খবর | গবেষণাগারে ‘কার্যকর মানব ডিম্বাণু’ তৈরির প্রচেষ্টা বাধার মুখে—OHSU দলের অগ্রগতি ও চ্যালেঞ্জের প্রতিবেদন
Oregon Health & Science University (OHSU)-এর একটি গবেষক দল দেহকোষের নিউক্লিয়াস স্থানান্তর (SCNT) ব্যবহার করে মানব ডিম্বাণু পুনর্গঠনের প্রচেষ্টায় বড় বাধার মুখে পড়েছে। ভ্রূণবিজ্ঞান গবেষণায় পথিকৃৎ হিসেবে পরিচিত শওখরাত মিতালিপভের নেতৃত্বে দলটি 2022 সালে প্রাপ্তবয়স্ক ইঁদুরের ত্বকের কোষ ব্যবহার করে গবেষণাগারে এমন ডিম্বাণু তৈরির পর বিশ্বজুড়ে সাড়া ফেলেছিল, যেগুলো থেকে তিনটি সুস্থ ইঁদুর জন্মায়। তবে Nature Communications-এ প্রকাশিত সাম্প্রতিক গবেষণায় দেখা গেছে, মানবকোষে একই কৌশল খুব খারাপভাবে কাজ করে এবং গুরুত্বপূর্ণ চ্যালেঞ্জগুলো এখনও সমাধান হয়নি।
গবেষণাপত্রে দলটি “mitomeiosis” নামে একটি নতুন কৌশলের বর্ণনা দিয়েছে, যার লক্ষ্য দেহকোষের 46টি ক্রোমোজোম অর্ধেকে নামিয়ে আনা এবং দ্বিগুণ ক্রোমোজোম সেটযুক্ত ভ্রূণ প্রতিরোধ করা। তবে মানব ডিম্বাণুকোষে এই প্রক্রিয়া ইঁদুরের তুলনায় অনেক বেশি জটিল। গবেষকেরা দেখতে পান, দেহকোষের DNA ডিম্বাণুকোষে প্রবেশ করানোর পর মানব ডিম্বাণুর সাইটোপ্লাজম সক্রিয়ভাবে ক্রোমোজোম-বিচ্ছেদ প্রক্রিয়া বন্ধ করে দেয়। ফলে অতিরিক্ত ক্রোমোজোম প্রত্যাশিতভাবে বাদ পড়েনি।
কোষের কার্যকলাপ ফিরিয়ে আনতে দলটি বৈদ্যুতিক উদ্দীপনার সঙ্গে roscovitine ব্যবহার করে। কিন্তু ক্রোমোজোমের বণ্টন এলোমেলো ছিল এবং 1–22টি ক্রোমোজোম ও একটি X ক্রোমোজোমসম্বলিত সম্পূর্ণ হ্যাপ্লয়েড সেট তৈরি হয়নি। গড় ক্রোমোজোম সংখ্যা 23-এর কাছাকাছি হলেও প্রতিটি ডিম্বাণুতে ক্রোমোজোমের সমন্বয় ভুল ছিল। পরে নিষিক্ত করা 82টি ডিম্বাণুর কোনোটিতেই স্বাভাবিক ক্রোমোজোম সংখ্যা ছিল না এবং 10%টিরও কম ব্লাস্টোসিস্ট পর্যায়ে বিকশিত হয়।
এটি স্বাভাবিক মিয়োসিসের তুলনায় সম্পূর্ণ ভিন্ন। সাধারণত মিয়োসিসের সময় সমগোত্রীয় ক্রোমোজোম পুনঃসমন্বিত হয় এবং পরে পৃথক হয়ে 23টি পুনঃসমন্বিত ক্রোমোজোমের একটি হ্যাপ্লয়েড সেট তৈরি করে। কিন্তু এই গবেষণায় উৎপন্ন ডিম্বাণুগুলো পুনঃসমন্বয়ের মধ্য দিয়ে যায়নি; বরং দেহকোষদাতার যেকোনো এক অভিভাবকের অক্ষত ক্রোমোজোম ধারণ করেছে, ফলে প্রতিটি ভ্রূণ ক্রোমোজোমগতভাবে অস্বাভাবিক হয়েছে।
UCLA-এর বিকাশবিজ্ঞানী Amander Clark বলেন, গবেষণাটির স্বচ্ছতা বিশেষভাবে গুরুত্বপূর্ণ: “তথ্য একেবারে স্পষ্ট: এই প্রযুক্তি ক্লিনিক্যাল বা প্রজনন ব্যবহারের জন্য প্রস্তুত নয়।”
তবু Mitalipov বলেন, দলটি দুটি কেন্দ্রীয় চ্যালেঞ্জ নিয়ে কাজ করছে:
প্রথমত, নির্ভরযোগ্যভাবে 23টি ক্রোমোজোমযুক্ত মানব ডিম্বাণু তৈরি করা; দ্বিতীয়ত, স্বাভাবিক ক্রোমোজোম পুনঃসমন্বয় অর্জন করা।
প্রাকৃতিক বৈশিষ্ট্যের মতো ক্রসওভার ঘটাতে দলটি ক্রোমোজোম পুনঃসমন্বয়ের হটস্পটে CRISPR-প্ররোচিত দ্বিসূত্রী বিচ্ছেদ পরীক্ষা করছে। তিনি বলেন, তথ্য এখনও প্রকাশিত হয়নি, তবে প্রাথমিক ফলাফল আগামী দশকের মধ্যে ক্লিনিক্যাল প্রয়োগে রূপান্তর নিয়ে দলটিকে “সতর্ক আশাবাদী” করে তুলেছে।
প্রযুক্তিগত সমস্যার বাইরে আইনি ও নৈতিক প্রশ্নও সমান জটিল। Stanford University's Center for Law and the Biosciences-এর পরিচালক Hank Greely বলেন, পদ্ধতিটি অঙ্গরাজ্যের ক্লোনিং নিষেধাজ্ঞার আওতায় পড়বে কি না, তা নির্ভর করবে ওই আইনগুলো “ক্লোনিং” শব্দটি সুনির্দিষ্টভাবে কীভাবে সংজ্ঞায়িত করে তার ওপর। যুক্তরাষ্ট্রে মানব ক্লোনিং নিষিদ্ধ করার কোনো পূর্ণাঙ্গ ফেডারেল আইন নেই, তবে কিছু অঙ্গরাজ্যে গবেষণার জন্য মানব ভ্রূণ তৈরি বা ধ্বংস নিষিদ্ধ। কংগ্রেস জেনেটিকভাবে পরিবর্তিত ভ্রূণ নিয়ে ক্লিনিক্যাল ট্রায়ালের আবেদনে বাধা দেওয়া অব্যাহত রেখেছে, ফলে FDA এমন প্রকল্প পর্যালোচনা করতে পারছে না।
গবেষণাটি বর্তমানে মূলত Open Philanthropy-এর $4 মিলিয়ন অনুদান এবং কয়েকজন প্রযুক্তি উদ্যোক্তা ও ক্রিপ্টোকারেন্সি শিল্পের দাতার অর্থায়নে Longevity Impetus Grants-এর সহায়তায় চলছে।
যুক্তরাষ্ট্রের বিধিনিষেধের বিপরীতে, জাপানের নিয়ন্ত্রকেরা চলতি বছরের জুলাইয়ে গবেষণার জন্য, কেবল গবেষণার উদ্দেশ্যে, স্টেম-কোষ থেকে তৈরি শুক্রাণু বা ডিম্বাণু ব্যবহার করে মানব ভ্রূণ তৈরির অনুমতি দিয়েছেন। বিশ্বজুড়ে নিয়ন্ত্রক মনোভাব ধীরে ধীরে শিথিল হওয়ার লক্ষণ হিসেবে এই পদক্ষেপকে দেখা হচ্ছে।
Clark বলেন: “তীব্র ডিম্বাণু-স্বল্পতা বা কম ডিম্বাশয়-মজুত থাকা মানুষের চিকিৎসার ঘাটতি পূরণ করতে IVG সহায়ক হতে পারে, যখন IVF নিজে অর্জনযোগ্যতার সীমার কাছাকাছি পৌঁছেছে। তবে প্রকৃত ক্লিনিক্যাল প্রয়োগের ভিত্তি হতে হবে বৈজ্ঞানিক স্বচ্ছতা, জনসম্পৃক্ততা ও পূর্ণাঙ্গ ঝুঁকি মূল্যায়ন।”
খবর | গবেষণাগারে ‘কার্যকর মানব ডিম্বাণু’ তৈরির প্রচেষ্টা বাধার মুখে—OHSU দলের অগ্রগতি ও চ্যালেঞ্জের প্রতিবেদন
খবর | গবেষণাগারে ‘কার্যকর মানব ডিম্বাণু’ তৈরির প্রচেষ্টা বাধার মুখে—OHSU দলের অগ্রগতি ও চ্যালেঞ্জের প্রতিবেদন
Oregon Health & Science University (OHSU)-এর একটি গবেষক দল দেহকোষের নিউক্লিয়াস স্থানান্তর (SCNT) ব্যবহার করে মানব ডিম্বাণু পুনর্গঠনের প্রচেষ্টায় বড় বাধার মুখে পড়েছে। ভ্রূণবিজ্ঞান গবেষণায় পথিকৃৎ হিসেবে পরিচিত শওখরাত মিতালিপভের নেতৃত্বে দলটি 2022 সালে প্রাপ্তবয়স্ক ইঁদুরের ত্বকের কোষ ব্যবহার করে গবেষণাগারে এমন ডিম্বাণু তৈরির পর বিশ্বজুড়ে সাড়া ফেলেছিল, যেগুলো থেকে তিনটি সুস্থ ইঁদুর জন্মায়। তবে Nature Communications-এ প্রকাশিত সাম্প্রতিক গবেষণায় দেখা গেছে, মানবকোষে একই কৌশল খুব খারাপভাবে কাজ করে এবং গুরুত্বপূর্ণ চ্যালেঞ্জগুলো এখনও সমাধান হয়নি।
গবেষণাপত্রে দলটি “mitomeiosis” নামে একটি নতুন কৌশলের বর্ণনা দিয়েছে, যার লক্ষ্য দেহকোষের 46টি ক্রোমোজোম অর্ধেকে নামিয়ে আনা এবং দ্বিগুণ ক্রোমোজোম সেটযুক্ত ভ্রূণ প্রতিরোধ করা। তবে মানব ডিম্বাণুকোষে এই প্রক্রিয়া ইঁদুরের তুলনায় অনেক বেশি জটিল। গবেষকেরা দেখতে পান, দেহকোষের DNA ডিম্বাণুকোষে প্রবেশ করানোর পর মানব ডিম্বাণুর সাইটোপ্লাজম সক্রিয়ভাবে ক্রোমোজোম-বিচ্ছেদ প্রক্রিয়া বন্ধ করে দেয়। ফলে অতিরিক্ত ক্রোমোজোম প্রত্যাশিতভাবে বাদ পড়েনি।
কোষের কার্যকলাপ ফিরিয়ে আনতে দলটি বৈদ্যুতিক উদ্দীপনার সঙ্গে roscovitine ব্যবহার করে। কিন্তু ক্রোমোজোমের বণ্টন এলোমেলো ছিল এবং 1–22টি ক্রোমোজোম ও একটি X ক্রোমোজোমসম্বলিত সম্পূর্ণ হ্যাপ্লয়েড সেট তৈরি হয়নি। গড় ক্রোমোজোম সংখ্যা 23-এর কাছাকাছি হলেও প্রতিটি ডিম্বাণুতে ক্রোমোজোমের সমন্বয় ভুল ছিল। পরে নিষিক্ত করা 82টি ডিম্বাণুর কোনোটিতেই স্বাভাবিক ক্রোমোজোম সংখ্যা ছিল না এবং 10%টিরও কম ব্লাস্টোসিস্ট পর্যায়ে বিকশিত হয়।
এটি স্বাভাবিক মিয়োসিসের তুলনায় সম্পূর্ণ ভিন্ন। সাধারণত মিয়োসিসের সময় সমগোত্রীয় ক্রোমোজোম পুনঃসমন্বিত হয় এবং পরে পৃথক হয়ে 23টি পুনঃসমন্বিত ক্রোমোজোমের একটি হ্যাপ্লয়েড সেট তৈরি করে। কিন্তু এই গবেষণায় উৎপন্ন ডিম্বাণুগুলো পুনঃসমন্বয়ের মধ্য দিয়ে যায়নি; বরং দেহকোষদাতার যেকোনো এক অভিভাবকের অক্ষত ক্রোমোজোম ধারণ করেছে, ফলে প্রতিটি ভ্রূণ ক্রোমোজোমগতভাবে অস্বাভাবিক হয়েছে।
UCLA-এর বিকাশবিজ্ঞানী Amander Clark বলেন, গবেষণাটির স্বচ্ছতা বিশেষভাবে গুরুত্বপূর্ণ: “তথ্য একেবারে স্পষ্ট: এই প্রযুক্তি ক্লিনিক্যাল বা প্রজনন ব্যবহারের জন্য প্রস্তুত নয়।”
তবু Mitalipov বলেন, দলটি দুটি কেন্দ্রীয় চ্যালেঞ্জ নিয়ে কাজ করছে:
প্রথমত, নির্ভরযোগ্যভাবে 23টি ক্রোমোজোমযুক্ত মানব ডিম্বাণু তৈরি করা; দ্বিতীয়ত, স্বাভাবিক ক্রোমোজোম পুনঃসমন্বয় অর্জন করা।
প্রাকৃতিক বৈশিষ্ট্যের মতো ক্রসওভার ঘটাতে দলটি ক্রোমোজোম পুনঃসমন্বয়ের হটস্পটে CRISPR-প্ররোচিত দ্বিসূত্রী বিচ্ছেদ পরীক্ষা করছে। তিনি বলেন, তথ্য এখনও প্রকাশিত হয়নি, তবে প্রাথমিক ফলাফল আগামী দশকের মধ্যে ক্লিনিক্যাল প্রয়োগে রূপান্তর নিয়ে দলটিকে “সতর্ক আশাবাদী” করে তুলেছে।
প্রযুক্তিগত সমস্যার বাইরে আইনি ও নৈতিক প্রশ্নও সমান জটিল। Stanford University's Center for Law and the Biosciences-এর পরিচালক Hank Greely বলেন, পদ্ধতিটি অঙ্গরাজ্যের ক্লোনিং নিষেধাজ্ঞার আওতায় পড়বে কি না, তা নির্ভর করবে ওই আইনগুলো “ক্লোনিং” শব্দটি সুনির্দিষ্টভাবে কীভাবে সংজ্ঞায়িত করে তার ওপর। যুক্তরাষ্ট্রে মানব ক্লোনিং নিষিদ্ধ করার কোনো পূর্ণাঙ্গ ফেডারেল আইন নেই, তবে কিছু অঙ্গরাজ্যে গবেষণার জন্য মানব ভ্রূণ তৈরি বা ধ্বংস নিষিদ্ধ। কংগ্রেস জেনেটিকভাবে পরিবর্তিত ভ্রূণ নিয়ে ক্লিনিক্যাল ট্রায়ালের আবেদনে বাধা দেওয়া অব্যাহত রেখেছে, ফলে FDA এমন প্রকল্প পর্যালোচনা করতে পারছে না।
গবেষণাটি বর্তমানে মূলত Open Philanthropy-এর $4 মিলিয়ন অনুদান এবং কয়েকজন প্রযুক্তি উদ্যোক্তা ও ক্রিপ্টোকারেন্সি শিল্পের দাতার অর্থায়নে Longevity Impetus Grants-এর সহায়তায় চলছে।
যুক্তরাষ্ট্রের বিধিনিষেধের বিপরীতে, জাপানের নিয়ন্ত্রকেরা চলতি বছরের জুলাইয়ে গবেষণার জন্য, কেবল গবেষণার উদ্দেশ্যে, স্টেম-কোষ থেকে তৈরি শুক্রাণু বা ডিম্বাণু ব্যবহার করে মানব ভ্রূণ তৈরির অনুমতি দিয়েছেন। বিশ্বজুড়ে নিয়ন্ত্রক মনোভাব ধীরে ধীরে শিথিল হওয়ার লক্ষণ হিসেবে এই পদক্ষেপকে দেখা হচ্ছে।
Clark বলেন: “তীব্র ডিম্বাণু-স্বল্পতা বা কম ডিম্বাশয়-মজুত থাকা মানুষের চিকিৎসার ঘাটতি পূরণ করতে IVG সহায়ক হতে পারে, যখন IVF নিজে অর্জনযোগ্যতার সীমার কাছাকাছি পৌঁছেছে। তবে প্রকৃত ক্লিনিক্যাল প্রয়োগের ভিত্তি হতে হবে বৈজ্ঞানিক স্বচ্ছতা, জনসম্পৃক্ততা ও পূর্ণাঙ্গ ঝুঁকি মূল্যায়ন।”
তথ্যসূত্র:
অনলাইন থেকে সংগৃহীত