خبر | لیبارٹری میں ’فعالی انسانی اووسائٹس‘ بنانے کی کوشش کو رکاوٹ کا سامنا—OHSU ٹیم نے پیش رفت اور چیلنجز کی اطلاع دی
اوریگن ہیلتھ اینڈ سائنس یونیورسٹی (OHSU) کی ایک تحقیقی ٹیم کو جسمانی خلیاتی نیوکلیئر ٹرانسفر (SCNT) کے ذریعے انسانی اووسائٹس کی دوبارہ تشکیل کی کوشش میں بڑی رکاوٹ پیش آئی ہے۔ ایمبریالوجی کی تحقیقی پیش رفت کے لیے معروف شوخرت میتالیپوف کی قیادت میں ٹیم نے اس سے پہلے 2022 میں بالغ چوہوں کے جلدی خلیات سے لیبارٹری میں انڈے بنا کر تین صحت مند چوہے پیدا کیے تھے، جس پر دنیا بھر کی توجہ مرکوز ہوئی۔ تاہم Nature Communications میں شائع ہونے والی تازہ تحقیق سے ظاہر ہوتا ہے کہ یہی طریقہ انسانی خلیات میں کم مؤثر ہے اور اہم چیلنجز اب بھی حل طلب ہیں۔
مقالے میں ٹیم نے ’’مائٹومائیوسس‘‘ نامی ایک نئی حکمتِ عملی بیان کی ہے، جس کا مقصد جسمانی خلیے کے 46 کروموسومز کو آدھا کرنا اور دوگنے کروموسوم سیٹ والے جنین کی تشکیل کو روکنا ہے۔ تاہم انسانی انڈے کے خلیات میں یہ عمل چوہوں کے مقابلے میں کہیں زیادہ پیچیدہ ہے۔ محققین نے پایا کہ جسمانی خلیے کا DNA اووسائٹ میں داخل کرنے کے بعد انسانی انڈے کے سائٹوپلازم نے فعال طور پر کروموسوم علیحدگی کے نظام کو بند کر دیا، جس سے اووسائٹ اضافی کروموسومز کو حسبِ ارادہ خارج نہ کر سکا۔
خلیاتی سرگرمی بحال کرنے کے لیے ٹیم نے برقی تحرک کو روسکوویٹین کے ساتھ ملایا، لیکن کروموسومز کی تقسیم بے ترتیب رہی اور 1–22 اور ایک X کروموسوم پر مشتمل مکمل ہیپلائیڈ سیٹ نہ بن سکا۔ اگرچہ کروموسومز کی اوسط تعداد 23 کے قریب تھی، ہر اووسائٹ میں کروموسومز کا امتزاج غلط تھا۔ بعد میں بارآور کیے گئے 82 اووسائٹس میں سے کسی میں بھی کروموسومز کی تعداد معمول کے مطابق نہیں تھی، اور 10% سے کم بلاسٹوسسٹ مرحلے تک پہنچے۔
یہ قدرتی میوسس سے نمایاں طور پر مختلف تھا۔ عام طور پر میوسس کے دوران ہم جنس کروموسومز دوبارہ امتزاج کرتے ہیں اور پھر الگ ہو کر 23 دوبارہ امتزاج شدہ کروموسومز کا ایک ہیپلائیڈ سیٹ بناتے ہیں۔ تاہم اس تحقیق میں بننے والے اووسائٹس میں دوبارہ امتزاج نہیں ہوا اور ان میں جسمانی خلیے کے عطیہ دہندہ کے والدین میں سے کسی ایک کے سالم کروموسومز موجود تھے، جس سے ہر جنین میں کروموسومی بے قاعدگی رہی۔
UCLA کی نشوونمائی حیاتیات کی ماہر امینڈر کلارک نے کہا کہ تحقیق کی شفافیت خاص طور پر اہم ہے: ’’اعداد و شمار بالکل واضح ہیں: یہ ٹیکنالوجی طبی یا تولیدی استعمال کے لیے تیار نہیں۔‘‘
اس کے باوجود، میتالیپوف نے کہا کہ ٹیم دو بنیادی چیلنجز پر کام کر رہی ہے:
اول، 23 کروموسومز والے انسانی اووسائٹس کو قابلِ اعتماد طور پر بنانا؛ دوم، کروموسومز کا معمول کے مطابق دوبارہ امتزاج حاصل کرنا۔
ٹیم قدرتی عمل جیسے کراس اوور کو فروغ دینے کے لیے کروموسومل ری کمبینیشن ہاٹ اسپاٹس پر CRISPR سے پیدا کردہ ڈبل اسٹرینڈ بریکس کی آزمائش کر رہی ہے۔ ان کا کہنا تھا کہ اعداد و شمار ابھی شائع نہیں ہوئے، لیکن ابتدائی نتائج کے باعث ٹیم اگلی دہائی میں طبی اطلاق کے بارے میں ’’محتاط طور پر پُرامید‘‘ ہے۔
تکنیکی مسائل کے علاوہ قانونی اور اخلاقی سوالات بھی اتنے ہی پیچیدہ ہیں۔ اسٹینفورڈ یونیورسٹی کے سینٹر فار لا اینڈ بایوسائنسز کے ڈائریکٹر ہینک گریلی نے کہا کہ آیا یہ طریقہ ریاستی کلوننگ پابندیوں کے تحت محدود ہے یا نہیں، اس کا انحصار اس بات پر ہوگا کہ ان قوانین میں ’’کلوننگ‘‘ کی واضح تعریف کیا ہے۔ امریکا میں انسانی کلوننگ پر کوئی جامع وفاقی پابندی نہیں، لیکن بعض ریاستیں تحقیق کے لیے انسانی جنین بنانے یا تباہ کرنے سے منع کرتی ہیں۔ کانگریس جینیاتی طور پر تبدیل شدہ جنین سے متعلق طبی آزمائشوں کی درخواستوں کو بھی روکتی ہے، جس کے باعث FDA ایسے منصوبوں کا جائزہ نہیں لے سکتا۔
اس تحقیق کو فی الحال بنیادی طور پر Open Philanthropy کی $4 ملین کی گرانٹ اور کئی ٹیکنالوجی کاروباری افراد اور کرپٹوکرنسی صنعت کے عطیہ دہندگان کی مالی اعانت سے چلنے والے Longevity Impetus Grants کی مدد حاصل ہے۔
امریکی پابندیوں کے برعکس، جاپانی ضابطہ کاروں نے اس سال جولائی میں محققین کو صرف تحقیق کے لیے اسٹیم سیل سے حاصل شدہ سپرم یا انڈوں سے انسانی جنین بنانے کی واضح اجازت دی، جسے دنیا بھر میں ضابطہ کارانہ رویوں میں بتدریج نرمی کی علامت سمجھا جا رہا ہے۔
کلارک نے نتیجہ اخذ کیا: ’’IVG ان لوگوں کے لیے علاج کی کمی پوری کر سکتا ہے جن کے پاس انڈوں کی شدید کمی یا کم اوورین ریزرو ہے، جبکہ IVF خود اپنی ممکنہ صلاحیت کی حدود کے قریب پہنچ رہا ہے۔ مگر حقیقی طبی اطلاق کی بنیاد سائنسی شفافیت، عوامی شمولیت اور مکمل خطرے کے جائزے پر ہونی چاہیے۔‘‘
خبر | لیبارٹری میں ’فعال انسانی بیضہ خلیات‘ بنانے کی کوششوں کو رکاوٹ کا سامنا—OHSU کی ٹیم نے پیش رفت اور چیلنجز کی رپورٹ پیش کر دی
خبر | لیبارٹری میں ’فعالی انسانی اووسائٹس‘ بنانے کی کوشش کو رکاوٹ کا سامنا—OHSU ٹیم نے پیش رفت اور چیلنجز کی اطلاع دی
اوریگن ہیلتھ اینڈ سائنس یونیورسٹی (OHSU) کی ایک تحقیقی ٹیم کو جسمانی خلیاتی نیوکلیئر ٹرانسفر (SCNT) کے ذریعے انسانی اووسائٹس کی دوبارہ تشکیل کی کوشش میں بڑی رکاوٹ پیش آئی ہے۔ ایمبریالوجی کی تحقیقی پیش رفت کے لیے معروف شوخرت میتالیپوف کی قیادت میں ٹیم نے اس سے پہلے 2022 میں بالغ چوہوں کے جلدی خلیات سے لیبارٹری میں انڈے بنا کر تین صحت مند چوہے پیدا کیے تھے، جس پر دنیا بھر کی توجہ مرکوز ہوئی۔ تاہم Nature Communications میں شائع ہونے والی تازہ تحقیق سے ظاہر ہوتا ہے کہ یہی طریقہ انسانی خلیات میں کم مؤثر ہے اور اہم چیلنجز اب بھی حل طلب ہیں۔
مقالے میں ٹیم نے ’’مائٹومائیوسس‘‘ نامی ایک نئی حکمتِ عملی بیان کی ہے، جس کا مقصد جسمانی خلیے کے 46 کروموسومز کو آدھا کرنا اور دوگنے کروموسوم سیٹ والے جنین کی تشکیل کو روکنا ہے۔ تاہم انسانی انڈے کے خلیات میں یہ عمل چوہوں کے مقابلے میں کہیں زیادہ پیچیدہ ہے۔ محققین نے پایا کہ جسمانی خلیے کا DNA اووسائٹ میں داخل کرنے کے بعد انسانی انڈے کے سائٹوپلازم نے فعال طور پر کروموسوم علیحدگی کے نظام کو بند کر دیا، جس سے اووسائٹ اضافی کروموسومز کو حسبِ ارادہ خارج نہ کر سکا۔
خلیاتی سرگرمی بحال کرنے کے لیے ٹیم نے برقی تحرک کو روسکوویٹین کے ساتھ ملایا، لیکن کروموسومز کی تقسیم بے ترتیب رہی اور 1–22 اور ایک X کروموسوم پر مشتمل مکمل ہیپلائیڈ سیٹ نہ بن سکا۔ اگرچہ کروموسومز کی اوسط تعداد 23 کے قریب تھی، ہر اووسائٹ میں کروموسومز کا امتزاج غلط تھا۔ بعد میں بارآور کیے گئے 82 اووسائٹس میں سے کسی میں بھی کروموسومز کی تعداد معمول کے مطابق نہیں تھی، اور 10% سے کم بلاسٹوسسٹ مرحلے تک پہنچے۔
یہ قدرتی میوسس سے نمایاں طور پر مختلف تھا۔ عام طور پر میوسس کے دوران ہم جنس کروموسومز دوبارہ امتزاج کرتے ہیں اور پھر الگ ہو کر 23 دوبارہ امتزاج شدہ کروموسومز کا ایک ہیپلائیڈ سیٹ بناتے ہیں۔ تاہم اس تحقیق میں بننے والے اووسائٹس میں دوبارہ امتزاج نہیں ہوا اور ان میں جسمانی خلیے کے عطیہ دہندہ کے والدین میں سے کسی ایک کے سالم کروموسومز موجود تھے، جس سے ہر جنین میں کروموسومی بے قاعدگی رہی۔
UCLA کی نشوونمائی حیاتیات کی ماہر امینڈر کلارک نے کہا کہ تحقیق کی شفافیت خاص طور پر اہم ہے: ’’اعداد و شمار بالکل واضح ہیں: یہ ٹیکنالوجی طبی یا تولیدی استعمال کے لیے تیار نہیں۔‘‘
اس کے باوجود، میتالیپوف نے کہا کہ ٹیم دو بنیادی چیلنجز پر کام کر رہی ہے:
اول، 23 کروموسومز والے انسانی اووسائٹس کو قابلِ اعتماد طور پر بنانا؛ دوم، کروموسومز کا معمول کے مطابق دوبارہ امتزاج حاصل کرنا۔
ٹیم قدرتی عمل جیسے کراس اوور کو فروغ دینے کے لیے کروموسومل ری کمبینیشن ہاٹ اسپاٹس پر CRISPR سے پیدا کردہ ڈبل اسٹرینڈ بریکس کی آزمائش کر رہی ہے۔ ان کا کہنا تھا کہ اعداد و شمار ابھی شائع نہیں ہوئے، لیکن ابتدائی نتائج کے باعث ٹیم اگلی دہائی میں طبی اطلاق کے بارے میں ’’محتاط طور پر پُرامید‘‘ ہے۔
تکنیکی مسائل کے علاوہ قانونی اور اخلاقی سوالات بھی اتنے ہی پیچیدہ ہیں۔ اسٹینفورڈ یونیورسٹی کے سینٹر فار لا اینڈ بایوسائنسز کے ڈائریکٹر ہینک گریلی نے کہا کہ آیا یہ طریقہ ریاستی کلوننگ پابندیوں کے تحت محدود ہے یا نہیں، اس کا انحصار اس بات پر ہوگا کہ ان قوانین میں ’’کلوننگ‘‘ کی واضح تعریف کیا ہے۔ امریکا میں انسانی کلوننگ پر کوئی جامع وفاقی پابندی نہیں، لیکن بعض ریاستیں تحقیق کے لیے انسانی جنین بنانے یا تباہ کرنے سے منع کرتی ہیں۔ کانگریس جینیاتی طور پر تبدیل شدہ جنین سے متعلق طبی آزمائشوں کی درخواستوں کو بھی روکتی ہے، جس کے باعث FDA ایسے منصوبوں کا جائزہ نہیں لے سکتا۔
اس تحقیق کو فی الحال بنیادی طور پر Open Philanthropy کی $4 ملین کی گرانٹ اور کئی ٹیکنالوجی کاروباری افراد اور کرپٹوکرنسی صنعت کے عطیہ دہندگان کی مالی اعانت سے چلنے والے Longevity Impetus Grants کی مدد حاصل ہے۔
امریکی پابندیوں کے برعکس، جاپانی ضابطہ کاروں نے اس سال جولائی میں محققین کو صرف تحقیق کے لیے اسٹیم سیل سے حاصل شدہ سپرم یا انڈوں سے انسانی جنین بنانے کی واضح اجازت دی، جسے دنیا بھر میں ضابطہ کارانہ رویوں میں بتدریج نرمی کی علامت سمجھا جا رہا ہے۔
کلارک نے نتیجہ اخذ کیا: ’’IVG ان لوگوں کے لیے علاج کی کمی پوری کر سکتا ہے جن کے پاس انڈوں کی شدید کمی یا کم اوورین ریزرو ہے، جبکہ IVF خود اپنی ممکنہ صلاحیت کی حدود کے قریب پہنچ رہا ہے۔ مگر حقیقی طبی اطلاق کی بنیاد سائنسی شفافیت، عوامی شمولیت اور مکمل خطرے کے جائزے پر ہونی چاہیے۔‘‘
خبر کا ماخذ:
آن لائن جمع کردہ