Haberler | Temel Genler Ortaya Çıkarıldı: Yeni Keşif Erkek Doğurganlığını Koruyabilir
Edinburgh Üniversitesinden bir ekip, erkek doğurganlığını korumak için birlikte çalışan iki temel gen keşfetti. Bu bulgu, kısırlığın en ağır biçimlerinden bazılarının açıklanmasına yardımcı olabilir.
Erkek kısırlığının genetik analizi, SPOCD1 genindeki nadir varyantların sağlıklı sperm oluşumunu en erken aşamasında bozduğunu gösterdi. SPOCD1 ayrıca yeni tanımlanan C19orf84 geniyle birlikte çalışarak sperm öncülü hücrelerini, yani germ hücrelerini, hasardan korur.
Bu iş birliği, germ hücrelerinin DNA’larını koruması ve yetişkinlikte sağlıklı sperm üreten, kendini yenileyen bir rezerv hâline gelmesi gereken erken embriyonik gelişim döneminde kritik öneme sahiptir.
Edinburgh bilim insanları, Münster Üniversitesi ve diğer üniversitelerdeki araştırmacılarla birlikte, kısırlık çalışmalarına katılan 2,913 erkeğin yer aldığı uluslararası bir veri tabanını taradı. Germ hücrelerine zarar veren, sağlıklı sperm gelişimini engelleyen ve kısırlığa yol açan kusurlu SPOCD1 varyantlarına sahip üç erkek belirlediler.
Çalışma ayrıca SPOCD1 ile C19orf84 genlerinin nasıl birlikte çalıştığını ortaya koydu. C19orf84 proteini, SPOCD1 ile koruyucu kimyasal işaretler oluşturan ve sperm gelişimi sırasında sıçrayan genlerin genomu hasara uğratmasını önleyen hücresel sistem arasında bağlantı kuran bir aracı görevi görür. Bu bulgu, germ hücrelerinin genetik yeniden programlama sırasında hasardan nasıl kaçındığına dair yeni bilgiler sunar.
Wellcome tarafından finanse edilen çalışma Molecular Cell dergisinde yayımlandı ve Oxford Üniversitesi, Münster Üniversite Hastanesi, Melbourne Üniversitesi, Oregon Health & Science University, Utah Üniversitesi ve Technische Universität Berlin’den araştırmacıları içeriyordu.
Haberler | Temel Genler Ortaya Çıkarıldı: Yeni Keşif Erkek Doğurganlığını Koruyabilir
Haberler | Temel Genler Ortaya Çıkarıldı: Yeni Keşif Erkek Doğurganlığını Koruyabilir
Edinburgh Üniversitesinden bir ekip, erkek doğurganlığını korumak için birlikte çalışan iki temel gen keşfetti. Bu bulgu, kısırlığın en ağır biçimlerinden bazılarının açıklanmasına yardımcı olabilir.
Erkek kısırlığının genetik analizi, SPOCD1 genindeki nadir varyantların sağlıklı sperm oluşumunu en erken aşamasında bozduğunu gösterdi. SPOCD1 ayrıca yeni tanımlanan C19orf84 geniyle birlikte çalışarak sperm öncülü hücrelerini, yani germ hücrelerini, hasardan korur.
Bu iş birliği, germ hücrelerinin DNA’larını koruması ve yetişkinlikte sağlıklı sperm üreten, kendini yenileyen bir rezerv hâline gelmesi gereken erken embriyonik gelişim döneminde kritik öneme sahiptir.
Edinburgh bilim insanları, Münster Üniversitesi ve diğer üniversitelerdeki araştırmacılarla birlikte, kısırlık çalışmalarına katılan 2,913 erkeğin yer aldığı uluslararası bir veri tabanını taradı. Germ hücrelerine zarar veren, sağlıklı sperm gelişimini engelleyen ve kısırlığa yol açan kusurlu SPOCD1 varyantlarına sahip üç erkek belirlediler.
Çalışma ayrıca SPOCD1 ile C19orf84 genlerinin nasıl birlikte çalıştığını ortaya koydu. C19orf84 proteini, SPOCD1 ile koruyucu kimyasal işaretler oluşturan ve sperm gelişimi sırasında sıçrayan genlerin genomu hasara uğratmasını önleyen hücresel sistem arasında bağlantı kuran bir aracı görevi görür. Bu bulgu, germ hücrelerinin genetik yeniden programlama sırasında hasardan nasıl kaçındığına dair yeni bilgiler sunar.
Wellcome tarafından finanse edilen çalışma Molecular Cell dergisinde yayımlandı ve Oxford Üniversitesi, Münster Üniversite Hastanesi, Melbourne Üniversitesi, Oregon Health & Science University, Utah Üniversitesi ve Technische Universität Berlin’den araştırmacıları içeriyordu.
Hikâye kaynağı:
İnternetten derlenmiştir