Nachrichten | Acht „Drei-Eltern-DNA-Babys“ im Vereinigten Königreich geboren – Vererbung mitochondrialer Erkrankungen verhindert
Wissenschaftler im Vereinigten Königreich haben erstmals bestätigt, dass eine IVF-Technik mit DNA von drei Personen die Vererbung mitochondrialer Erkrankungen vor der Geburt verhindern kann. Klinische Daten zeigen, dass dadurch acht gesunde Babys geboren wurden. Alle entwickeln sich normal; krankheitsverursachende Mutationen der mitochondrialen DNA waren nicht nachweisbar oder zu niedrig, um Schaden zu verursachen. Der Durchbruch gibt betroffenen Familien Hoffnung.
Die Technik, der Vorkerntransfer (PNT), wurde von Teams der Newcastle University und des Newcastle upon Tyne Hospitals NHS Foundation Trust entwickelt und im Vereinigten Königreich in 2015 zugelassen. Nach der Befruchtung wird das nukleare Genom der Eltern aus einer Eizelle mit krankheitsverursachenden Mutationen in eine befruchtete Spendereizelle einer gesunden Frau übertragen, deren Zellkern entfernt wurde. Der Embryo enthält daher Kern-DNA beider Eltern und gesunde mitochondriale DNA der Spenderin.
Acht Babys entwickeln sich gut, mitochondriale Mutationen sehr niedrig oder nicht nachweisbar
Laut zwei am 16, 2025 im New England Journal of Medicine (NEJM) veröffentlichten Arbeiten brachten sieben Frauen mit hohem Risiko acht Babys zur Welt – vier Jungen und vier Mädchen, darunter eineiige Zwillinge. Alle Neugeborenen:
waren bei der Geburt gesund
erreichten ihre Entwicklungsmeilensteine
hatten krankheitsverursachende mitochondriale DNA in Höhe von 0%–16%, weit unter der Symptomschwelle
Bei fünf war keine mütterliche Mutation nachweisbar
Geringe Mengen verbliebener mütterlicher Mitochondrien sind laut dem Team meist auf den beim Transfer unvermeidbaren Übertrag zurückzuführen; die festgestellten Werte dürften jedoch keine Gesundheitsprobleme verursachen.
Projektleiterin Professorin Mary Herbert sagte:
„Die Daten sind sehr ermutigend. Um von der Risikoreduzierung zur Prävention zu gelangen, müssen wir weiter untersuchen, wie sich der Übertrag mütterlicher Mitochondrien weiter verringern lässt.“
Erfahrungen der Eltern: von der Angst vor der Vererbung zu einem gesunden neuen Leben
Eine Mutter, die durch mitochondriale Spende eine Tochter bekam, sagte:
„Wir hatten große Angst, die Erkrankung an die nächste Generation weiterzugeben. Nun ist unser Kind gesund und voller Energie. Diese Technik hat uns eine echte Chance gegeben.“
Eine andere Mutter sagte:
„Endlich können wir die Angst vor mitochondrialen Erkrankungen hinter uns lassen. Diese Technik hat unsere Familie wieder vollständig gemacht.“
Mitochondriale Erkrankungen betreffen 1 von 5000 Neugeborenen und sind weiterhin unheilbar
Mitochondrien sind die Energiefabriken der Zellen; ihre DNA wird vollständig von der Mutter vererbt. Mutationen können schwere Erkrankungen verursachen, besonders an:
Herz
Muskeln
Gehirn
Derzeit gibt es keine Heilung. Die einzige Strategie ist, das Übertragungsrisiko zu senken, weshalb IVF-basierte Techniken weltweit im Mittelpunkt stehen.
Vorkerntransfer: Die Wissenschaft hinter der Drei-Eltern-DNA
Eizelle und Spermium der Eltern werden normal befruchtet
Die Kern-DNA mit den genetischen Merkmalen der Eltern wird aus der befruchteten Eizelle entfernt
Sie wird in eine entkernte befruchtete Eizelle einer gesunden Spenderin übertragen
Der entstandene Embryo enthält:
Kern-DNA der Eltern (99.8%)
Mitochondriale DNA der Spenderin (0.2%)
Die Technik wird ausschließlich bei mitochondrialen Erkrankungen eingesetzt und im Vereinigten Königreich von der Human Fertilisation and Embryology Authority (HFEA) reguliert.
Klinische Ergebnisse: Ermutigende Schwangerschafts- und Gesundheitsverläufe
Daten aus dem Integrated-Pathway-Programm zeigen:
PNT:
8 klinische Schwangerschaften bei 22 Frauen (36%)
8 geborene Babys, bei 1 zusätzlicher Schwangerschaft, die noch andauert
Vergleichsgruppe mit PGT (Präimplantations-Gentest):
16 Schwangerschaften bei 39 Frauen (41%)
18 geborene Babys
Nachbeobachtung der Neugeborenen:
5 Babys hatten keine gesundheitlichen Probleme
Die übrigen 3 hatten leichte frühe Symptome, darunter Schreckepisoden, eine Harnwegsinfektion und erhöhte Blutfette; alle erholten sich
Es wurden keine Anzeichen einer mitochondrialen Erkrankung gefunden
Alle Kinder werden mindestens 5 Jahre lang nachbeobachtet.
Experten: Ein globaler Wendepunkt, der vererbte unheilbare Erkrankungen vermeidbar macht
Professor Bobby McFarland sagte:
„Dies ist einer der wichtigsten Wendepunkte für betroffene Familien. Die Kinder wachsen gesund auf, und die Ergebnisse sind ermutigend.“
Liz Curtis, CEO der The Lily Foundation, sagte:
„Wir arbeiten seit Jahren darauf hin. Diese acht gesunden Babys zeigen, dass die Hoffnung real ist.“
Nachrichten | Acht „Drei-Personen-DNA-Babys“ im Vereinigten Königreich geboren – vererbte mitochondriale Erkrankung verhindert
Nachrichten | Acht „Drei-Eltern-DNA-Babys“ im Vereinigten Königreich geboren – Vererbung mitochondrialer Erkrankungen verhindert
Wissenschaftler im Vereinigten Königreich haben erstmals bestätigt, dass eine IVF-Technik mit DNA von drei Personen die Vererbung mitochondrialer Erkrankungen vor der Geburt verhindern kann. Klinische Daten zeigen, dass dadurch acht gesunde Babys geboren wurden. Alle entwickeln sich normal; krankheitsverursachende Mutationen der mitochondrialen DNA waren nicht nachweisbar oder zu niedrig, um Schaden zu verursachen. Der Durchbruch gibt betroffenen Familien Hoffnung.
Die Technik, der Vorkerntransfer (PNT), wurde von Teams der Newcastle University und des Newcastle upon Tyne Hospitals NHS Foundation Trust entwickelt und im Vereinigten Königreich in 2015 zugelassen. Nach der Befruchtung wird das nukleare Genom der Eltern aus einer Eizelle mit krankheitsverursachenden Mutationen in eine befruchtete Spendereizelle einer gesunden Frau übertragen, deren Zellkern entfernt wurde. Der Embryo enthält daher Kern-DNA beider Eltern und gesunde mitochondriale DNA der Spenderin.
Acht Babys entwickeln sich gut, mitochondriale Mutationen sehr niedrig oder nicht nachweisbar
Laut zwei am 16, 2025 im New England Journal of Medicine (NEJM) veröffentlichten Arbeiten brachten sieben Frauen mit hohem Risiko acht Babys zur Welt – vier Jungen und vier Mädchen, darunter eineiige Zwillinge. Alle Neugeborenen:
waren bei der Geburt gesund
erreichten ihre Entwicklungsmeilensteine
hatten krankheitsverursachende mitochondriale DNA in Höhe von 0%–16%, weit unter der Symptomschwelle
Bei fünf war keine mütterliche Mutation nachweisbar
Geringe Mengen verbliebener mütterlicher Mitochondrien sind laut dem Team meist auf den beim Transfer unvermeidbaren Übertrag zurückzuführen; die festgestellten Werte dürften jedoch keine Gesundheitsprobleme verursachen.
Projektleiterin Professorin Mary Herbert sagte:
„Die Daten sind sehr ermutigend. Um von der Risikoreduzierung zur Prävention zu gelangen, müssen wir weiter untersuchen, wie sich der Übertrag mütterlicher Mitochondrien weiter verringern lässt.“
Erfahrungen der Eltern: von der Angst vor der Vererbung zu einem gesunden neuen Leben
Eine Mutter, die durch mitochondriale Spende eine Tochter bekam, sagte:
„Wir hatten große Angst, die Erkrankung an die nächste Generation weiterzugeben. Nun ist unser Kind gesund und voller Energie. Diese Technik hat uns eine echte Chance gegeben.“
Eine andere Mutter sagte:
„Endlich können wir die Angst vor mitochondrialen Erkrankungen hinter uns lassen. Diese Technik hat unsere Familie wieder vollständig gemacht.“
Mitochondriale Erkrankungen betreffen 1 von 5000 Neugeborenen und sind weiterhin unheilbar
Mitochondrien sind die Energiefabriken der Zellen; ihre DNA wird vollständig von der Mutter vererbt. Mutationen können schwere Erkrankungen verursachen, besonders an:
Herz
Muskeln
Gehirn
Derzeit gibt es keine Heilung. Die einzige Strategie ist, das Übertragungsrisiko zu senken, weshalb IVF-basierte Techniken weltweit im Mittelpunkt stehen.
Vorkerntransfer: Die Wissenschaft hinter der Drei-Eltern-DNA
Eizelle und Spermium der Eltern werden normal befruchtet
Die Kern-DNA mit den genetischen Merkmalen der Eltern wird aus der befruchteten Eizelle entfernt
Sie wird in eine entkernte befruchtete Eizelle einer gesunden Spenderin übertragen
Der entstandene Embryo enthält:
Kern-DNA der Eltern (99.8%)
Mitochondriale DNA der Spenderin (0.2%)
Die Technik wird ausschließlich bei mitochondrialen Erkrankungen eingesetzt und im Vereinigten Königreich von der Human Fertilisation and Embryology Authority (HFEA) reguliert.
Klinische Ergebnisse: Ermutigende Schwangerschafts- und Gesundheitsverläufe
Daten aus dem Integrated-Pathway-Programm zeigen:
PNT:
8 klinische Schwangerschaften bei 22 Frauen (36%)
8 geborene Babys, bei 1 zusätzlicher Schwangerschaft, die noch andauert
Vergleichsgruppe mit PGT (Präimplantations-Gentest):
16 Schwangerschaften bei 39 Frauen (41%)
18 geborene Babys
Nachbeobachtung der Neugeborenen:
5 Babys hatten keine gesundheitlichen Probleme
Die übrigen 3 hatten leichte frühe Symptome, darunter Schreckepisoden, eine Harnwegsinfektion und erhöhte Blutfette; alle erholten sich
Es wurden keine Anzeichen einer mitochondrialen Erkrankung gefunden
Alle Kinder werden mindestens 5 Jahre lang nachbeobachtet.
Experten: Ein globaler Wendepunkt, der vererbte unheilbare Erkrankungen vermeidbar macht
Professor Bobby McFarland sagte:
„Dies ist einer der wichtigsten Wendepunkte für betroffene Familien. Die Kinder wachsen gesund auf, und die Ergebnisse sind ermutigend.“
Liz Curtis, CEO der The Lily Foundation, sagte:
„Wir arbeiten seit Jahren darauf hin. Diese acht gesunden Babys zeigen, dass die Hoffnung real ist.“
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