Notícias | Oito "bebês com DNA de três pessoas" nascem no Reino Unido, prevenindo a doença mitocondrial hereditária
Cientistas do Reino Unido confirmaram pela primeira vez que uma técnica de fertilização in vitro (FIV) que utiliza DNA de três pessoas pode impedir que a doença mitocondrial seja herdada antes do nascimento. Dados clínicos publicados mostram que oito bebês saudáveis nasceram por meio da técnica. Todos estão se desenvolvendo normalmente, com mutações do DNA mitocondrial causadoras de doenças indetectáveis ou em níveis baixos demais para causar danos. O avanço traz esperança para famílias afetadas por doenças mitocondriais.
A técnica, chamada transferência pronuclear (PNT), foi desenvolvida pioneiramente por equipes da Newcastle University e do Newcastle upon Tyne Hospitals NHS Foundation Trust e foi legalizada no Reino Unido em 2015. Após a fertilização, o genoma nuclear dos pais é transferido de um óvulo que contém mutações causadoras de doenças para um óvulo de doadora saudável já fertilizado, cujo núcleo foi removido. Assim, o embrião contém DNA nuclear de ambos os pais e DNA mitocondrial saudável da doadora.
Oito bebês se desenvolvem bem, com mutações mitocondriais muito baixas ou indetectáveis
De acordo com dois artigos publicados no New England Journal of Medicine (NEJM) em 16 de julho, 2025, sete mulheres de alto risco deram à luz oito bebês — quatro meninos e quatro meninas, incluindo gêmeos idênticos. Todos os recém-nascidos:
Nasceram saudáveis
Atingiram os marcos do desenvolvimento
Apresentaram níveis de DNA mitocondrial patogênico de 0%–16%, muito abaixo do limiar para o surgimento de sintomas
Em cinco, não foi detectada mutação materna
A equipe afirmou que pequenas quantidades de mitocôndrias maternas residuais geralmente refletem a transferência inevitável de material durante o procedimento, mas não se espera que os níveis detectados causem problemas de saúde.
A professora Mary Herbert, líder do projeto, declarou:
"Os dados são muito promissores. Mas, para passar da redução do risco à prevenção, precisamos continuar investigando como reduzir ainda mais a transferência de mitocôndrias maternas."
Experiências dos pais: do medo da herança a uma nova vida saudável
Uma mãe que teve uma filha por meio da doação mitocondrial disse:
"Estávamos aterrorizados com a possibilidade de transmitir a doença à próxima geração. Agora nossa filha é saudável e cheia de energia. Essa técnica nos deu uma chance real."
Outra mãe disse:
"Finalmente podemos deixar para trás o medo da doença mitocondrial. Essa técnica tornou nossa família completa novamente."
A doença mitocondrial afeta 1 a cada 5000 recém-nascidos e continua incurável
As mitocôndrias são as fábricas de energia das células, e seu DNA é herdado inteiramente da mãe. As mutações podem causar doenças graves, afetando especialmente:
O coração
Os músculos
O cérebro
Atualmente, não há cura. A única estratégia é reduzir o risco de transmissão, o que torna as técnicas baseadas em FIV um dos principais focos de pesquisa em todo o mundo.
Transferência pronuclear: a ciência do DNA de três pessoas
O óvulo e o espermatozoide dos pais passam por uma fertilização normal
O DNA nuclear que contém as características genéticas dos pais é removido do óvulo fertilizado
Ele é transferido para um óvulo fertilizado e enucleado de uma doadora saudável
O embrião resultante contém:
DNA nuclear dos pais (99.8%)
DNA mitocondrial da doadora (0.2%)
A técnica é utilizada exclusivamente para tratar a doença mitocondrial e é regulamentada no Reino Unido pela Human Fertilisation and Embryology Authority (HFEA).
Resultados clínicos: resultados promissores de gravidez e saúde
Dados do programa Integrated Pathway mostram:
PNT:
8 gestações clínicas entre 22 mulheres (36%)
8 bebês nascidos, com 1 gravidez adicional em andamento
Grupo de comparação de PGT (teste genético pré-implantacional):
16 gestações entre 39 mulheres (41%)
18 bebês nascidos
Acompanhamento dos recém-nascidos:
5 bebês não apresentaram problemas de saúde
Os outros 3 apresentaram sintomas leves no início, incluindo episódios de sobressalto, infecção do trato urinário e níveis elevados de lipídios no sangue, e todos se recuperaram
Não foram encontrados sinais associados à doença mitocondrial
Todas as crianças serão acompanhadas por pelo menos 5 anos.
Especialistas: um importante ponto de virada global, tornando prevenível uma doença hereditária incurável
O professor Bobby McFarland disse:
"Este é um dos pontos de virada mais importantes para as famílias afetadas por doenças mitocondriais. As crianças estão crescendo com saúde, e os resultados são promissores."
Liz Curtis, CEO da The Lily Foundation, disse:
"Trabalhamos para chegar a este ponto durante anos. Esses oito bebês saudáveis mostram agora que a esperança é real."
Notícias | Oito "bebês de DNA de três pessoas" nascem no Reino Unido, evitando doença mitocondrial hereditária
Notícias | Oito "bebês com DNA de três pessoas" nascem no Reino Unido, prevenindo a doença mitocondrial hereditária
Cientistas do Reino Unido confirmaram pela primeira vez que uma técnica de fertilização in vitro (FIV) que utiliza DNA de três pessoas pode impedir que a doença mitocondrial seja herdada antes do nascimento. Dados clínicos publicados mostram que oito bebês saudáveis nasceram por meio da técnica. Todos estão se desenvolvendo normalmente, com mutações do DNA mitocondrial causadoras de doenças indetectáveis ou em níveis baixos demais para causar danos. O avanço traz esperança para famílias afetadas por doenças mitocondriais.
A técnica, chamada transferência pronuclear (PNT), foi desenvolvida pioneiramente por equipes da Newcastle University e do Newcastle upon Tyne Hospitals NHS Foundation Trust e foi legalizada no Reino Unido em 2015. Após a fertilização, o genoma nuclear dos pais é transferido de um óvulo que contém mutações causadoras de doenças para um óvulo de doadora saudável já fertilizado, cujo núcleo foi removido. Assim, o embrião contém DNA nuclear de ambos os pais e DNA mitocondrial saudável da doadora.
Oito bebês se desenvolvem bem, com mutações mitocondriais muito baixas ou indetectáveis
De acordo com dois artigos publicados no New England Journal of Medicine (NEJM) em 16 de julho, 2025, sete mulheres de alto risco deram à luz oito bebês — quatro meninos e quatro meninas, incluindo gêmeos idênticos. Todos os recém-nascidos:
Nasceram saudáveis
Atingiram os marcos do desenvolvimento
Apresentaram níveis de DNA mitocondrial patogênico de 0%–16%, muito abaixo do limiar para o surgimento de sintomas
Em cinco, não foi detectada mutação materna
A equipe afirmou que pequenas quantidades de mitocôndrias maternas residuais geralmente refletem a transferência inevitável de material durante o procedimento, mas não se espera que os níveis detectados causem problemas de saúde.
A professora Mary Herbert, líder do projeto, declarou:
"Os dados são muito promissores. Mas, para passar da redução do risco à prevenção, precisamos continuar investigando como reduzir ainda mais a transferência de mitocôndrias maternas."
Experiências dos pais: do medo da herança a uma nova vida saudável
Uma mãe que teve uma filha por meio da doação mitocondrial disse:
"Estávamos aterrorizados com a possibilidade de transmitir a doença à próxima geração. Agora nossa filha é saudável e cheia de energia. Essa técnica nos deu uma chance real."
Outra mãe disse:
"Finalmente podemos deixar para trás o medo da doença mitocondrial. Essa técnica tornou nossa família completa novamente."
A doença mitocondrial afeta 1 a cada 5000 recém-nascidos e continua incurável
As mitocôndrias são as fábricas de energia das células, e seu DNA é herdado inteiramente da mãe. As mutações podem causar doenças graves, afetando especialmente:
O coração
Os músculos
O cérebro
Atualmente, não há cura. A única estratégia é reduzir o risco de transmissão, o que torna as técnicas baseadas em FIV um dos principais focos de pesquisa em todo o mundo.
Transferência pronuclear: a ciência do DNA de três pessoas
O óvulo e o espermatozoide dos pais passam por uma fertilização normal
O DNA nuclear que contém as características genéticas dos pais é removido do óvulo fertilizado
Ele é transferido para um óvulo fertilizado e enucleado de uma doadora saudável
O embrião resultante contém:
DNA nuclear dos pais (99.8%)
DNA mitocondrial da doadora (0.2%)
A técnica é utilizada exclusivamente para tratar a doença mitocondrial e é regulamentada no Reino Unido pela Human Fertilisation and Embryology Authority (HFEA).
Resultados clínicos: resultados promissores de gravidez e saúde
Dados do programa Integrated Pathway mostram:
PNT:
8 gestações clínicas entre 22 mulheres (36%)
8 bebês nascidos, com 1 gravidez adicional em andamento
Grupo de comparação de PGT (teste genético pré-implantacional):
16 gestações entre 39 mulheres (41%)
18 bebês nascidos
Acompanhamento dos recém-nascidos:
5 bebês não apresentaram problemas de saúde
Os outros 3 apresentaram sintomas leves no início, incluindo episódios de sobressalto, infecção do trato urinário e níveis elevados de lipídios no sangue, e todos se recuperaram
Não foram encontrados sinais associados à doença mitocondrial
Todas as crianças serão acompanhadas por pelo menos 5 anos.
Especialistas: um importante ponto de virada global, tornando prevenível uma doença hereditária incurável
O professor Bobby McFarland disse:
"Este é um dos pontos de virada mais importantes para as famílias afetadas por doenças mitocondriais. As crianças estão crescendo com saúde, e os resultados são promissores."
Liz Curtis, CEO da The Lily Foundation, disse:
"Trabalhamos para chegar a este ponto durante anos. Esses oito bebês saudáveis mostram agora que a esperança é real."
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