프랜시스 크릭 연구소 연구진이 최근 생쥐의 난소 발달을 조절하는 단백질을 확인했습니다. 이번 발견은 여성 난임이 어떻게 발생하는지 이해하는 데 도움이 될 수 있습니다.
이전 연구에서 과학자들은 생쥐 배아에서 난소 발달을 시작하게 하는 핵심 유전자를 확인했습니다. 이번 연구는 난자 생성을 포함해 출생 후 난소 기능을 유지하는 유전자가 무엇인지 이해하는 것을 목표로 했습니다.
FOXL2 유전자의 핵심 역할
이전 실험에서는 발달 단계에 따라 FOXL2 유전자를 제거했을 때 서로 다른 결과가 나타나는 것으로 확인됐습니다. 배아 발달 중 유전자를 제거하면 성체 생쥐에서 난소가 비정상적으로 발달하고 난임이 발생합니다. 성체 생쥐에서 제거하면 난소가 고환의 특성을 보이기 시작합니다.
최근 발표된 연구에서 연구팀은 FOXL2이 배아 발달 중에도 작용하지만, 출생 후 그 영향이 더 뚜렷해진다는 사실을 발견했습니다. 출생 후에는 난자 발달에 관여하는 유전자를 비롯한 여러 핵심 유전자의 활성을 조절합니다.
USP7 단백질에 관한 새로운 발견
FOXL2은 인핸서라고 하는 DNA의 특정 영역에 결합해 다른 유전자의 발현에 영향을 미치는 단백질입니다. 연구진은 크로마틴 단백질체학이라는 기법을 사용해 FOXL2에 결합하는 모든 단백질을 확인했고, 출생 후 난소에서 FOXL2 단백질의 상호작용이 크게 증가한다는 사실을 발견했습니다.
연구진은 FOXL2과 함께 DNA에 결합하는 USP7이라는 단백질을 확인했습니다. 이전까지 연구진은 USP7과 FOXL2 사이의 상호작용이나 난소 발달에서 USP7의 역할을 확인하지 못했습니다.
연구진이 생쥐에서 Usp7 유전자를 제거하자, 생쥐는 사춘기 이후 정상적인 난소로 발달하지 못했고 난임이 발생했습니다. 연구팀은 USP7이 FOXL2의 DNA상 위치를 안정화하는 데 필요할 수 있다고 보고 있습니다.
인체에 대한 의미
FOXL2과 USP7은 사람에서도 유사한 역할을 합니다. FOXL2 유전자 사본 하나가 없는 사람도 난자를 생성할 수 있지만, 난소가 완전히 발달하지 않아 생식 능력에 문제가 생깁니다. USP7 돌연변이는 난임과 신경 발달 장애를 일으킬 수도 있습니다.
향후 연구
프랜시스 크릭 연구소 줄기세포 생물학 및 발생 유전학 연구실 그룹 리더인 Robin Lovell-Badge는 다음과 같이 말했습니다. "우리 연구는 난소 발달을 촉진하는 요인과 난소 기능이 유지되는 방식을 밝히는 두 가지 핵심 질문에 답하는 데 진전을 가져왔습니다. FOXL2이 발달 과정 전반에서 매우 다른 역할을 한다는 사실을 확인했고, 또 다른 핵심 단백질인 USP7도 밝혀냈습니다."
이번 연구는 생쥐 난소에서 FOXL2과 다른 단백질이 DNA에 결합할 때 일어나는 상호작용을 관찰하는 데 이러한 방법을 사용한 최초의 연구입니다. 이 접근법을 통해 USP7을 확인한 것은 앞으로 난소 발달을 담당하는 추가 단백질을 발견하는 데 도움이 될 수 있습니다.
뉴스 | 생쥐 난소 발달의 핵심 단백질 확인
뉴스 | 생쥐 난소 발달의 핵심 단백질 확인
프랜시스 크릭 연구소 연구진이 최근 생쥐의 난소 발달을 조절하는 단백질을 확인했습니다. 이번 발견은 여성 난임이 어떻게 발생하는지 이해하는 데 도움이 될 수 있습니다.
이전 연구에서 과학자들은 생쥐 배아에서 난소 발달을 시작하게 하는 핵심 유전자를 확인했습니다. 이번 연구는 난자 생성을 포함해 출생 후 난소 기능을 유지하는 유전자가 무엇인지 이해하는 것을 목표로 했습니다.
FOXL2 유전자의 핵심 역할
이전 실험에서는 발달 단계에 따라 FOXL2 유전자를 제거했을 때 서로 다른 결과가 나타나는 것으로 확인됐습니다. 배아 발달 중 유전자를 제거하면 성체 생쥐에서 난소가 비정상적으로 발달하고 난임이 발생합니다. 성체 생쥐에서 제거하면 난소가 고환의 특성을 보이기 시작합니다.
최근 발표된 연구에서 연구팀은 FOXL2이 배아 발달 중에도 작용하지만, 출생 후 그 영향이 더 뚜렷해진다는 사실을 발견했습니다. 출생 후에는 난자 발달에 관여하는 유전자를 비롯한 여러 핵심 유전자의 활성을 조절합니다.
USP7 단백질에 관한 새로운 발견
FOXL2은 인핸서라고 하는 DNA의 특정 영역에 결합해 다른 유전자의 발현에 영향을 미치는 단백질입니다. 연구진은 크로마틴 단백질체학이라는 기법을 사용해 FOXL2에 결합하는 모든 단백질을 확인했고, 출생 후 난소에서 FOXL2 단백질의 상호작용이 크게 증가한다는 사실을 발견했습니다.
연구진은 FOXL2과 함께 DNA에 결합하는 USP7이라는 단백질을 확인했습니다. 이전까지 연구진은 USP7과 FOXL2 사이의 상호작용이나 난소 발달에서 USP7의 역할을 확인하지 못했습니다.
연구진이 생쥐에서 Usp7 유전자를 제거하자, 생쥐는 사춘기 이후 정상적인 난소로 발달하지 못했고 난임이 발생했습니다. 연구팀은 USP7이 FOXL2의 DNA상 위치를 안정화하는 데 필요할 수 있다고 보고 있습니다.
인체에 대한 의미
FOXL2과 USP7은 사람에서도 유사한 역할을 합니다. FOXL2 유전자 사본 하나가 없는 사람도 난자를 생성할 수 있지만, 난소가 완전히 발달하지 않아 생식 능력에 문제가 생깁니다. USP7 돌연변이는 난임과 신경 발달 장애를 일으킬 수도 있습니다.
향후 연구
프랜시스 크릭 연구소 줄기세포 생물학 및 발생 유전학 연구실 그룹 리더인 Robin Lovell-Badge는 다음과 같이 말했습니다. "우리 연구는 난소 발달을 촉진하는 요인과 난소 기능이 유지되는 방식을 밝히는 두 가지 핵심 질문에 답하는 데 진전을 가져왔습니다. FOXL2이 발달 과정 전반에서 매우 다른 역할을 한다는 사실을 확인했고, 또 다른 핵심 단백질인 USP7도 밝혀냈습니다."
이번 연구는 생쥐 난소에서 FOXL2과 다른 단백질이 DNA에 결합할 때 일어나는 상호작용을 관찰하는 데 이러한 방법을 사용한 최초의 연구입니다. 이 접근법을 통해 USP7을 확인한 것은 앞으로 난소 발달을 담당하는 추가 단백질을 발견하는 데 도움이 될 수 있습니다.
연구진은 성 발달에서 USP7의 역할을 계속 연구할 예정입니다.
출처:
온라인 수집