Notícia | Rastreando o câncer de ovário: estudo da Mayo Clinic identifica uma possível célula de origem
O câncer de ovário é chamado de "assassino silencioso" por um bom motivo: atualmente, não existe um método eficaz de rastreamento precoce, e cerca de 75% dos casos são diagnosticados em estágio avançado (estágio III ou IV), muitas vezes depois que o câncer se espalhou para outras partes do corpo.
Agora, uma equipe de pesquisa da Mayo Clinic pode ter encontrado pistas sobre a origem do câncer de ovário em uma paciente incomum de 22 anos, abrindo novas possibilidades para futuros métodos de rastreamento e prevenção.
A paciente tinha uma mutação BRCA2 associada à síndrome hereditária de câncer de mama e ovário (HBOC) e uma mutação TP53 que causa a síndrome de Li-Fraumeni. Ambas são alterações genéticas raras que aumentam consideravelmente o risco de câncer ao longo da vida. Quando recebeu o diagnóstico de câncer de mama na Mayo Clinic, os exames de imagem também detectaram um cisto ovariano. Embora fosse benigno, ela optou por uma mastectomia bilateral e pela remoção dos ovários e das trompas de Falópio (salpingo-ooforectomia bilateral, BSO) para reduzir ao máximo o risco de câncer.
Alterações pré-cancerosas surgem antes de um tumor
Uma análise mais aprofundada do tecido removido da trompa de Falópio revelou um achado inesperado: sinais ocultos de lesões iniciais nas células epiteliais que podem representar o primeiro passo para o desenvolvimento do câncer de ovário.
"Pela primeira vez nesta população de alto risco, observamos uma trajetória de desenvolvimento anormal nas células epiteliais das trompas de Falópio."
—Dr. Nagarajan Kannan, diretor do Laboratório de Células-Tronco e Biologia do Câncer da Mayo Clinic e coautor do estudo
Usando métodos avançados, incluindo o sequenciamento de RNA de célula única, os pesquisadores acompanharam a diferenciação das células epiteliais da paciente. As trompas de Falópio saudáveis geralmente contêm dois tipos de células epiteliais: células ciliadas, que transportam o óvulo, e células secretoras, que liberam um líquido nutritivo. Nessa paciente, as células secretoras eram extremamente predominantes, enquanto as células ciliadas estavam muito reduzidas. Mais importante ainda, as células secretoras apresentavam inflamação persistente, que muitas vezes antecede o desenvolvimento do câncer.
"Esta é a primeira vez que esse desequilíbrio é observado em resolução celular no tecido vivo de trompas de Falópio humanas. Ele pode representar o estágio inicial do câncer de ovário."
—Megan Ritting, coautora do estudo e doutoranda em ciências biomédicas na Mayo Clinic
Por que a trompa de Falópio? Uma resposta pode estar surgindo
Há muito tempo, os médicos suspeitam que a maioria dos cânceres de ovário agressivos começa, na verdade, nas trompas de Falópio, e não nos ovários. As evidências que explicam por que e como eles começam têm sido limitadas. Este estudo preenche uma lacuna importante e fornece uma base para a intervenção precoce.
Vale destacar que nenhum receptor de progesterona foi detectado nas células das trompas de Falópio da paciente. A progestina é um dos principais componentes dos contraceptivos orais, e pesquisas anteriores sugerem que esses contraceptivos podem reduzir o risco de câncer de ovário em cerca de 50%. Esse achado indica que as abordagens convencionais de redução de risco podem não funcionar para algumas pacientes de alto risco.
Biobanco de trompas de Falópio vivas acompanha o desenvolvimento do câncer célula por célula
Para investigar mais a fundo a origem do câncer de ovário, a equipe da Mayo Clinic criou um biobanco de células e tecidos vivos de trompas de Falópio humanas provenientes de pacientes com diferentes níveis de risco. Os tecidos também são usados para criar modelos organoides — trompas de Falópio em miniatura que simulam todo o processo de transformação maligna.
"Agora podemos modelar em organoides como essas células avançam, passo a passo, em direção ao câncer. Isso mudará fundamentalmente a forma como entendemos o câncer de ovário."
—Dr. Jamie Bakkum-Gamez, cirurgiã da paciente e coautora do estudo
O projeto continuará investigando como células com diferentes perfis genéticos desenvolvem alterações pré-cancerosas. Os achados podem ajudar a aprimorar recomendações personalizadas para o manejo do risco, o momento da cirurgia preventiva e o planejamento da fertilidade.
Notícias | Rastreando o câncer de ovário: estudo da Mayo Clinic identifica uma possível célula de origem
Notícia | Rastreando o câncer de ovário: estudo da Mayo Clinic identifica uma possível célula de origem
O câncer de ovário é chamado de "assassino silencioso" por um bom motivo: atualmente, não existe um método eficaz de rastreamento precoce, e cerca de 75% dos casos são diagnosticados em estágio avançado (estágio III ou IV), muitas vezes depois que o câncer se espalhou para outras partes do corpo.
Agora, uma equipe de pesquisa da Mayo Clinic pode ter encontrado pistas sobre a origem do câncer de ovário em uma paciente incomum de 22 anos, abrindo novas possibilidades para futuros métodos de rastreamento e prevenção.
A paciente tinha uma mutação BRCA2 associada à síndrome hereditária de câncer de mama e ovário (HBOC) e uma mutação TP53 que causa a síndrome de Li-Fraumeni. Ambas são alterações genéticas raras que aumentam consideravelmente o risco de câncer ao longo da vida. Quando recebeu o diagnóstico de câncer de mama na Mayo Clinic, os exames de imagem também detectaram um cisto ovariano. Embora fosse benigno, ela optou por uma mastectomia bilateral e pela remoção dos ovários e das trompas de Falópio (salpingo-ooforectomia bilateral, BSO) para reduzir ao máximo o risco de câncer.
Alterações pré-cancerosas surgem antes de um tumor
Uma análise mais aprofundada do tecido removido da trompa de Falópio revelou um achado inesperado: sinais ocultos de lesões iniciais nas células epiteliais que podem representar o primeiro passo para o desenvolvimento do câncer de ovário.
"Pela primeira vez nesta população de alto risco, observamos uma trajetória de desenvolvimento anormal nas células epiteliais das trompas de Falópio."
—Dr. Nagarajan Kannan, diretor do Laboratório de Células-Tronco e Biologia do Câncer da Mayo Clinic e coautor do estudo
Usando métodos avançados, incluindo o sequenciamento de RNA de célula única, os pesquisadores acompanharam a diferenciação das células epiteliais da paciente. As trompas de Falópio saudáveis geralmente contêm dois tipos de células epiteliais: células ciliadas, que transportam o óvulo, e células secretoras, que liberam um líquido nutritivo. Nessa paciente, as células secretoras eram extremamente predominantes, enquanto as células ciliadas estavam muito reduzidas. Mais importante ainda, as células secretoras apresentavam inflamação persistente, que muitas vezes antecede o desenvolvimento do câncer.
"Esta é a primeira vez que esse desequilíbrio é observado em resolução celular no tecido vivo de trompas de Falópio humanas. Ele pode representar o estágio inicial do câncer de ovário."
—Megan Ritting, coautora do estudo e doutoranda em ciências biomédicas na Mayo Clinic
Por que a trompa de Falópio? Uma resposta pode estar surgindo
Há muito tempo, os médicos suspeitam que a maioria dos cânceres de ovário agressivos começa, na verdade, nas trompas de Falópio, e não nos ovários. As evidências que explicam por que e como eles começam têm sido limitadas. Este estudo preenche uma lacuna importante e fornece uma base para a intervenção precoce.
Vale destacar que nenhum receptor de progesterona foi detectado nas células das trompas de Falópio da paciente. A progestina é um dos principais componentes dos contraceptivos orais, e pesquisas anteriores sugerem que esses contraceptivos podem reduzir o risco de câncer de ovário em cerca de 50%. Esse achado indica que as abordagens convencionais de redução de risco podem não funcionar para algumas pacientes de alto risco.
Biobanco de trompas de Falópio vivas acompanha o desenvolvimento do câncer célula por célula
Para investigar mais a fundo a origem do câncer de ovário, a equipe da Mayo Clinic criou um biobanco de células e tecidos vivos de trompas de Falópio humanas provenientes de pacientes com diferentes níveis de risco. Os tecidos também são usados para criar modelos organoides — trompas de Falópio em miniatura que simulam todo o processo de transformação maligna.
"Agora podemos modelar em organoides como essas células avançam, passo a passo, em direção ao câncer. Isso mudará fundamentalmente a forma como entendemos o câncer de ovário."
—Dr. Jamie Bakkum-Gamez, cirurgiã da paciente e coautora do estudo
O projeto continuará investigando como células com diferentes perfis genéticos desenvolvem alterações pré-cancerosas. Os achados podem ajudar a aprimorar recomendações personalizadas para o manejo do risco, o momento da cirurgia preventiva e o planejamento da fertilidade.
Fonte:
Compilado de fontes on-line