খবর | ওষুধ-প্রতিরোধী গনোরিয়ার বৈশ্বিক সংকট মোকাবিলায় FDA দুটি নতুন অ্যান্টিবায়োটিক অনুমোদন করেছে

সংবাদ | বিশ্বজুড়ে ওষুধ-প্রতিরোধী গনোরিয়ার সংকট মোকাবিলায় এফডিএর দুটি নতুন অ্যান্টিবায়োটিক অনুমোদন

বিশ্বজুড়ে গনোরিয়ার সংক্রমণ ক্রমাগত বাড়তে থাকা এবং অ্যান্টিমাইক্রোবিয়াল প্রতিরোধক্ষমতা আরও খারাপ হওয়ার মধ্যে, যুক্তরাষ্ট্রের ফুড অ্যান্ড ড্রাগ অ্যাডমিনিস্ট্রেশন (FDA) সম্প্রতি কয়েক দশকের মধ্যে গনোরিয়ার চিকিৎসার জন্য প্রথম নতুন অ্যান্টিবায়োটিক অনুমোদন করেছে। জনস্বাস্থ্য বিশেষজ্ঞদের মতে, ওষুধ-প্রতিরোধী গনোরিয়ার বিস্তার কমাতে এই উন্নয়ন একটি "গুরুত্বপূর্ণ মোড়" হতে পারে।

গনোরিয়া বিশ্বের অন্যতম সাধারণ যৌনবাহিত সংক্রমণ; প্রতি বছর এতে 82 মিলিয়নেরও বেশি মানুষ আক্রান্ত হন। আফ্রিকা এবং ডব্লিউএইচওর পশ্চিম প্রশান্ত মহাসাগরীয় অঞ্চলে এই রোগের বোঝা বিশেষভাবে বেশি; অঞ্চলটি মঙ্গোলিয়া ও চীন থেকে নিউজিল্যান্ড পর্যন্ত বিস্তৃত। ইউরোপেও আক্রান্তের সংখ্যা দ্রুত বাড়ছে: 2023-এ সংক্রমণের হার 2014-এর তিন গুণ ছিল, আর ইংল্যান্ডে নিশ্চিত আক্রান্তের সংখ্যা রেকর্ড উচ্চতায় পৌঁছেছে।

গনোরিয়ার প্রতিরোধক্ষমতা দ্রুত বাড়তে থাকায় স্বাস্থ্য সংস্থাগুলো গভীরভাবে উদ্বিগ্ন। বিশ্ব স্বাস্থ্য সংস্থা রোগটির জন্য দায়ী ব্যাকটেরিয়া Neisseria gonorrhoeae-কে "অগ্রাধিকারপ্রাপ্ত জীবাণু" হিসেবে শ্রেণিবদ্ধ করেছে। ডব্লিউএইচওর নজরদারি তথ্য অনুযায়ী, 2022 থেকে 2024 সালের মধ্যে বর্তমান প্রথম সারির চিকিৎসা সেফট্রিয়াক্সোনের বিরুদ্ধে প্রতিরোধক্ষমতা 0.8% থেকে বেড়ে 5% হয়েছে, আর সেফিক্সিমের বিরুদ্ধে প্রতিরোধক্ষমতা 1.7% থেকে বেড়ে 11% হয়েছে।

এই প্রেক্ষাপটে, নতুন ওষুধ জোলিফ্লোডাসিন (ব্র্যান্ড নাম Nuzolvence) গনোরিয়ার চিকিৎসায় ডিসেম্বর 12 তারিখে এফডিএর অনুমোদন পেয়েছে। মুখে খাওয়ার এই ওষুধটি কিছু প্রতিরোধী জীবাণু-প্রজাতির বিরুদ্ধে কার্যকর। ডব্লিউএইচওর যৌনবাহিত সংক্রমণ বিভাগের পরিচালক Tereza Kasaeva বলেন: "বিশ্বজুড়ে সংক্রমণ বাড়ছে, অ্যান্টিমাইক্রোবিয়াল প্রতিরোধক্ষমতা বৃদ্ধি পাচ্ছে এবং চিকিৎসার বিকল্প অত্যন্ত সীমিত—এ অবস্থায় নতুন চিকিৎসা অনুমোদন গুরুত্বপূর্ণ ও সময়োপযোগী।"

আরেকটি অ্যান্টিবায়োটিক, জেপোটিডাসিন, GSK তৈরি করেছে এবং এটি মূলত মূত্রনালির সংক্রমণের চিকিৎসায় ব্যবহৃত হতো। ওষুধ-প্রতিরোধী গনোরিয়ার চিকিৎসায় এটি ডিসেম্বর 11 তারিখে অনুমোদিত হয়। এর ফলে যুক্তরাষ্ট্রের নিয়ন্ত্রকেরা এক সপ্তাহের মধ্যে সম্পূর্ণ নতুন দুটি চিকিৎসার বিকল্প অনুমোদন করেছে, যা চিকিৎসার পছন্দ উল্লেখযোগ্যভাবে বাড়িয়েছে।

জোলিফ্লোডাসিনের উন্নয়নের প্রক্রিয়াও দৃষ্টি আকর্ষণ করেছে। Global Antibiotic Research and Development Partnership (GARDP) এবং ওষুধ কোম্পানি Innoviva-এর যৌথ নেতৃত্বে অলাভজনক সংস্থাভিত্তিক অ্যান্টিবায়োটিক উন্নয়ন মডেলের মাধ্যমে ওষুধটি তৈরি হয়েছে। GARDP-এর নির্বাহী পরিচালক Manica Balasegaram বলেন: "বহু-ওষুধ-প্রতিরোধী গনোরিয়ার চিকিৎসায় এই অনুমোদন একটি বড় মোড়। বহুদিন ধরে ব্যাকটেরিয়ার প্রতিরোধক্ষমতা অ্যান্টিবায়োটিক উন্নয়নের চেয়ে দ্রুত বেড়েছে।"

The Lancet-এ প্রকাশিত ক্লিনিক্যাল ট্রায়ালের ফলাফলে দেখা গেছে, জোলিফ্লোডাসিন যৌনাঙ্গের গনোরিয়ার 90%-এরও বেশি সংক্রমণ নিরাময় করেছে। এর কার্যকারিতা বর্তমান মানসম্মত চিকিৎসা—সেফট্রিয়াক্সোনের ইনজেকশনের সঙ্গে মুখে খাওয়ার অ্যাজিথ্রোমাইসিন—এর তুলনীয় ছিল এবং গুরুতর নিরাপত্তাজনিত উদ্বেগ দেখা যায়নি। গবেষণায় বেলজিয়াম, নেদারল্যান্ডস, দক্ষিণ আফ্রিকা, থাইল্যান্ড ও যুক্তরাষ্ট্রের 930 জন অংশগ্রহণকারী ছিলেন; এতে বিভিন্ন অঞ্চলের প্রতিরোধের ধরন প্রতিফলিত হয়েছে।

অংশীদারত্ব চুক্তি অনুযায়ী, উচ্চ রোগপ্রবণ অঞ্চলগুলোতে প্রবেশাধিকার নিশ্চিত করার লক্ষ্যে নিম্ন-আয়ের সব দেশ, অধিকাংশ মধ্যম-আয়ের দেশ এবং কিছু উচ্চ-আয়ের দেশে ওষুধটির নিবন্ধন ও বাণিজ্যিকীকরণের অধিকার GARDP-এর হাতে থাকবে।

থাইল্যান্ডে ক্লিনিক্যাল ট্রায়ালের প্রধান Rossaphorn Kittiyaowamarn বলেন: "ক্লিনিক্যাল চর্চায় আমরা প্রতিদিনই দেখি, ওষুধ-প্রতিরোধী গনোরিয়া রোগীদের জীবনে কতটা গুরুতর প্রভাব ফেলে। জোলিফ্লোডাসিনের মতো এক ডোজের মুখে খাওয়ার চিকিৎসা গনোরিয়া প্রতিরোধ ও নিয়ন্ত্রণের বাস্তবতা বদলে দেবে। এটি ব্যক্তির ওপর রোগের বোঝা কমাতে এবং অত্যন্ত প্রতিরোধী জীবাণু-প্রজাতির বিশ্বজুড়ে বিস্তার থামাতে সাহায্য করতে পারে।"

জনস্বাস্থ্য বিশেষজ্ঞরা মোটের ওপর একমত যে নতুন ওষুধ অনুমোদিত হওয়ার অর্থ হুমকি কেটে গেছে—এমন নয়। প্রতিরোধক্ষমতার পুনরুত্থান বিলম্বিত করতে এসব অ্যান্টিবায়োটিকের সুনির্দিষ্ট ও যথাযথ ব্যবহার অপরিহার্য হবে।

সংবাদের উৎস:

অনলাইন থেকে সংগৃহীত