সংবাদ | IVF ভ্রূণ স্ক্রিনিংয়ে কি সময়ের একটি অদেখা সীমাবদ্ধতা আছে? পরীক্ষার পরও জিনগত পরিবর্তন চলতে থাকে
ইন ভিট্রো ফার্টিলাইজেশনের (IVF) সময় গর্ভধারণের সম্ভাবনা বেশি এমন ভ্রূণ বেছে নিতে স্থানান্তরের আগে প্রায়ই ক্রোমোজোমের অস্বাভাবিকতা পরীক্ষা করা হয়। নতুন গবেষণায় ইঙ্গিত পাওয়া যাচ্ছে, বহুল ব্যবহৃত একটি পরীক্ষা পরীক্ষা ও প্রতিস্থাপনের মধ্যবর্তী সময়ে তৈরি হওয়া কিছু জিনগত অস্বাভাবিকতা শনাক্ত করতে পারে না, যদিও এর ক্লিনিক্যাল গুরুত্ব এখনও স্পষ্ট নয়।
কেমব্রিজ বিশ্ববিদ্যালয়ে আহমেদ আবদেলবাকির দলের এই গবেষণা Nature Biotechnology-তে প্রকাশিত হয়েছে। এতে অ্যানিউপ্লয়ডির জন্য প্রি-ইমপ্লান্টেশন জেনেটিক টেস্টিং (PGT-A) পরীক্ষা করা হয়। সাধারণত নিষেকের 5–6 দিন পর ভ্রূণের বাইরের স্তর ট্রফেক্টোডার্ম থেকে কয়েকটি কোষ নিয়ে ক্রোমোজোমের সংখ্যা যাচাই করে গর্ভপাতের ঝুঁকি মূল্যায়ন করা হয়।
গবেষকেরা উল্লেখ করেন, PGT-A ভ্রূণের বিকাশের একটি নির্দিষ্ট সময়ের ছবি মাত্র। পরীক্ষা ও স্থানান্তর এবং প্রতিস্থাপনের আগেও কোষ বিভাজন চলতে থাকে, আর এই সময়ে নতুন ক্রোমোজোমগত ত্রুটি তৈরি হতে পারে।
এই সময়কাল অনুকরণ করতে দলটি গলানো ভ্রূণকে ধারাবাহিকভাবে 46 ঘণ্টা চিত্রায়িত করে; স্থানান্তরের পর প্রতিস্থাপনের জন্য সাধারণত প্রয়োজনীয় 1–5 দিনের সঙ্গে এটি সামঞ্জস্যপূর্ণ। ভ্রূণ আলোতে অত্যন্ত সংবেদনশীল হওয়ায় আগের পর্যবেক্ষণগুলো সাধারণত 24 ঘণ্টার বেশি চলত না। লাইট-শিট মাইক্রোস্কোপিতে শুধু পাতলা অংশে আলো ফেলা হয়, ফলে ফোটোটক্সিসিটি কমে এবং দীর্ঘ সময় উচ্চ-রেজোলিউশনে পর্যবেক্ষণ সম্ভব হয়।
গবেষকেরা 13টি মানব ভ্রূণে ফ্লুরোসেন্ট DNA-বাঁধনকারী রং প্রবেশ করিয়ে কোষ বিভাজনের সময় ক্রোমোজোম অনুসরণ করেন। 223টি বিভাজনের মধ্যে প্রায় 8%টিতে বিভাজনের আগে ক্রোমোজোম সারিবদ্ধকরণে ত্রুটি দেখা যায়। এসব ত্রুটিতে কন্যা কোষে ক্রোমোজোম অনুপস্থিত বা অতিরিক্ত থাকার ঝুঁকি বাড়ে এবং প্রতিস্থাপন ব্যর্থতা, গর্ভপাত ও ডাউন সিনড্রোমের মতো অবস্থার সঙ্গে সম্পর্ক থাকে।
নর্থওয়েল হেলথের নিউইয়র্কভিত্তিক প্রজনন চিকিৎসা বিশেষজ্ঞ লিলি জিমারম্যান বলেন, “এতে বোঝা যায়, PGT-A স্ক্রিনিংয়ের পরও ভ্রূণে নতুন জিনগত পরিবর্তন ঘটতে পারে।”
নতুন ত্রুটিগুলো মূলত বাইরের কোষে সীমাবদ্ধ ছিল, যেগুলো পরে প্লাসেন্টায় পরিণত হয়; ভ্রূণে বিকশিত হওয়া অভ্যন্তরীণ কোষপিণ্ডে নয়। আগের গবেষণায় দেখা গেছে, বাইরের কোষে কিছু অস্বাভাবিকতা থাকা ভ্রূণও প্রতিস্থাপিত হয়ে সুস্থ গর্ভধারণ ঘটাতে পারে। তাই বিকাশের সম্ভাবনায় এর প্রভাব এখনও অনিশ্চিত।
আবদেলবাকি বলেন, এর অর্থ PGT-A “ব্যর্থ” হয়েছে নয়; বরং ভ্রূণের বিকাশ অত্যন্ত গতিশীল এবং জিনগত অবস্থা বদলাতে পারে। “পরবর্তী কিছু পরিবর্তন ভ্রূণের টিকে থাকার ক্ষমতায় প্রভাব নাও ফেলতে পারে।”
জিমারম্যান আরও বলেন, কোনো ভ্রূণকে জিনগতভাবে “স্বাভাবিক” বা “অস্বাভাবিক” বলার সংজ্ঞা নিয়ে অনেক প্রশ্ন রয়ে গেছে। গবেষণায় মাত্র 13টি ভ্রূণ অন্তর্ভুক্ত ছিল, তাই আরও বড় গবেষণা প্রয়োজন।
সার্বিকভাবে, গবেষণাটি দেখায় যে PGT-A-র পরও স্থানান্তরের আগে ভ্রূণে জিনগত পরিবর্তন ঘটতে পারে। ফলাফল স্ক্রিনিং কৌশল, পরীক্ষার সময় ও ফল ব্যাখ্যার আরও পরিমার্জনে উৎসাহ জোগাতে পারে।
সংবাদ | IVF ভ্রূণ স্ক্রিনিংয়ে কি সময়ের একটি অদেখা সীমাবদ্ধতা আছে? পরীক্ষার পরও জিনগত পরিবর্তন চলতে থাকে
সংবাদ | IVF ভ্রূণ স্ক্রিনিংয়ে কি সময়ের একটি অদেখা সীমাবদ্ধতা আছে? পরীক্ষার পরও জিনগত পরিবর্তন চলতে থাকে
ইন ভিট্রো ফার্টিলাইজেশনের (IVF) সময় গর্ভধারণের সম্ভাবনা বেশি এমন ভ্রূণ বেছে নিতে স্থানান্তরের আগে প্রায়ই ক্রোমোজোমের অস্বাভাবিকতা পরীক্ষা করা হয়। নতুন গবেষণায় ইঙ্গিত পাওয়া যাচ্ছে, বহুল ব্যবহৃত একটি পরীক্ষা পরীক্ষা ও প্রতিস্থাপনের মধ্যবর্তী সময়ে তৈরি হওয়া কিছু জিনগত অস্বাভাবিকতা শনাক্ত করতে পারে না, যদিও এর ক্লিনিক্যাল গুরুত্ব এখনও স্পষ্ট নয়।
কেমব্রিজ বিশ্ববিদ্যালয়ে আহমেদ আবদেলবাকির দলের এই গবেষণা Nature Biotechnology-তে প্রকাশিত হয়েছে। এতে অ্যানিউপ্লয়ডির জন্য প্রি-ইমপ্লান্টেশন জেনেটিক টেস্টিং (PGT-A) পরীক্ষা করা হয়। সাধারণত নিষেকের 5–6 দিন পর ভ্রূণের বাইরের স্তর ট্রফেক্টোডার্ম থেকে কয়েকটি কোষ নিয়ে ক্রোমোজোমের সংখ্যা যাচাই করে গর্ভপাতের ঝুঁকি মূল্যায়ন করা হয়।
গবেষকেরা উল্লেখ করেন, PGT-A ভ্রূণের বিকাশের একটি নির্দিষ্ট সময়ের ছবি মাত্র। পরীক্ষা ও স্থানান্তর এবং প্রতিস্থাপনের আগেও কোষ বিভাজন চলতে থাকে, আর এই সময়ে নতুন ক্রোমোজোমগত ত্রুটি তৈরি হতে পারে।
এই সময়কাল অনুকরণ করতে দলটি গলানো ভ্রূণকে ধারাবাহিকভাবে 46 ঘণ্টা চিত্রায়িত করে; স্থানান্তরের পর প্রতিস্থাপনের জন্য সাধারণত প্রয়োজনীয় 1–5 দিনের সঙ্গে এটি সামঞ্জস্যপূর্ণ। ভ্রূণ আলোতে অত্যন্ত সংবেদনশীল হওয়ায় আগের পর্যবেক্ষণগুলো সাধারণত 24 ঘণ্টার বেশি চলত না। লাইট-শিট মাইক্রোস্কোপিতে শুধু পাতলা অংশে আলো ফেলা হয়, ফলে ফোটোটক্সিসিটি কমে এবং দীর্ঘ সময় উচ্চ-রেজোলিউশনে পর্যবেক্ষণ সম্ভব হয়।
গবেষকেরা 13টি মানব ভ্রূণে ফ্লুরোসেন্ট DNA-বাঁধনকারী রং প্রবেশ করিয়ে কোষ বিভাজনের সময় ক্রোমোজোম অনুসরণ করেন। 223টি বিভাজনের মধ্যে প্রায় 8%টিতে বিভাজনের আগে ক্রোমোজোম সারিবদ্ধকরণে ত্রুটি দেখা যায়। এসব ত্রুটিতে কন্যা কোষে ক্রোমোজোম অনুপস্থিত বা অতিরিক্ত থাকার ঝুঁকি বাড়ে এবং প্রতিস্থাপন ব্যর্থতা, গর্ভপাত ও ডাউন সিনড্রোমের মতো অবস্থার সঙ্গে সম্পর্ক থাকে।
নর্থওয়েল হেলথের নিউইয়র্কভিত্তিক প্রজনন চিকিৎসা বিশেষজ্ঞ লিলি জিমারম্যান বলেন, “এতে বোঝা যায়, PGT-A স্ক্রিনিংয়ের পরও ভ্রূণে নতুন জিনগত পরিবর্তন ঘটতে পারে।”
নতুন ত্রুটিগুলো মূলত বাইরের কোষে সীমাবদ্ধ ছিল, যেগুলো পরে প্লাসেন্টায় পরিণত হয়; ভ্রূণে বিকশিত হওয়া অভ্যন্তরীণ কোষপিণ্ডে নয়। আগের গবেষণায় দেখা গেছে, বাইরের কোষে কিছু অস্বাভাবিকতা থাকা ভ্রূণও প্রতিস্থাপিত হয়ে সুস্থ গর্ভধারণ ঘটাতে পারে। তাই বিকাশের সম্ভাবনায় এর প্রভাব এখনও অনিশ্চিত।
আবদেলবাকি বলেন, এর অর্থ PGT-A “ব্যর্থ” হয়েছে নয়; বরং ভ্রূণের বিকাশ অত্যন্ত গতিশীল এবং জিনগত অবস্থা বদলাতে পারে। “পরবর্তী কিছু পরিবর্তন ভ্রূণের টিকে থাকার ক্ষমতায় প্রভাব নাও ফেলতে পারে।”
জিমারম্যান আরও বলেন, কোনো ভ্রূণকে জিনগতভাবে “স্বাভাবিক” বা “অস্বাভাবিক” বলার সংজ্ঞা নিয়ে অনেক প্রশ্ন রয়ে গেছে। গবেষণায় মাত্র 13টি ভ্রূণ অন্তর্ভুক্ত ছিল, তাই আরও বড় গবেষণা প্রয়োজন।
সার্বিকভাবে, গবেষণাটি দেখায় যে PGT-A-র পরও স্থানান্তরের আগে ভ্রূণে জিনগত পরিবর্তন ঘটতে পারে। ফলাফল স্ক্রিনিং কৌশল, পরীক্ষার সময় ও ফল ব্যাখ্যার আরও পরিমার্জনে উৎসাহ জোগাতে পারে।
প্রতিবেদনের উৎস:
অনলাইন থেকে সংগৃহীত