خبریں | کیا mRNA تھراپی اینڈومیٹریئم کو پہنچنے والے نقصان کے علاج کی امید بن سکتی ہے؟
Johns Hopkins University School of Medicine کی ایک ٹیم نے حال ہی میں Nature Nanotechnology میں چوہوں کے اینڈومیٹریئم تک علاجی میسنجر RNA (mRNA) کی ہدفی ترسیل کی پہلی رپورٹ پیش کی، جس سے ایمبریو کی پیوند کاری میں نمایاں بہتری آئی۔ یہ کام اینڈومیٹریئم سے متعلق بانجھ پن کی بعض صورتوں کے لیے ایک ممکنہ نیا طریقہ فراہم کرتا ہے۔
Johns Hopkins Center for Nanomedicine اور Wilmer Eye Institute نے تبدیل شدہ لپڈ نینوپارٹیکل (LNP) نظام تیار کیا، جو mRNA کو محفوظ اور قابو میں رکھتے ہوئے اینڈومیٹریئم تک پہنچاتا ہے۔ اینڈومیٹریئم کی غیر معمولی ساخت اور فعالیت خواتین میں بانجھ پن کی کئی صورتوں میں کردار ادا کرتی ہے، اور IVF جیسی معاون تولیدی ٹیکنالوجی (ART) کے باوجود ایمبریو پیوند نہیں پکڑ پاتے۔
مطالعے کی سربراہ اور Johns Hopkins میں امراضِ چشم کی پروفیسر Dr Laura Ensign نے کہا کہ ART کے باوجود حاملہ نہ ہو سکنے والے مریضوں کے لیے فی الحال FDA سے منظور شدہ کوئی مؤثر علاج موجود نہیں۔ “ہمارا مطالعہ نگہداشت کے بالکل نئے معیار کی تلاش کی بنیاد فراہم کرتا ہے۔”
mRNA تھراپی خلیوں کو مرکزے کے DNA میں تبدیلی کیے بغیر مخصوص پروٹین بنانے کی فعال ہدایات دیتی ہے۔ اسے کینسر کی تحقیق اور COVID-19 کی mRNA ویکسینز میں وسیع پیمانے پر استعمال کیا جاتا ہے۔ تاہم mRNA آسانی سے ٹوٹ جاتا ہے اور تیزی سے خارج ہو سکتا ہے یا پورے جسم میں زہریلا اثر پیدا کر سکتا ہے، اس لیے کم مضر اثرات کے ساتھ مقامی اور مؤثر ترسیل ایک بنیادی چیلنج ہے۔
علاجی مال میں granulocyte-macrophage colony-stimulating factor (GM-CSF) کا کوڈ شامل تھا، جس کے بارے میں خیال ہے کہ یہ اینڈومیٹریئم کی موٹائی بڑھاتا اور ایمبریو کے جڑنے میں بہتری لاتا ہے۔ Recombinant GM-CSF بڑے پیمانے پر تیار کیا جا سکتا ہے، لیکن اس کی مختصر نصف عمر اور ہدف سے ہٹ کر تقسیم طبی افادیت کو محدود کرتی ہے۔
روایتی mRNA-LNP رحم کے اندر دینے کے بعد ابتدا میں جگر اور تلی میں پھیل گیا، جس سے ہدف سے ہٹ کر واضح زہریلا اثر پیدا ہوا۔ ٹیم نے LNP کی سطح پر RGD (arginine-glycine-aspartic acid) پیپٹائڈ شامل کیا۔ RGD اُن integrin receptors سے جڑتا ہے جو پیوند کاری کے دورانیے (WOI) میں اینڈومیٹریئم میں بہت زیادہ ظاہر ہوتے ہیں، جس سے اینڈومیٹریئم کو ہدف بنانے میں نمایاں بہتری آتی ہے۔
WOI کے دوران رحم کے اندر انفیوژن کے بعد، RGD سے تبدیل شدہ mRNA-LNP نے چوہے کے اینڈومیٹریئم میں کم از کم 24 گھنٹے تک GM-CSF کا اظہار برقرار رکھا۔ 8 گھنٹے پر اس کی سطح براہِ راست recombinant protein دینے کے مقابلے میں تقریباً تین گنا تھی۔ mRNA-LNP گروپ میں خون کا GM-CSF 60 گنا کم تھا، جو پورے جسم میں بہت کم رسائی اور ممکنہ اعضائی زہریلے اثر کی نشاندہی کرتا ہے۔
انسانی اینڈومیٹریئم کو پہنچنے والے نقصان کے بانجھ چوہوں کے ماڈل میں، بغیر علاج والے چوہوں میں پیوند کاری کی جگہیں اوسطاً 67% کم تھیں۔ ہدفی mRNA-LNP علاج نے پیوند کاری کو صحت مند کنٹرول گروپ کی سطح کے قریب بحال کر دیا اور رحم یا دیگر اہم اعضا میں واضح زہریلا اثر نہیں دیکھا گیا۔
اگرچہ انسانی ماہواری کے چکر چوہوں سے مختلف ہوتے ہیں، Ensign نے بتایا کہ پیوند کاری کا دورانیہ ممالیہ جانوروں میں بڑی حد تک محفوظ ہے، جس سے ان نتائج کی طبی منتقلی کی ممکنہ قدر پیدا ہوتی ہے۔
ٹیم تولیدی نتائج بہتر بنانے کے لیے اس پلیٹ فارم پر مزید سائٹو کائنز، نمو کے عوامل اور دیگر سالمات کی آزمائش کا ارادہ رکھتی ہے۔ یہ نظام اینڈومیٹریوسس، اینڈومیٹریئل کینسر اور اینڈومیٹریئم کے دیگر عوارض پر تحقیق میں بھی معاون ہو سکتا ہے۔
اس مطالعے کو National Institutes of Health (NIH) اور دیگر ذرائع سے مالی معاونت ملی۔ مصنفین نے بتایا کہ Johns Hopkins University نے mRNA-LNP ٹیکنالوجی کے لیے پیٹنٹ کی درخواست دائر کی ہے اور کسی دیگر مفاداتی ٹکراؤ کی اطلاع نہیں دی۔
خبریں | کیا mRNA تھراپی اینڈومیٹریئم کو پہنچنے والے نقصان کے علاج کی امید بن سکتی ہے؟
خبریں | کیا mRNA تھراپی اینڈومیٹریئم کو پہنچنے والے نقصان کے علاج کی امید بن سکتی ہے؟
Johns Hopkins University School of Medicine کی ایک ٹیم نے حال ہی میں Nature Nanotechnology میں چوہوں کے اینڈومیٹریئم تک علاجی میسنجر RNA (mRNA) کی ہدفی ترسیل کی پہلی رپورٹ پیش کی، جس سے ایمبریو کی پیوند کاری میں نمایاں بہتری آئی۔ یہ کام اینڈومیٹریئم سے متعلق بانجھ پن کی بعض صورتوں کے لیے ایک ممکنہ نیا طریقہ فراہم کرتا ہے۔
Johns Hopkins Center for Nanomedicine اور Wilmer Eye Institute نے تبدیل شدہ لپڈ نینوپارٹیکل (LNP) نظام تیار کیا، جو mRNA کو محفوظ اور قابو میں رکھتے ہوئے اینڈومیٹریئم تک پہنچاتا ہے۔ اینڈومیٹریئم کی غیر معمولی ساخت اور فعالیت خواتین میں بانجھ پن کی کئی صورتوں میں کردار ادا کرتی ہے، اور IVF جیسی معاون تولیدی ٹیکنالوجی (ART) کے باوجود ایمبریو پیوند نہیں پکڑ پاتے۔
مطالعے کی سربراہ اور Johns Hopkins میں امراضِ چشم کی پروفیسر Dr Laura Ensign نے کہا کہ ART کے باوجود حاملہ نہ ہو سکنے والے مریضوں کے لیے فی الحال FDA سے منظور شدہ کوئی مؤثر علاج موجود نہیں۔ “ہمارا مطالعہ نگہداشت کے بالکل نئے معیار کی تلاش کی بنیاد فراہم کرتا ہے۔”
mRNA تھراپی خلیوں کو مرکزے کے DNA میں تبدیلی کیے بغیر مخصوص پروٹین بنانے کی فعال ہدایات دیتی ہے۔ اسے کینسر کی تحقیق اور COVID-19 کی mRNA ویکسینز میں وسیع پیمانے پر استعمال کیا جاتا ہے۔ تاہم mRNA آسانی سے ٹوٹ جاتا ہے اور تیزی سے خارج ہو سکتا ہے یا پورے جسم میں زہریلا اثر پیدا کر سکتا ہے، اس لیے کم مضر اثرات کے ساتھ مقامی اور مؤثر ترسیل ایک بنیادی چیلنج ہے۔
علاجی مال میں granulocyte-macrophage colony-stimulating factor (GM-CSF) کا کوڈ شامل تھا، جس کے بارے میں خیال ہے کہ یہ اینڈومیٹریئم کی موٹائی بڑھاتا اور ایمبریو کے جڑنے میں بہتری لاتا ہے۔ Recombinant GM-CSF بڑے پیمانے پر تیار کیا جا سکتا ہے، لیکن اس کی مختصر نصف عمر اور ہدف سے ہٹ کر تقسیم طبی افادیت کو محدود کرتی ہے۔
روایتی mRNA-LNP رحم کے اندر دینے کے بعد ابتدا میں جگر اور تلی میں پھیل گیا، جس سے ہدف سے ہٹ کر واضح زہریلا اثر پیدا ہوا۔ ٹیم نے LNP کی سطح پر RGD (arginine-glycine-aspartic acid) پیپٹائڈ شامل کیا۔ RGD اُن integrin receptors سے جڑتا ہے جو پیوند کاری کے دورانیے (WOI) میں اینڈومیٹریئم میں بہت زیادہ ظاہر ہوتے ہیں، جس سے اینڈومیٹریئم کو ہدف بنانے میں نمایاں بہتری آتی ہے۔
WOI کے دوران رحم کے اندر انفیوژن کے بعد، RGD سے تبدیل شدہ mRNA-LNP نے چوہے کے اینڈومیٹریئم میں کم از کم 24 گھنٹے تک GM-CSF کا اظہار برقرار رکھا۔ 8 گھنٹے پر اس کی سطح براہِ راست recombinant protein دینے کے مقابلے میں تقریباً تین گنا تھی۔ mRNA-LNP گروپ میں خون کا GM-CSF 60 گنا کم تھا، جو پورے جسم میں بہت کم رسائی اور ممکنہ اعضائی زہریلے اثر کی نشاندہی کرتا ہے۔
انسانی اینڈومیٹریئم کو پہنچنے والے نقصان کے بانجھ چوہوں کے ماڈل میں، بغیر علاج والے چوہوں میں پیوند کاری کی جگہیں اوسطاً 67% کم تھیں۔ ہدفی mRNA-LNP علاج نے پیوند کاری کو صحت مند کنٹرول گروپ کی سطح کے قریب بحال کر دیا اور رحم یا دیگر اہم اعضا میں واضح زہریلا اثر نہیں دیکھا گیا۔
اگرچہ انسانی ماہواری کے چکر چوہوں سے مختلف ہوتے ہیں، Ensign نے بتایا کہ پیوند کاری کا دورانیہ ممالیہ جانوروں میں بڑی حد تک محفوظ ہے، جس سے ان نتائج کی طبی منتقلی کی ممکنہ قدر پیدا ہوتی ہے۔
ٹیم تولیدی نتائج بہتر بنانے کے لیے اس پلیٹ فارم پر مزید سائٹو کائنز، نمو کے عوامل اور دیگر سالمات کی آزمائش کا ارادہ رکھتی ہے۔ یہ نظام اینڈومیٹریوسس، اینڈومیٹریئل کینسر اور اینڈومیٹریئم کے دیگر عوارض پر تحقیق میں بھی معاون ہو سکتا ہے۔
اس مطالعے کو National Institutes of Health (NIH) اور دیگر ذرائع سے مالی معاونت ملی۔ مصنفین نے بتایا کہ Johns Hopkins University نے mRNA-LNP ٹیکنالوجی کے لیے پیٹنٹ کی درخواست دائر کی ہے اور کسی دیگر مفاداتی ٹکراؤ کی اطلاع نہیں دی۔
خبر کا ماخذ:
آن لائن سے جمع کردہ