خبریں | کیا IVF ایمبریو اسکریننگ میں وقت کا ایک اندھا مقام ہے؟ ٹیسٹ کے بعد بھی جینیاتی تبدیلیاں جاری رہتی ہیں



خبریں | کیا IVF ایمبریو اسکریننگ میں وقت کا ایک اندھا مقام ہے؟ ٹیسٹ کے بعد بھی جینیاتی تبدیلیاں جاری رہتی ہیں


اِن وٹرو فرٹیلائزیشن (IVF) کے دوران ایمبریوز کو اکثر منتقلی سے پہلے کروموسومی بے قاعدگیوں کے لیے اسکرین کیا جاتا ہے تاکہ ایسے ایمبریوز منتخب کیے جا سکیں جن کے نتیجے میں حمل ٹھہرنے کا امکان زیادہ ہو۔ نئی تحقیق سے اشارہ ملتا ہے کہ وسیع پیمانے پر استعمال ہونے والا ایک ٹیسٹ ٹیسٹ اور پیوند کاری کے درمیان پیدا ہونے والی بعض جینیاتی بے قاعدگیوں کو نظر انداز کر سکتا ہے، اگرچہ اس کی طبی اہمیت ابھی واضح نہیں۔


Petal material_creative background, DNA structure and molecules on blue under ultraviolet light, 3D rendering and illustration; medicine, research and laboratory concept_165095383.jpg


University of Cambridge میں Ahmed Abdelbaki کی ٹیم کا یہ مطالعہ Nature Biotechnology میں شائع ہوا۔ اس میں aneuploidy کے لیے پیوند کاری سے پہلے جینیاتی ٹیسٹنگ (PGT-A) کا جائزہ لیا گیا، جو عموماً بارآوری کے 5–6 دن بعد ایمبریو کی بیرونی تہہ، یعنی trophectoderm، سے چند خلیے نکال کر اور کروموسومز کی تعداد جانچ کر اسقاطِ حمل کے خطرے کا اندازہ لگانے کے لیے کی جاتی ہے۔


محققین نے بتایا کہ PGT-A ایمبریو کی نشوونما کی صرف ایک لمحاتی تصویر ہے۔ ٹیسٹ کے بعد اور منتقلی و پیوند کاری سے پہلے خلیے تقسیم ہوتے رہتے ہیں، اور اس دوران کروموسوم کی نئی غلطیاں پیدا ہو سکتی ہیں۔


اس دورانیے کا نمونہ بنانے کے لیے ٹیم نے پگھلائے گئے ایمبریوز کی 46 گھنٹے تک مسلسل عکس بندی کی، جو منتقلی کے بعد پیوند کاری کے لیے عموماً درکار 1–5 دنوں کے برابر ہے۔ سابقہ مشاہدات شاذونادر ہی 24 گھنٹوں سے تجاوز کر پاتے تھے کیونکہ ایمبریوز روشنی کے لیے بہت حساس ہوتے ہیں۔ لائٹ شیٹ مائیکروسکوپی نے صرف باریک حصوں کو روشن کیا، جس سے فوٹو ٹوکسیسٹی بہت کم ہوئی اور طویل عرصے تک اعلیٰ ریزولوشن کا مشاہدہ ممکن ہوا۔


محققین نے 13 انسانی ایمبریوز میں فلوروسینٹ DNA-binding dye داخل کیا اور خلیاتی تقسیم کے دوران کروموسومز کا سراغ لگایا۔ 223 تقسیموں میں سے تقریباً 8% میں تقسیم سے پہلے کروموسوم کی ترتیب کی غلطیاں دکھائی دیں۔ ایسی غلطیاں بیٹی خلیوں میں کروموسومز کے غائب یا اضافی ہونے کا خطرہ بڑھاتی ہیں اور پیوند کاری کی ناکامی، اسقاطِ حمل اور ڈاؤن سنڈروم جیسی حالتوں سے وابستہ ہیں۔


New York میں Northwell Health کی تولیدی طب کی ماہر Lilli Zimmerman نے کہا، “اس سے اشارہ ملتا ہے کہ PGT-A اسکریننگ کے بعد بھی ایمبریوز میں نئی جینیاتی تبدیلیاں پیدا ہو سکتی ہیں۔”


یہ نئی غلطیاں زیادہ تر بیرونی خلیوں تک محدود تھیں، جو بعد میں نال بناتے ہیں، نہ کہ اندرونی خلیاتی مجموعے تک، جو جنین میں نشوونما پاتا ہے۔ سابقہ مطالعات سے معلوم ہوتا ہے کہ بیرونی خلیوں میں بعض بے قاعدگیوں والے ایمبریوز پھر بھی پیوند پکڑ سکتے اور صحت مند حمل کا باعث بن سکتے ہیں، اس لیے نشوونما کی صلاحیت پر اثر ابھی غیر یقینی ہے۔


Abdelbaki نے کہا کہ نتائج کا مطلب یہ نہیں کہ PGT-A “ناکام” ہو گیا، بلکہ یہ ظاہر کرتے ہیں کہ ایمبریو کی نشوونما نہایت متحرک ہے اور جینیاتی حالت بدل سکتی ہے۔ “بعد میں ہونے والی بعض تبدیلیاں ایمبریو کی بقا کو متاثر نہیں کرتیں۔”


Zimmerman نے مزید کہا کہ ایمبریو کو جینیاتی طور پر “معمول کے مطابق” یا “غیر معمولی” قرار دینے کے بارے میں بہت سے سوالات باقی ہیں۔ مطالعے میں صرف 13 ایمبریوز شامل تھے، اس لیے بڑے مطالعات کی ضرورت ہے۔


مجموعی طور پر، مطالعہ ظاہر کرتا ہے کہ PGT-A کے بعد بھی منتقلی سے پہلے ایمبریوز میں جینیاتی تبدیلیاں ہو سکتی ہیں۔ یہ نتائج اسکریننگ کی حکمتِ عملی، ٹیسٹ کے اوقات اور نتائج کی تشریح میں مزید بہتری کی ترغیب دے سکتے ہیں۔


خبر کا ماخذ:

آن لائن سے جمع کردہ

作者 LinkedIVF Team發布於 2026-01-26
本文使用 AI 輔助整理;LinkedIVF 尚未記錄本篇的編輯審核,不構成醫療建議。
本頁內容僅供資訊參考,不構成醫療建議;具體診療請諮詢執業醫師。 內容指南與編輯政策

آپ کو یہ بھی پسند آ سکتا ہے

ہم جلد آپ سے رابطہ کریں گے

اپنی تفصیلات درج کریں، ہم جلد از جلد آپ سے رابطہ کریں گے۔
  • ایمبریو کی منتقلی سے پہلے جینیاتی جانچ اور IVF
    عطیہ کردہ انڈے یا اسپرم کے ساتھ IVF
    تیسرے فریق سے تولیدی معاونت کی معلومات (مقامی قانون کے تابع)
    دیگر