria prolongada de los tumores.
El primer autor, el Dr. Gabriel Osborn, afirmó que el entorno tumoral hacía que los macrófagos y las células T formaran una «red inmunosupresora». MOv18 IgE interrumpió esta red y reactivó ambos tipos celulares contra el cáncer. «Estas son las primeras pruebas a nivel de paciente de que la estimulación de los macrófagos mediada por IgE puede activar el sistema inmunitario en su conjunto».
También se obtuvieron pruebas clínicas de biopsias tumorales de dos pacientes del ensayo de fase Ia con MOv18 IgE. Las muestras posteriores al tratamiento contenían muchos más macrófagos y células T, lo que sugiere que ambos son centrales para la respuesta antitumoral del anticuerpo. El ensayo fue realizado por la NIHR Guy's and St Thomas' Clinical Research Facility junto con el Cancer Research UK (CRUK) Centre for Drug Development. A dosis baja, MOv18 IgE redujo el tumor de una paciente que no había respondido al tratamiento estándar.
«Comprender la biología de un tratamiento es esencial para llevarlo a los pacientes», afirmó la profesora Karagiannis. «Descubrimos que las células inmunitarias suprimidas en el microambiente tumoral pueden ser dirigidas por la IgE para reconocer y atacar de nuevo las células cancerosas». Añadió que el equipo está estudiando más anticuerpos IgE en distintos tipos de cáncer y grupos de pacientes.
La Dra. Debra Josephs, oncóloga consultora en Guy's and St Thomas' NHS Foundation Trust y colaboradora del estudio, añadió: «Nuestra investigación inicial sobre MOv18 IgE mostró que la activación de los macrófagos y su migración al tejido tumoral son esenciales para su efecto. Este estudio aclara aún más el mecanismo y aporta un respaldo importante para el desarrollo clínico de este nuevo anticuerpo».
La investigación sobre MOv18 IgE también recibió apoyo de Cancer Research UK, el UK Medical Research Council (MRC), Breast Cancer Now, el City of London Cancer Research Centre y el King’s Health Partners Centre for Translational Medicine.
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Autor LinkedIVF TeamPublicado 2025-11-29
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Un equipo de King's College London ha demostrado cómo una nueva terapia con anticuerpos reactiva el sistema inmunitario de pacientes con cáncer de ovario. El estudio, dirigido por la profesora Sophia Karagiannis, aporta pruebas clave sobre los mecanismos de respuesta inmunitaria de los pacientes y respalda un mayor desarrollo clínico.
Casi todas las terapias con anticuerpos contra el cáncer utilizadas actualmente en la práctica clínica se basan en IgG, pero la IgG no ha mostrado una eficacia sostenida en el cáncer de ovario. Los investigadores de King's desarrollaron un anticuerpo basado en IgE. La IgE participa normalmente en las respuestas alérgicas y en la inmunidad frente a infecciones parasitarias, y se une con gran afinidad a las células inmunitarias de los tejidos. El equipo buscó aprovechar esta propiedad para producir una potente activación inmunitaria en tumores sólidos.
El estudio se centró en un anticuerpo denominado MOv18 IgE y evaluó cómo actúa en los sistemas inmunitarios de pacientes con cáncer de ovario. MOv18 IgE revirtió la supresión inmunitaria mediada por el tumor y reactivó las respuestas antitumorales alteradas al estimular distintas poblaciones de células inmunitarias.
Una parte central del estudio fue el análisis exhaustivo de los macrófagos. Estas células normalmente eliminan patógenos, pero pueden corromperse en el entorno tumoral y favorecer el crecimiento del tumor. Primero, el equipo expuso macrófagos de donantes sanos al líquido maligno de las cavidades abdominales de pacientes con cáncer de ovario y después aisló macrófagos nativos de muestras de pacientes. Independientemente de su origen, los macrófagos se volvieron inmunosuprimidos en el entorno tumoral. Sin embargo, MOv18 IgE se unió a ellos y los activó, restaurando su capacidad para destruir células de cáncer de ovario.
La activación con MOv18 IgE también afectó a otra población inmunitaria clave: las células T. Los macrófagos reprogramados por el tumor suelen suprimir la actividad de las células T. MOv18 IgE eliminó esta supresión y permitió que las células T reanudaran la vigilancia inmunitaria prolongada de los tumores.
El primer autor, el Dr. Gabriel Osborn, afirmó que el entorno tumoral hacía que los macrófagos y las células T formaran una «red inmunosupresora». MOv18 IgE interrumpió esta red y reactivó ambos tipos celulares contra el cáncer. «Estas son las primeras pruebas a nivel de paciente de que la estimulación de los macrófagos mediada por IgE puede activar el sistema inmunitario en su conjunto».
También se obtuvieron pruebas clínicas de biopsias tumorales de dos pacientes del ensayo de fase Ia con MOv18 IgE. Las muestras posteriores al tratamiento contenían muchos más macrófagos y células T, lo que sugiere que ambos son centrales para la respuesta antitumoral del anticuerpo. El ensayo fue realizado por la NIHR Guy's and St Thomas' Clinical Research Facility junto con el Cancer Research UK (CRUK) Centre for Drug Development. A dosis baja, MOv18 IgE redujo el tumor de una paciente que no había respondido al tratamiento estándar.
«Comprender la biología de un tratamiento es esencial para llevarlo a los pacientes», afirmó la profesora Karagiannis. «Descubrimos que las células inmunitarias suprimidas en el microambiente tumoral pueden ser dirigidas por la IgE para reconocer y atacar de nuevo las células cancerosas». Añadió que el equipo está estudiando más anticuerpos IgE en distintos tipos de cáncer y grupos de pacientes.
La Dra. Debra Josephs, oncóloga consultora en Guy's and St Thomas' NHS Foundation Trust y colaboradora del estudio, añadió: «Nuestra investigación inicial sobre MOv18 IgE mostró que la activación de los macrófagos y su migración al tejido tumoral son esenciales para su efecto. Este estudio aclara aún más el mecanismo y aporta un respaldo importante para el desarrollo clínico de este nuevo anticuerpo».
La investigación sobre MOv18 IgE también recibió apoyo de Cancer Research UK, el UK Medical Research Council (MRC), Breast Cancer Now, el City of London Cancer Research Centre y el King’s Health Partners Centre for Translational Medicine.
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