خبر | مطالعے کے مطابق سپرم میں جینیاتی تغیرات کی جانچ سے ان وٹرو فرٹیلائزیشن (IVF) کی کامیابی بہتر ہو سکتی ہے
ایک ابتدائی مطالعہ بتاتا ہے کہ سپرم میں نئے مضر جینیاتی تغیرات کی جانچ سے زرخیزی کے ماہرین کو ان تغیرات کی اولاد میں منتقلی روکنے میں مدد مل سکتی ہے، جو ممکنہ طور پر تولیدی علاج کے نتائج بہتر بنا سکتی ہے۔ یہ مطالعہ بین الاقوامی جریدے eLife میں شائع ہوا۔
مطالعے کے شریک سینیئر مصنف ڈاکٹر Martin Breuss، جو University of Colorado Anschutz Medical Campus کے Department of Pediatrics میں طبی جینیات اور میٹابولزم کے اسسٹنٹ پروفیسر ہیں، نے کہا، “مردوں کے سپرم میں عام طور پر درجنوں نئے جینیاتی تغیرات ہوتے ہیں، جن میں سے کچھ اولاد کے لیے مضر ہو سکتے ہیں۔ تاہم، یہ ابھی واضح نہیں کہ آیا ان تغیرات کی جانچ اگلی نسل میں منتقلی کی پیش گوئی یا روک تھام کر سکتی ہے۔”
تحقیق کے لیے ٹیم نے IVF کرانے والے تین جوڑوں کو شامل کیا۔ انہوں نے ہر مرد کے سپرم کے نمونے میں نئے تغیرات کا تجزیہ کرنے کے لیے مکمل جینوم کی ترتیب کا طریقہ استعمال کیا۔ اس کے بعد ٹیم نے جوڑوں کے ابتدائی جنینوں کی جانچ کی تاکہ معلوم کیا جا سکے کہ آیا ان میں یہ تغیرات موجود تھے۔
محققین نے سپرم کے نمونوں میں 55 نئے تغیرات کی شناخت کی۔ ان میں سے 15 جنینوں میں موجود تھے، اور کچھ ایک سے زیادہ جنین میں پائے گئے، جس کے نتیجے میں منتقلی کے 19 واقعات ریکارڈ ہوئے۔ اگرچہ یہ تغیرات جنینوں کو منتقل ہو سکتے تھے، لیکن ان کی حقیقی منتقلی کی شرح ٹیم کی ابتدائی توقع سے کچھ کم تھی۔
شریک اول مصنف Xiaoxu Yang، جو University of California, San Diego میں پوسٹ ڈاکٹریٹ محقق ہیں، نے کہا، “ہمارے نتائج تصدیق کرتے ہیں کہ سپرم میں نئے تغیرات جنینوں کو منتقل ہو سکتے ہیں۔ جنین کی منتقلی سے قبل جینیاتی جانچ ایسے جنینوں کی شناخت کر سکتی ہے جنہیں مضر تغیرات وراثت میں نہیں ملے، جس سے جینیاتی خطرہ کم ہو سکتا ہے۔”
اس سے متعلق پہلے کی تحقیق میں ٹیم نے بتایا تھا کہ IVF کے ذریعے پیدا ہونے والے ہر 300 بچوں میں سے تقریباً ایک بچے کو والد کے سپرم میں موجود نئے تغیر کی وجہ سے حمل کی پیچیدگی یا صحت کا مسئلہ پیش آتا ہے۔
سینیئر مصنف ڈاکٹر Joseph Gleeson، جو San Diego میں Rady Children's Institute for Genomic Medicine کے نیورو ڈیولپمنٹل جینیات کے ڈائریکٹر ہیں، نے نتیجہ اخذ کرتے ہوئے کہا، “اگر بڑے مطالعات ہمارے نتائج کی توثیق کرتے ہیں تو یہ نیا طریقہ بانجھ پن کا سامنا کرنے والے مزید خاندانوں کو حمل ناکام ہونے یا پیدائشی بیماری کے خطرے کو کم کرنے اور تولیدی علاج کے متوقع نتائج بہتر بنانے میں مدد دے سکتا ہے۔”
خبر | مطالعے کے مطابق سپرم میں جینیاتی تغیرات کی جانچ سے ان وٹرو فرٹیلائزیشن (IVF) کی کامیابی بہتر ہو سکتی ہے
خبر | مطالعے کے مطابق سپرم میں جینیاتی تغیرات کی جانچ سے ان وٹرو فرٹیلائزیشن (IVF) کی کامیابی بہتر ہو سکتی ہے
ایک ابتدائی مطالعہ بتاتا ہے کہ سپرم میں نئے مضر جینیاتی تغیرات کی جانچ سے زرخیزی کے ماہرین کو ان تغیرات کی اولاد میں منتقلی روکنے میں مدد مل سکتی ہے، جو ممکنہ طور پر تولیدی علاج کے نتائج بہتر بنا سکتی ہے۔ یہ مطالعہ بین الاقوامی جریدے eLife میں شائع ہوا۔
مطالعے کے شریک سینیئر مصنف ڈاکٹر Martin Breuss، جو University of Colorado Anschutz Medical Campus کے Department of Pediatrics میں طبی جینیات اور میٹابولزم کے اسسٹنٹ پروفیسر ہیں، نے کہا، “مردوں کے سپرم میں عام طور پر درجنوں نئے جینیاتی تغیرات ہوتے ہیں، جن میں سے کچھ اولاد کے لیے مضر ہو سکتے ہیں۔ تاہم، یہ ابھی واضح نہیں کہ آیا ان تغیرات کی جانچ اگلی نسل میں منتقلی کی پیش گوئی یا روک تھام کر سکتی ہے۔”
تحقیق کے لیے ٹیم نے IVF کرانے والے تین جوڑوں کو شامل کیا۔ انہوں نے ہر مرد کے سپرم کے نمونے میں نئے تغیرات کا تجزیہ کرنے کے لیے مکمل جینوم کی ترتیب کا طریقہ استعمال کیا۔ اس کے بعد ٹیم نے جوڑوں کے ابتدائی جنینوں کی جانچ کی تاکہ معلوم کیا جا سکے کہ آیا ان میں یہ تغیرات موجود تھے۔
محققین نے سپرم کے نمونوں میں 55 نئے تغیرات کی شناخت کی۔ ان میں سے 15 جنینوں میں موجود تھے، اور کچھ ایک سے زیادہ جنین میں پائے گئے، جس کے نتیجے میں منتقلی کے 19 واقعات ریکارڈ ہوئے۔ اگرچہ یہ تغیرات جنینوں کو منتقل ہو سکتے تھے، لیکن ان کی حقیقی منتقلی کی شرح ٹیم کی ابتدائی توقع سے کچھ کم تھی۔
شریک اول مصنف Xiaoxu Yang، جو University of California, San Diego میں پوسٹ ڈاکٹریٹ محقق ہیں، نے کہا، “ہمارے نتائج تصدیق کرتے ہیں کہ سپرم میں نئے تغیرات جنینوں کو منتقل ہو سکتے ہیں۔ جنین کی منتقلی سے قبل جینیاتی جانچ ایسے جنینوں کی شناخت کر سکتی ہے جنہیں مضر تغیرات وراثت میں نہیں ملے، جس سے جینیاتی خطرہ کم ہو سکتا ہے۔”
اس سے متعلق پہلے کی تحقیق میں ٹیم نے بتایا تھا کہ IVF کے ذریعے پیدا ہونے والے ہر 300 بچوں میں سے تقریباً ایک بچے کو والد کے سپرم میں موجود نئے تغیر کی وجہ سے حمل کی پیچیدگی یا صحت کا مسئلہ پیش آتا ہے۔
سینیئر مصنف ڈاکٹر Joseph Gleeson، جو San Diego میں Rady Children's Institute for Genomic Medicine کے نیورو ڈیولپمنٹل جینیات کے ڈائریکٹر ہیں، نے نتیجہ اخذ کرتے ہوئے کہا، “اگر بڑے مطالعات ہمارے نتائج کی توثیق کرتے ہیں تو یہ نیا طریقہ بانجھ پن کا سامنا کرنے والے مزید خاندانوں کو حمل ناکام ہونے یا پیدائشی بیماری کے خطرے کو کم کرنے اور تولیدی علاج کے متوقع نتائج بہتر بنانے میں مدد دے سکتا ہے۔”
خبر کا ماخذ:
آن لائن جمع کیا گیا